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本文报导由炔雌醇(Ⅰ)出发,经硝化、醚化、还原、重氮化和水解等步骤合成4-羟基炔雌醇3-甲醚(Ⅶ).其基本内容在于:如何提供适当条件使硝化反应利于采取亚硝化氧化途径,从而提高4-硝基炔雌醇的相对产率. 相似文献
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用K/18-冠-6/t-BuNH_2体系,对猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸和猪胆酸4种胆汁酸进行了自由基选择脱氧的研究,对双酯在不同条件下还原产物的分布进行了讨论,实验表明,胆汁酸中的羟基和羧基对还原反应无明显影响;但铵基与t-BuNH_2成盐,因而将其转换成酯后反应为佳;用双酯选择水解物还原较用双酯直接还原的产率高。胆汁酸经甲酯、双酰化或选择双酰化、选择水解和还原4步反应进行选择脱氧;前3步反应产率高,不经纯化即可进行第4步反应;还原在室温下进行,反应快,副产物少,总收率高达70%~75%。 相似文献
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近年来,在雌甾改造合成中,当在芳香A环上进行硝化,酰化,卤化和氧化等反应时,由于3-位酚羟基的影响,常导致2-和4-两种异构体。用红外光谱法简便地鉴别雌甾2-或4-衍生物,及时地提供化学合成的信息,具有一定的实用意义。 相似文献
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胆汁酸选择脱氧的新方法李开喜,徐正邦,余锐,赵华明(四川大学化学系,成都610064)关键词胆汁酸;冠醚;钾;脱氧反应;自由基醇的自由基脱氧方法在天然产物的合成中受到普遍的重视[1].D.H.R.Barton等[2]发现化合物中两个羟基经双酯化后用碱... 相似文献
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3α-羟基-5β-雄甾-17-酮的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报导用薯蓣皂甙元制得的去氢表雄酮(Ⅰ)为原料,经Oppenauer氧化、催化氢化和硼氢化钠选择还原而合成3α-羟基-5β-雄甾-17-酮(Ⅳ),总产率为39.3%. 相似文献
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雌甾结构改造的合成——Ⅶ.新法合成邻-羟基雌甾化合物 总被引:1,自引:1,他引:0
邻-羟基雌甾化合物是雌甾类物质在体内的主要代谢产物,具有特异的生理活性而女性化作用又减失,对其合成方法与生理活性的研究近年来一直受到广泛的注意。1960年,Fishman等用多步反应合成2-和4-羟基雌酚酮。1973年,Gelbke等用氧化-还原反应合成2-和4-羟基雌甾化合物,产率较低,所用氧化剂[NO(SO_3K)_2]制备困难,性质不稳定,能自发分解爆炸。1974年,专利报道苯甲酰氧自由基法合成2-羟基雌酚酮,可惜此法既未见直接用于2-羟基炔雌醇的类似合成,又难于得到 相似文献
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为探讨炔雌醇(Ⅰ)的结构改变与生物活性的关系,寻求这类化合物新的用途,我们进行了Ⅰ结构改变的化学合成工作。本文先报导Ⅰ的四种新型衍生物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ的合成。 相似文献
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用冠醚催化的黄鸣龙改进法合成胆石酸 总被引:1,自引:1,他引:0
以来源丰富的猪去氧胆酸甲酯(Ⅳ)为原料,经选择性氧化得C_6—酮(V),产率64%.将C_6—酮与水合肼反应成腙后加入18—冠—6和KOH分解腙,制得了胆石酸(Ⅶ),产率70%. 相似文献