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本文应用量纲分析与回归正交的综合方法研究缓进给强力磨削功率、比磨削能等问题。从无量纲特性数的角度揭示了磨削过程中诸磨削参数与功率,比磨削能之间的关系。对于怎样合理选择缓进给强力磨削工艺参数的问题作了一些探索。最后,对试验数据进行了回归处理,得到了表现为无量纲特性数的函数关系的磨削功率计算公式。 相似文献
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依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达 总被引:5,自引:0,他引:5
从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB,并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上,其开放阅读框长1 185 bp,编码含394个氨基酸残基(41.94 ku)的多肽链,将pET-sisB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),使sisB基因实现表达.基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌(M.echinospora)的基因gntB的碱基序列的同源性高达93%.预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同源性为95.2%.基因sisB是继紫苏霉素抗性基因srm1(AY661430)和参与紫苏霉素生物合成的糖基转移酶基因sisD(DQ250992)和sisZ(DQ250994)后,从依纽小单孢菌克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250993. 相似文献
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从伊纽小单孢菌(Micromonosporain inyoensis)扩增到包含紫苏霉素抗性基因srm1的DNA序列LY102(847bp),并将其克隆到pUC19/18载体上.srm1基因是依靠它自身的启动子激活(ATG上游19bp序列),在E.coli DH5α中表达,并不受lac启动子的控制.其开放性阅读框长819bp,编码含273AA的多肽链预测的Srm1蛋白序列与Gmd3(来自玫瑰小单孢菌)、GrmA(来自绛红色小单孢菌)和Sgm(来自兹昂小单孢菌)的同源性依次为92%,89%和85%.srm1,grmA,grmB和sgm4个抗性基因具有相同的核糖体结合位点GGAGG,但是它们的核糖体结合位点与翻译起始密码子之间的序列互不相同.基因srm1以自阻遏方式在翻译水平上进行调节。 相似文献
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