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1.
用直接分散聚合法制备了羧基丁苯-纳米氧化硅杂化胶乳,经喷雾干燥得到的羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末通过本体-悬浮聚合和熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯.结果表明,本体/悬浮聚合法中预聚转化率的控制与复合粉末的加入量有关,当加入的复合粉末的质量分数为0.05时,冲击强度可提高5倍,也高于熔融共混法所制备的改性聚苯乙烯.本体/悬浮聚合法制备的改性聚苯乙烯的热分解温度(Td)高于熔融共混法改性的,且Td随复合粉末加入量的增加而提高,但改性聚苯乙烯的刚性有一定程度的降低,而对材料的玻璃化转变温度影响不大.  相似文献   
2.
基于氯化钡和二氧化钛具有不同的溶解特性,采用溶剂萃取法分别对喷雾热分解法和喷雾水解反应法制备的钛酸钡前驱体干燥产物颗粒内钡和钛分布进行定性分析,从而间接钛酸钡颗粒内的钡和钛分布情况。实验结果表明,该法可快速而准确地分析组合分析组分偏析情况。  相似文献   
3.
建立了 CO气相燃烧合成纳米颗粒材料技术 ,利用 Ti Cl4 气相氧化合成粒度小于 1 0 0 nm的纯金红石相以及锐钛和金红石混合相的 Ti O2 颗粒。当混合温度升高、Ti Cl4 进料量减少、停留时间减小时 ,Ti O2 颗粒粒度减小。随混合温度升高、Ti Cl4 进料增大以及停留时间延长 ,Ti O2 颗粒中金红石含量增大。在反应物中加入 Al Cl3 作为晶型调节剂时 ,Ti O2 颗粒粒度减小 ,金红石含量增大。在 Al Cl3 含量 w>0 .0 5时 ,金红石达到 1 0 0 %  相似文献   
4.
气相燃烧合成TiO2纳米颗粒的形态与结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了CO气相燃烧合成纳米颗粒材料技术,利用TiCl  相似文献   
5.
焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙形貌的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用液相碳化法制备了不同形态的纳米碳酸钙颗粒,用TEM、XRD和IR等手段分析表征了纳米碳酸钙的形态和结构,研究了焦磷酸钠对液相碳化法制备纳米碳酸钙合成过程及颗粒形态结构的影响规律。结果表明反应温度是影响纳米碳酸钙形态的关键因素,温度升高时纳米碳酸钙由立方形转变为纺锤形。焦磷酸钠能够促进碳酸钙的晶体成核,抑制晶体生长,在碳化温度大30 ℃时生成链状和棒状的纳米碳酸钙。另外,还分析了链状和棒状纳米碳酸钙的形成机理。  相似文献   
6.
糖类添加剂对纳米碳酸钙形貌的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
借助于液相碳化法制备了不同结构的纳米碳酸钙颗粒,利用TEM和XRD等方法研究了不同分子结构糖类添加剂对碳酸钙颗粒形态和结构的影响。研究发现直链结构糖类影响纳米碳酸钙的成核,碳化生成立方结构的纳米碳酸钙颗粒;环状结构多糖对纳米碳酸钙的成核和生长均产生影响,碳化生成球状、片状、针状、纺锤状、立方形等多种不同结构的纳米碳酸钙颗粒。  相似文献   
7.
氢氧化铈细粉的解聚与分散过程研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
团聚的控制是以氢氧化铈为前驱体制备纳米氧化铈工艺的关键所在,通过加热来破坏氢氧化铈凝胶的稳定性是进行解聚的基础.对非凝胶态的氢氧化铈,剪切分散仅对微米级的团聚体发生作用,采用球磨工艺可得到良好分散的纳米级氢氧化铈颗粒.  相似文献   
8.
探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解。氧化动态平衡过程,此时溶液pH值和[Fe ̄(2+)]基本不变;在25~50℃范围内可制得形态较好的单一相α-FeOOH;随通气量和搅拌转达增加,晶种位子粒度分布趋于均匀,枝叉和孪晶减少;初始混合状态对品种最终形态影响不大。  相似文献   
9.
合成了具有抗菌活性的β-氨基酸聚合物,采用核磁共振和凝胶渗透色谱表征聚合物的数均分子量,通过最低抑菌浓度实验测试了β-氨基酸聚合物对多种革兰氏阳性菌(包括多株耐药菌)的抗菌活性,并开展了可能的耐药性研究。通过细胞膜去极化实验和扫描电子显微镜探究了抗菌聚合物对革兰氏阳性菌,尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌机理。结果表明,β-氨基酸聚合物通过作用于细菌的细胞膜杀死革兰氏阳性菌从而获得高效的抗菌活性,其对枯草芽孢杆菌的抗菌活性最好,最低抑菌浓度为3.13μg/mL。金黄色葡萄球菌对β-氨基酸聚合物不产生耐药性,但在相同条件下测试的对照抗生素诺氟沙星的最低抑菌浓度增加了124倍,表明细菌对抗生素很快产生了耐药性。  相似文献   
10.
均相水解法制备金红石含量可控的纳米TiO2   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘威  陈爱平  林嘉平  戴智明  邱炜  刘伟  朱孟钦  臼田昭司 《化学学报》2004,62(12):1148-1152,MJ04
用均相水解法通过调节对甲苯磺酸的添加量制备了金红石含量线性可控的纳米TiO2粒子,相同条件下,没有加入对甲苯磺酸时,制备的TiO02颗粒为纯锐钛矿晶型.制备的纳米TiO2颗粒,其单晶尺寸为19.5mm(金红石),13.5mm(锐钛矿),比表面积72.7m^2/g,通过公式计算得到了制备的TiO2纳米颗粒带隙能为2.83eV,比P25和纯锐钛矿纳米TiO2颗粒的带隙能均低.  相似文献   
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