β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷的合成

高立体选择性地合成β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷是糖化学家所面临的富有挑战性的问题。本文综述了合成β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷的方法,侧重讨论各种方法在构建β-糖苷键时所具有的优势及其应用。     

β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷的合成

高立体选择性地合成β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷是糖化学家所面临的富有挑战性的问题。本文综述了合成β-甘露糖苷和β-氨基甘露糖苷的方法,侧重讨论各种方法在构建β-糖苷键时所具有的优势及其应用。     

硫酸铁铵催化合成乙酸酯

研究了十二水合硫酸铁铵催化下乙酸与不同醇的酯化作用，结果表明，硫酸铁铵的催化活性良好，本不地具有操作方便，反应温和，无腐蚀和无废酸排放等优点。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成正丁基苯基醚

用聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成正丁基苯基醚,考察了反应物摩尔比,反应温度,反应时间、催化剂用量等因素对产品收率的影响及催化剂的回收、套用性能,在本实验的优化条件,产品收率达９６．７％,催化剂回收和重复使用４次后,活性未降低,质量未损失。     

Synthesis of Analogues of the Antitumor （1→6）-Branched （1→3）-Glucohexaose

β-D-Glcp-(1→）3-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Manp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]D-Glcp(18)and β-D-Glcp(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]α-D-Manp-(1→3)-β-D-Glcp(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]β-D-Glcp-D-(1→3)-Glcp-1→OM3(29)were synthesized as the analogues of the immunomodulator β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]α-D-Glcp(1→3)-β-D-Glcp(1→63)-[β-D-Glcp(1→6)-]D-Glcp through coupling of trisaccharide donors 9 with trisaccharide acceptor 16 and tetrasaccharide acceptor 27 followed by deprotection,respectively.     

葡萄糖酶电极测定环糊精聚合物中的环糊精单元

用多巴胺电氧化聚合物膜将葡萄糖氧化酶固定在铅笔电极上,制得简易的葡萄糖酶电极.用自制的葡萄糖酶电极对自制环糊精聚合物中环糊精单元进行定量检测.研究了自制的葡萄糖酶电极的检测范围和稳定性.结果表明环糊精聚合物中环糊精单元质量与葡萄糖酶电极响应电流间存在很好的线性关系,且酶电极稳定性好,可以多次反复使用,连续使用30天,响应电流只减弱7%.与用Sulfate-Phenol比色法测得的环糊精聚合物中环糊精单元结果相比,两者相对偏差在8%以内.     

一种新型亲水性胺基羧酸树脂的合成及其性能研究

以交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为起始聚合物，经氨解和氯乙酸化反应，制得了一类骨架结构与聚甲基丙烯酸羟乙酯类似的亲水性胺基羰酸树脂，研究了这类树脂对Cu^2 的吸附性能，发现这类树脂对Cu^2 的吸附量可高达1.78mmol/g，且可以重复使用。     

1-正丁基环己醇实验室合成

设计了1-溴正丁烷与金属镁反应制备格氏试剂,并将其与环己酮反应合成1-正丁基环己醇的实验室合成方案,探讨了金属镁预处理、格氏试剂与环已酮反应时间等实验条件对产率的影响.实验结果表明:金属镁预处理与否对产率的影响不大,格氏试剂与环已酮反应时间需50 min,产率约为50.0%,完成整个实验约需5 h.     

凝胶型交联聚苯乙烯—异氰尿酸树酯对酚类物质的吸附机理研究

由氯甲基化低交联聚苯乙烯和异氰尿酸在三乙胺作用下反应,制得了凝胶型交联聚苯乙烯－异氰尿酸树脂,测定了该树脂对苯酚和间苯二酚在不同温度下的吸附等温线,依据Clapeyron0Clausius方程从吸附等温线计算出了吸附热,从热力学的角度论证了树脂是基于氢键键合的疏水作用而吸附苯酚和间苯二酚的。     

甲基2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成及结构表征——推荐一个综合药物合成实验

介绍一个综合药物合成实验——甲基2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成及结构表征。以D-甘露糖为原料,经费歇尔糖苷化和苯甲酰化合成甲基2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃甘露糖苷。用薄层色谱监测反应进程,采用过滤、洗涤、浓缩、萃取、干燥、柱层析等操作对中间体和目标产物进行分离纯化,并通过熔点和旋光度测定、核磁共振、红外光谱对其结构进行表征。