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本文利用正交试验法和改进单纯形最优化方法对Ar-H_2等离子体的工作参数进行最优化,以获得最大的信背比。工作参数包括观察高度、功率、Ar+H_2载气、Ar+H_2辅助气及Ar+H_2等离子气流量,列出了微计算机计算框图。用多道ICP-AES研究了14个元素的工作条件,并根据在Ar-H_2等离子体中的行为,对14个元素进行分组,使用测定Ca的工作条件时,Fe、Cd、Cr、Be、Ni和V的检出极限可改善。此条件被推荐为多元素分析时的折衷工作条件。 相似文献
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基于空间分集和轨迹连续的实时Fingerprint定位算法 总被引:1,自引:0,他引:1
在室外复杂环境下,接收信号强度的浮动是制约Fingerprint定位精度的一个主要问题。传统的方法利用时间分集和平均滤波器来减小信号的浮动,这增加了定位的延迟,无法满足室外实时定位的需求。为了解决信号浮动和定位延迟问题,在分析接收信号强度空间相关性的基础上,提出了一种实时的Fingerprint定位算法,利用空间分集减小信号的浮动和定位延迟,同时根据运动物体轨迹的连续性提高定位精度。室外环境下的实验结果表明了所提算法能显著提高Fingerprint定位系统的性能。 相似文献
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18-冠-6与Na2[M(mnt)2](M=Cu,Ni)配合物的合成与结构 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)^2^-~2]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2].(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征。两个配合物均为三斜晶系,空间群P1。1的晶体学结构数据:a=1.22697(19)nm,b=1.22780(19)nm,c=1.5665(3)nm,α=95.083(3)°,β=101.534(3)°,Υ=91.007(3)°,V=2.3016(6)nm^3,Z=2,Dcalcd=1.350g/cm^3,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.1843.2的晶体学结构数据:a=1.11620(17)nm,b=1.22054(18)nm,c=1.27939(18)nm,α=111.647(2)°,β=29.792(3)°,Υ=103.201(2)°,V=2.5461(4)nm^3,Z=1,Dcalcd=1.304g/cm^3,F(000)=642,R1=0.0459,wR2=0.1003.1中的[Cu(mnt)2]^2^-通过mnt的氮原子与[Na(18-C-6)]^+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18-C-6)(H2O)]^+只起平衡电荷的作用。2中的[Ni(mnt)2]^2^-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18-C-6)(H2O)]^+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物。 相似文献
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采用热压烧结法制备了添加质量分数为10%亚微米Ti(C0.7N0.3)粉末两种组分的Ti(C,N)基复合陶瓷,研究了亚微米Ti(C0.7N0.3)对材料力学性能和显微结构的影响.和微米级材料进行了对比,结果表明,亚微米材料的加入,抑制了基体晶粒的长大,细化了晶粒,使材料的力学性能大幅提高.VC的含量为16%,材料的硬度有明显提高. 相似文献
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利用热压烧结法制备了微米/纳米复合Ti(C,N)/Al2O3陶瓷刀具,采用CA6140车床、电子显微镜和扫描电镜研究了微米/纳米复合Ti(C,N)金属陶瓷刀具(编号为:JT1-JT3)切削45淬硬钢的切削性能和显微结构,和硬质合金刀具YT14及陶瓷刀具LT55、SG-4进行了对比.结果表明,所研制的刀具适合于切削45淬硬钢,切削性能优于YT14.分析了刀具的磨损形貌和磨损机理,新型Ti(C,N)金属陶瓷刀具的主要磨损机理为后刀面磨粒磨损和氧化磨损.采用金属陶瓷刀具车削工件,可以实现以车代磨,不但质量得以保证,而且可以降低成本. 相似文献
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在线螯合树脂柱预富集分离ICP-AES测定生物试样中镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了采用国产D412螯合树脂的在线微型螫合树脂柱预富集分离ICP-AES法测定痕量镉的技术,选择了最佳的在线预富集条件,对生物标准参考物质中的痕量镉进行了测定,结果与标准值吻合。 相似文献
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旁线寻址法单道扫描等离子体光谱法测定土壤中硼 总被引:2,自引:1,他引:1
土壤、岩石中硼的测定在农业、生物医学、地质科学等方面具有十分重要的意义。硼的测定方法已有评论。ICP发射光谱法也已用于环境样品中硼的测定。对于硅酸盐基体样品,由于分解过程中硼的挥发损失,使传统的分解方法(HNO_3/HF/HClO_4)不能采用。有作者用熔融法后经分离主要共存物和熔盐后再测定硼。有人在酸法溶样时加入甘露醇,但回收率仍偏低。熔融分离法操作冗长费时,空白也高。除了溶样的困难外, 相似文献
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采用固相合成方法,在反应釜中350℃下合成了氮化铌纳米材料。X射线粉末衍射图表明所得氮化铌样品为立方相(空间群:Fm3m)。高分辨透射电子显微镜与场发射扫描电子显微镜显示所制得的氮化铌样品直径分布在30~300 nm之间。热重分析表明所得材料在空气中具有良好的抗氧化性能。将氮化铌与锂片组装成纽扣电池进行充放电测试,测试结果显示其首次充电比容量可达314 mAh.g-1。经50次充放电循环后,容量保持在228 mAh.g-1,具有较好的循环稳定性。 相似文献