大孔树脂吸附和分离密蒙花黄色素

本文研究了用大孔树脂吸附和分离密蒙花黄色素，比较了四种树脂对密蒙花黄色素的吸附。选用经x—5作吸附剂，洗脱剂用60％乙醇，产品质量较传统法好，提取率达8％，x－5树脂非常稳定，使用15次后其吸附率仅降低4．95％。     

银杏花粉总黄酮提取工艺优化

用正交实验和单因素实验考察了索氏提取不同有机溶剂萃取法、不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对银杏花粉总黄酮含量的影响,结果表明:正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法;回流提取,以12倍量75%乙醇回流提取1.5 h,2次为最佳条件;超声提取用60%乙醇3、0 min为宜.     

油菜花粉的化学成分分析

从云南草坝采集的油菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ）花粉中分离出１２个化合物，鉴定了其中６个：二十九烷（Ａ），β－谷甾醇（Ｂ），蔗糖（Ｃ），十六烷酸（Ｄ），十八烷基甘油醚－１（Ｅ），胡萝卜甙（Ｈ），Ｅ首次从花粉中分离到。     

微柱高效液相色谱法测定丹参中的几种有效成分

研究了用微柱高效液相色谱法测定丹参中的4种有效成分(丹参素,原儿茶酸,原儿茶醛,丹酚酸B)的方法。丹参样品中的几种有效成分用体积分数40%的甲醇超声振荡提取,然后以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇和体积分数1%的HAc溶液梯度洗脱为流动相分离,在该色谱条件下,丹参中的4种有效成分在4.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为97%~102%,相对标准偏差为1.6%~2.3%。用此方法可测定几种丹参样品中的有效成分。     

高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质。三白草中的黄酮用甲醇(90 10)加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAXStable Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,磷酸(2 998)和甲醇(以体积比50比50)为流动相,在该色谱条件下,三白草中主要的黄酮成分在1.5 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。用该方法测定了5种三白草样品中的黄酮类物质,回收率在97%~103%之间,相对标准偏差在1.6%~2.2%之间。     

微波加热法测定灯盏花素的水分

药物中水分的测定一般是根据中国药典规定,在105℃控温烘箱中加热5h,称量至恒重,然后计算失去的水分[1].目前微波加热在化学领域已得到了广泛的应用,用微波加热对药物中水分的测定,已有报道[2,3].但是用微波加热测定灯盏花素中水分,与药典方法相比,微波法具有操作简便,快速,低耗能的优点.本法用微波加热法测定灯盏花素的水分含量,并与药典法进行比较,结果满意.