凹凸棒土应用于水样中铜和铅测定的研究

本文以凹凸棒土为固相萃取剂,与火焰原子吸收光谱(FAAS)法联用,富集并检测样品中的痕量金属离子。研究了凹凸棒土对痕量Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附作用,考察了吸附时间、凹凸棒土加入量等影响其吸附和解吸的主要因素、并考察了静态饱和吸附容量,及共存离子的影响。结果表明,当pH 6.0、凹凸棒土用量为0.25 g时,凹凸棒土对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附率达到90.3%和92.1%;用20 mL 0.1 mol.L-1的HNO3可将吸附在凹凸棒土上的Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)定量洗脱。凹凸棒土对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的静态饱和吸附容量分别为15.8 mg.g-1、23.7 mg.g-1;本法对Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的检出限分别为2.80μg.L-1、0.25μg.L-1;相对标准偏差分别为1.9%和2.1%(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ):0.40μg.mL-1,n=5)。在优化的实验条件下,实测了水样中Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的含量,加标回收率均在96%～105%之间,结果令人满意。     

由硫化铜精矿制备饲料级硫酸铜

采用高压氧化法,硫化铜精矿在800kPa及120 c下进行消化浸取.反应液固比为4,H2SO4浓度为0.22 mol/L,HNO3浓度为0.2 mol/L,木质素磺酸钠量为每千克4 g矿粉,浸取2.0 h,铜浸出率可高达97%-98%.调pH除铁,由共沉淀可同时除去Pb,产品中Pb仅为每克0.9μg,可得到优良的含有少量ZnSO4的饲料级CuSO4晶体.     

磷酸银的醇辅助水热法制备及其光催化性能

采用醇辅助水热法,在固定醇与水体积比的情况下,加入乙醇、乙二醇、丙三醇成功制备了多形貌Ag_3PO_4光催化剂。使用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、紫外-可见漫反射光谱等检测手段对样品的晶体形貌、晶相结构和光学性能进行表征。研究发现,反应体系中加入醇后,晶体的形貌、分散性及光电学性质发生改变,进而影响其光催化性质;可见光下降解Rh B实验显示,加入乙醇后制备的多面体Ag_3PO_4光催化降解能力最强。     

电镀废液中铬的回收与应用

利用大孔弱碱性阴离子交换树脂浓缩电镀废液中的六价铬,使排放废水达到0.2 mg/L,低于国家0.5 mg/L的排放标准.同时将返洗交换的六价铬用甲醇还原制取磷酸铝铬胶粘剂,达到变废为宝的目的.     

由硫化铜精矿制备饲料级硫酸铜

采用高压氧化法，硫化铜精矿在800kPa及120 C下进行消化浸取．反应液固比为4，H2SO4浓度为0.22mol／L，HNO3浓度为0.2mol／L，木质素磺酸钠量为每千克4g矿粉．浸取2.0h，铜浸出率可高达97％-98％．调pH除铁，由共沉淀可同时除去Pb，产品中Pb仅为每克0.9μg．可得到优良的含有少量ZnSO4的饲料级CuSO4晶体．     

空间填充曲线映射算法研究

空间填充曲线是一种降低空间维度的方法。空间填充曲线能够将高维空间中的数据映射到一维空间,使用经典线性索引结构存储数据。空间填充曲线有Hilbert曲线、Z曲线和Gray曲线。本文详细叙述这些曲线的映射算法,分析算法的时间复杂度和空间复杂度。     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)--自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅.该方法检出限1.88×10-2 mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%.该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差.     

电镀废液中铬的回收与应用

利用大孔弱碱性阴离子交换树脂浓缩电镀废液中的六价铬，使排放废水达到0．2mg／L，低于国家0．5mg／L的排放标准。同时将返洗交换的六价铬用甲醇还原制取磷酸铝铬胶粘剂，达到变废为宝的目的。     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)———自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅。该方法检出限1.88×10-2mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%。该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差。     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中钴

以浊点萃取为分离富集方法,以火焰原子吸收光谱法为检测手段,探讨了测定钴的新方法.以非离子型表面活性剂OP-8为萃取剂,同时以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,浊点萃取水样中的痕量钴(Ⅱ).对溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间、离心时间等实验条件进行了优化.钴的质量浓度在1.00 mg/L以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为0.26,μg/L,相对标准偏差为2.5％(p=0.4 mg/L,n=5次).该法用于自来水、河水、湖水以及雨水中痕量钴的测定,回收率在96.0％～103.0％,结果令人满意.