球形方解石的合成和表征

25℃下,用豆腐废水作为碳酸钙形貌调节剂,用Na2 CO3和CaCl,·6H2O作为原料合成碳酸钙,研究豆腐废水对产物组成和粒子形貌的影响.用粉末X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FT-IR)对合成的产品晶型进行了表征,用扫描电子显微镜(SEM)观察研究粒子的形貌.研究结果显示,合成得到的产物是纯的方解石,粒子的形状是球形的或者是接近球形的.结果 说明,豆腐废水虽然不会影响碳酸钙的晶型,但是会影响碳酸钙粒子的形貌.     

番茄Pti6基因遗传转化与分析

番茄Pto基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是抵御丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)的重要抗性蛋白,但对其抗病分子途径尚未完全阐明。Pti6是可以与Pto互作的蛋白之一,被认为是Pto介导抗病途径的下游基因。文章通过农杆菌介导方法进行番茄遗传转化,对Pti6过表达转基因植株进行分析。结果表明获得了Pti6过量表达的转基因阳性植株;对过表达番茄果实的过氧化氢酶(Catalase,CAT)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性测定表明,其酶活比野生型有显著提高,而丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的量有所降低,表明其在番茄抗病中发挥了作用。Pti6过表达株系的获得为对其功能的深入研究打下了基础。     

番茄SlIWS1基因植物表达载体构建与瞬时表达

番茄是广泛种植的果蔬类作物,病害发生是导致番茄产量和品质降低的重要原因,AtIWS1 (Arabidopsis thaliana interact with SPT6)基因可以提高拟南芥抗病性.文章通过病原菌接种克隆番茄SlIWS1基因,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导方法在烟草叶片中进行瞬时表达和Western B...     

番茄SlSL1重组蛋白的表达、纯化及体外泛素化活性检测

泛素化作为真核生物细胞内普遍存在且极为关键的蛋白质翻译后修饰,可以使被修饰的蛋白质发生降解,在植物生长发育、胁迫应答等方面发挥着重要作用。泛素化降解需要通过E3泛素连接酶特异性识别靶蛋白并对其进行修饰,因此E3连接酶在泛素化途径中起着决定性的作用。文章通过克隆番茄SlSL1基因编码序列、构建原核重组表达质粒,并利用诱导表达、亲和吸附纯化SlSL1重组蛋白,以此进行SlSL1的体外泛素化活性检测。SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色结果显示,由所构建番茄SlSL1基因重组质粒纯化获得SlSL1蛋白;体外泛素化检测显示,SlSL1蛋白形成多聚化泛素条带,具有E3泛素连接酶活性,表明SlSL1可能在番茄的泛素化调控途径中发挥功能。