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1.
以己二酸酐和邻羟基苯甲酸为原料,制备了己二酸单(2-羧苯酚)酯,并以它为单体聚合得到了相应的聚酯酸酐.研究了温度、真空度对聚合物分子量的影响,得到了最佳的聚合条件:真空度66.66Pa,聚合温度200℃.在此条件下聚合2.5h,得到的聚己二酸单(2-羧苯酚)酯重均分子量达6498.另外,还对聚合物在不同pH值条件下的体外降解行为进行了研究. 相似文献
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常压催化加氢合成邻氨基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用硅溶胶改性的漆原镍催化剂,在常压液相催化条件下,氢化邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的反应过程,可分为诱导期、恒速吸氢阶段、吸氢衰减期3个反应阶段.恒速吸氢阶段的吸氢速率为5×102mol/(kg·min)且与体系的温度无关,诱导期随温度的增加而变短,吸氢衰减期的长短随溶剂量的变化而变化.实验结果表明,邻氨基苯酚的收率在95%左右. 相似文献
3.
合成了10个未见文献报道的三羧酸乙基DHT的酯类化合物,新化合物的水溶性、脂溶性均较DHT好,并有一定抗病毒活性,其中化合物2的活性最高,对TMV的抑制百分率达到90%,优于对比的DHT 相似文献
4.
通过对氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算,预测标题化合物具有较好抗病毒活性,由氢化-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物,新化合物经^1H NMR,IR,MS确认结构。 相似文献
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6.
在筛选抗植物病毒剂的研究中发现N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)的活性,为提高其抗病毒活性,根据一些糖酯具有生理活性,而且它们的活性和药理性质都比同系物非糖酯要好,因此决定合成标题酸的酯基葡萄糖、乳糖、半乳糖和木糖酯,这些酯均为新化合物。 相似文献
7.
[2,2]对环番([2,2]Paracyclophane)及其衍生物,具有特殊的分子结构和化学物理性能,在理论和实际应用方面受到很大的重视[1,2]。 相似文献
8.
报道了自行设计合成的8种具有抗植物病毒、抗菌或具有生长调节活性的化合物,它们均含二硝基三氟甲苯基结构单元. 相似文献
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氢化均三嗪二酮双丙酸酯化物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用DMAP-DCC催化羧酸与醇(或酚)作用的方法合成了16个未见献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物,并通过IR,^1HNMR,MS确证结构。同时对DMAP-DCC体系的催化机理进行了讨论。 相似文献
10.
植物病毒病化学防治剂的探寻 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了6个N-溴丙基,含氮杂环丙基DHT衍生物,新化合物的水溶性,脂溶性较好,它们对烟草花叶病毒的抑制率在50%左右。 相似文献