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1.
丙烷氧化脱氢VMgO催化剂活性位的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用低温EPR等方法对比研究了浸渍法和硝酸盐法制备的两个系列VMgO催化剂的活性位.结果表明,只有在合适的制备条件下,生成了适量V4+离子的钒酸镁物相才具有较好的催化活性,含有适量V4+离子的正、焦钒酸镁可能是丙烷氧化脱氢制丙烯VMgO催化剂的活性相.含有V4+的Mg3V2O8活性相的表面活性位结构可能为V4+-O-Mg-O-V5+,含有V4+的α-Mg2V2O7活性相的表面活性位结构可能为V4+-O-V5+.  相似文献   
2.
选用典型的二氧化钛纳米超亲水薄膜 ,用扫描探针显微镜 (SPM )和电化学测试系统进行一般性的表征 .着重运用固体化学和纳米力学的原理 ,对SPM图像、氧空位浓度和超亲水性的机理进行理论分析 ;进一步解释了作者于 1999年底提出的 ,与润湿性能有关的二氧化钛缺陷生成反应方程、普适表面物理模型、两憎 (amphiphobic)表面概念和材料表面设计问题  相似文献   
3.
Ba-La-O-(F)催化剂的碱性及其OCM反应性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用XRD,TPD和高温原位IR光谱对La2O3,BaO/La2O3,BaF2/La2O3,LaOF和BaF2/LaOF等催化剂的组成、结构和CO2在催化剂上的吸附状况进行了表征,并结合催化剂性能评价结果对该系列催化剂的碱性及其与OCM反应性能的关系进行了考察.结果表明,催化剂OCM反应性能与其酸碱性的强弱无简单的对应关系.  相似文献   
4.
用溶胶-凝胶法和浸渍-提拉法工艺,在玻璃表面上制备了均匀、透明的钇离子(Y3+)掺杂二氧化钛纳米薄膜。用XRD分析了样品的晶相及其与热处理温度的关系,用X射线光电子能谱(XPS)分析了薄膜表面氧的状态,用可见光吸收光谱分析了涂膜层数对透光率的影响,用接触角仪测定了其亲水性。研究了Y3+掺杂本身和具体的掺杂量、光照强度和时间对薄膜亲水性的影响。研究结果表明,掺杂Y3+的二氧化钛纳米薄膜,在物质的量分数x(Y3+/Ti4+)=1.5%时,经紫外光照30min或自然光照1h后,与水的接触角小于5°,表现出超亲水性;与纯二氧化钛纳米薄膜相比,其超亲水性对光诱导更为敏感;在有实用意义的超亲水性的稳定方面也有明显的改善;这应部分地与固体化学所描述的Y3+掺杂所造成固定、额外并且是高浓度的氧空位有关。  相似文献   
5.
在细读舍伍德.安德森优秀短篇小说集《马与人》文本的基础上,探讨其青少年成长和畸人故事的主题及其产生的深远意义,并对其语言、结构、修辞和叙述手法等进行简要的解读。  相似文献   
6.
丙烷氧化脱氢VMgO催化剂双相协同催化作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
方智敏  翁维正 《分子催化》1995,9(6):401-410
研究了以重质氧化镁载体浸渍偏钒酸铵水溶液制备的5-82VMgO系列催化剂在500℃下的丙烷氧化脱氢反应。该系列催化剂的活性和选择性比柠檬酸盐法制备的纯钒酸镁和文献报道打应催化剂好。  相似文献   
7.
有关醇类水溶液光催化贮能脱氢反应研究大多集中在提高半导体TiO2和CdS表面修饰组分的光催化活性[1~3]及考察TiO2半导体晶体结构与光催化性能的关系上[4,5],CdS半导体晶体结构形态对光催化性能的影响尚未见报道.本文在这方面进行了一些有益的研究.  相似文献   
8.
研制了EPR低温现场装置,使用开槽缝的良好绝热材料聚四氟乙烯薄膜包裹谐振腔内的石英套管并用室温氮气吹扫,以免凝结水气,使微波电磁场能在满足电磁场边界条件下有效地进入样品管内;低温现场装置使用石英管、宽口杜瓦瓶和传热效果良好的螺旋铜管为主要制作材料,改变吹扫样品管的氮冷气流速以调节所需的实验温度。该装置有效克服了目前ERP低温实验通用装置-指型石英杜瓦液氮温度实验装置和氦循环封闭致冷实验装置的局限性  相似文献   
9.
VMgO催化剂上丙烷氧化脱氢反应的原位Raman谱学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
方智敏  翁维正 《分子催化》1998,12(3):207-213
应用原位Raman谱学方法,考察了反应条件下VMgO催化剂分别与氧、丙烯、丙烷和丙烷/氧混合气等的相互作用。结果表明,VMgO催化剂具有较好的被还原性,而再氧化过程则缓慢得多;丙烷与氧在VMgO催化剂的反应可能遵循Mars-van Krevelen晶格氧反应机理;丙烷的活化需要表现晶格氧物种,这些氧物处一旦生成就能很快与丙烷作用,而氧的吸附活化并转化为表面晶格氧物种是维持丙烷氧化脱氢反应Mars-  相似文献   
10.
研究了乙醇水溶液光催化脱氢中Ag对Pt/CdS的助催效应,最佳匹配量和制备顺序为Pt(3%)/Ag(1%)/CdS.应用脱附法,XPS和XRD等实验方法研究了助催机理。结果表明:Ag的助催作用包括化学效应-Ag的s,d电子向Pt对H2的脱附能,有利于产氢,及Ag的中介传递光生电子促进光生电子空穴对的分离;物理效应-Ag对Pt的集团分散作用减小了热处理时Pt的烧结降活,前者化学效应可能是主要的。  相似文献   
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