松香作捕集剂快速分光光度法测定海水和河水中的痕量铜(Ⅱ)

重金属元素在天然水中含量都很低,直接测定比较困难,往往需经预先富集和分离,常用的溶剂萃取法稳定性较差。因此,研究一种较为简便、快速的富集分离方法很有必要。我们成功地试验采用天然有机物松香,配合离子表面活性剂油酸钠等,在NaCl,NaNO_3或Na_2SO_4介质中,可富集Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、UO_2~(2+)、Fe~(3+)、Al~(3+)、Au~(3+)、Cr~(3+)等离子。     

恒定COD去除现象及其机理探讨

在含Cu^2 甲酸溶液的连续光催化氧化实验中，意外地观察到一个恒定的COD去除现象，归因于铜离子的光沉积和沉积铜的氧化溶解的循环过程，这一机理通过扫描电镜测试及pH值，铜离子浓度和光电流在反应过程中的涨落现象得到初步的证实。     

无机沉淀物气浮表观活化能影响因素的研究

选取Ｎｉ２＋，Ｐｈ２＋，Ｚｎ２＋，Ｂｉ３＋，Ｃｒ３＋，Ｆｅ３＋，Ｃｅ４＋等重金属离子生成氢氧化物、硫化物及磷酸盐沉淀作试验．研究了沉淀物的种类和形态、沉淀物与气浮剂的吸附形态、不同的气浮剂及气浮方式等对气浮表现活化能的影响．     

溶剂气浮分离技术研究现状与发展方向

溶剂气浮技术是一种较为简捷有效的水中微量、痕量组分分离与富集方法, 也可用于水中有机污染物的去除, 它在许多方面优于传统的萃取方法。本文比较全面地综述了溶剂气浮技术的装置、影响因素、机理及其应用, 并指出了溶剂气浮技术的发展方向。     

十六烷基氯化吡啶溶剂气浮的热力学及动力学研究

研究了表面活性剂十六烷基氯化吡啶(HPC)的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下HPC的表面张力, 得到了HPC在气-液界面的标准吸附表面自由能为-33.17 kJ/mol。HPC的溶剂气浮过程符合一级动力学方程,表观速率常数k的值随气体流速升高而增加,随温度升高而降低。     

超声协同纳米TiO_2光催化降解活性染科的初步研究

将超声氧化与多相光催化技术相结合并且用于活性染料的降解，实验发现超声增强光催化技术可以有效降解该活性染料，而且在超声增强光催化体系中存在较强的协同催化降解作用，     

十六烷基氯化吡啶溶剂气浮的热力学及动力学研究

研究了表面活性剂十六烷基氯化吡啶（ＨＰＬＣ）的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下ＨＰＣ的表面张力,得到了ＨＰＣ在气－液界面的标准吸附表面自动能为－３３．１７ｋＪ／ｍｏｌ。ＨＰＣ的溶剂气浮过程符合一级动力方程,表观速率常数ｋ的值随气体流速升高而增加,随温度升高而降低。     

超声协同纳米TiO2光催化降解活性染料的初步研究

将超声氧化与多相光催化技术相结合并且用于活性染料的降解,实现发现超声增强光催化技术可以有效降解该活性染料,而且在超声增强光催化体系中存在较强的协同催化降解作用。     

光催化降解有机污染物的机理初探

采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理．证实了在有机物光催化降解过程中活性物种Ｈ２Ｏ２和ＯＨ的存在．实验结果表明，有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量．在本实验条件下，可用体系产生Ｈ２Ｏ２的量来衡量光催化效率的大小．体系产生的Ｈ２Ｏ２水平高，相应有机污染物去除效率愈高，而且仅当体系产生的Ｈ２Ｏ２大于１．０ｍｇＬ－１时，有机物去除效率才会达到８５％以上．     

三维电极电助光催化降解直接湖蓝水溶液的研究

 以500W高压汞灯为光源,在TiO2光催化剂和电催化剂同时存在下,联合多相三维电极技术与光催化技术,对直接湖蓝5B水溶液进行了电助光催化降解的研究．实验结果表明,浓度为0．5mmol／L的直接湖蓝5B水溶液经30min的光电催化降解,其大环结构可迅速破坏,颜色可迅速褪去,色度去除率高达96．8％,COD去除率可达66．7％．考察了空气流速、光催化剂加入量、底物的初始浓度、电解槽电压、pH值、电导率、以及曝气量等因素对直接湖蓝5B脱色率及COD去除率的影响．