电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响，用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进，用VB语言编写了上位机操作软件，实现了滴定控制、数据采集和处理等功能，建立了一套自动电位滴定测试系统，可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明：数据的重现性好、灵敏度高，且操作方便，为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

对二甲苯分离提纯进展

对混合二甲苯中分离对二甲苯的现有工艺进行了总结，综述了对二甲苯分离工艺的国内外研究进展，指出吸附－结晶集成分离技术将是对二甲苯分离的发展趋势。     

氯化钙/水-醇溶液稀释热

电解质溶液稀释热是溶液的重要热性质之一．由它可计算不同浓度下电解质的溶解热、表现相对摩尔焓、溶液中反应热和化合物生成热等．在电解质溶液理论研究中，稀释热也是重要的基础数据．由稀释热可推算溶液中组分的活度系数、渗透系数、相对偏摩尔焓及表观摩尔热容等[1-3]．在化工生产中，稀释热是化工过程能量计算不可缺少的数据．电解质水溶液稀释热已有不少研究[2，4]．但电解质混合溶剂体系稀释热报导甚少．随着加盐精馏技术、海水淡化技术等研究的进展，急需这方面数据．本文作者已报告了CaCl2／C2H5OH－H2O体系[5]和CaCl2／n－C…     

流体熵相关性质的Monte Carlo模拟新方法

提出了用于计算实际体系熵相关性质的Monte Carlo多级取样分子模拟方法. 应用这一方法, 对硬球流体的化学势及Helmholtz自由能进行了估算, 得到了满意的结果. 计算化学势时, 不存在通常试验粒子方法所遇到的高密度问题. 该方法特别适合规律性的系统研究, 较之普通模拟方法要有效得多. 模拟得到的硬球体系无限稀释组份的超额化学势与对比直径的关系, 在相变区域为一条双凹曲线; 无论是在相变区还是在单相区, Carnahan-Starling公式对这一关系的描述均有较大偏差.     

部份互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

使用LKB-2107型流动式微量量热计测定了4-甲基-2-戊醇和水这一部份互溶体系在293.15 K、298.15 K和303.15 K的常压过量焓。测量结果用Redlich-Kister方程作了关联。另外,还用该体系富醇区的过量焓数据拟合NRTL模型的参数与温度关系,推算较高温度下该体系的常压汽液平衡(VLE)组成及泡点。推算值与文献值是接近的。实验试剂4-甲基-2-戊醇由粗品经三次蒸馏提纯,沸点为404.95 K,折光率n_D~(20)1.4113,密度d~(20)0.8067 g cm~(-3),与文献值一致。无水乙醇、尿素均为分析纯。液体试剂在使用前均     

甲烷部分氧化制合成气的钙钛矿型致密透氧膜反应器的数值模拟(英文)

采用等温理论模型,以甲烷催化氧化制合成气为模型反应,模拟非担载钙钛矿型致密透氧膜反应器的性能。分别研究了Ｌａ_０．２Ｂａ_０．８Ｆｅ_０．８Ｃｏ_０．２Ｏ_(３－δ)、Ｌ３０．２Ｓｒ０．８Ｆｅ０．８Ｃｏ０．２Ｏ３－δ和ＳｒＦｅＣｏ０．５Ｏｘ三种透氧速率不同的膜材料、膜反应器的尺寸以及反应工艺条件对ＣＨ４转化率、ＣＯ选择性和Ｈ２／ＣＯ摩尔比的影响,对膜反应实验具有指导意义。     

R22/R142b和R152a/R142b混合工质在348K下的汽液平衡

一、引言 R22/R142b及R152a/R142b都是氟氯烃(CFCs)的潜在替代工质,其热力学性质研究已引起了广泛重视。有关混合工质的PVT性质及低温相平衡数据已有报道。为了补充较高温度下的相平衡数据,本文采用高压汽液平衡装置,测定了R22/R142b和R152a/R142b在348K时的汽液平衡数据。     

结晶过程中溶液溶解度的在线检测

溶解度和过饱和度是溶液结晶动力学的重要参数。建立了溶解度在线测量的实验装置，以KNO     

氯化锂-乙醇-水溶液稀释热

使用LKB 2107型流动式微量热计-微机数据采集系统测量了288.15 K、298.15 K和308.15 K下LiCl-C     

含CO体系在载铜吸附剂上吸附动态性能(2)--数学模型化研究

建立了合适的吸附动态模型,用于描述含CO体系在载铜吸附剂上的吸附特性,利用单组分实验数据的模型参数能够对多组分动态透过曲线进行很好的预测,不仅可减少实验工作量,而且对本体系吸附过程的工业放大设计具有指导意义,也为其它吸附过程数模的开发提供借鉴作用.