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两性P(DMC/AM/AA)纸张增强剂的合成和应用 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵-∞-丙烯酰胺-∞-丙烯酸)(P(DMC/AM/AA))纸张增强剂的合成,结构和性能,这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够用过离子键和配位络合作用,形成比较均一的交联网络,使纸张干强度和撕裂度明显增加,滤水时间显著缩短。 相似文献
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以十五元三烯氮杂大环改性的不同代数聚丙烯亚胺树状聚合物(Gn-M,n=2,3,4)为模板,通过共络合-还原方法制备了一系列钌/铑双金属纳米粒子[Gn-M(RuxRh100-x)DTNs,x为Ru摩尔分数],并将其应用于丁腈橡胶(NMR)的催化氢化.用紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射分析(XRD)及X射线能谱(EDS)表征DTNs的金属组成和结构,结果表明,DTNs上的双金属离子被还原成金属单质并负载于Gn-M上;粒度分析结果表明,G2-M(Ru50Rh50),G3-M(Ru50Rh50)和G4-M(Ru50Rh50)DTNs的平均粒径分别为7.5,8.1和4.5 nm.凝胶测试及核磁共振波谱(1H NMR)结果表明,Ru/Rh DTNs催化剂对丁腈橡胶的催化氢化反应具有良好的选择性.当以G4-M(Ru30Rh70)DTNs为催化剂时,NBR的氢化度最高可达99.51%,循环使用2次后,丁腈橡胶的氢化度仍可达到90.58%. 相似文献
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两性聚丙烯酰胺乳液选矿剂的合成及絮凝作用 总被引:2,自引:0,他引:2
两性聚丙烯酰胺乳液选矿剂的合成及絮凝作用;两性聚丙烯酰胺;乳液选矿剂;铝土矿赤泥;絮凝机理 相似文献
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低代数聚酰胺-胺树状高分子的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用发散法合成了0.5~4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状高分子,以PAMAM G3.5,PAMAM G4.0树状高分子为例,采用傅里叶变换红外光谱仪、1H和13C超导核磁共振谱仪对其分子结构进行表征,并对聚酰胺-胺树状高分子合成的影响因素作了讨论. 相似文献
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用自由基共聚法制备了一系列可生物降解的功能聚合物聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)[P(SA-co-4VP)],研究了其组成和分子量与生物降解性、资合性及分散性间的关系.结果表明:聚合物中小乙烯基吡啶含量越大,P(SA-co-4VP)的生物降解越显著.分子是一定时,少量的个乙烯基吡啶引入聚丙烯酸钠主链是增强聚合物生物降解性和保持原有功能特性的有效途径. 相似文献
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含聚氧乙烯支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相微乳液共聚合法合成了粒径40-90nm、多分散系数0.5600.65的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺内米微粒,透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构。FTIR谱和^13CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、聚氧乙烯大单体、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺4种链节所组成,而且各链节的比例与原料配比基本相同。 相似文献
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甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵—丙烯酰胺—丙烯酸三元共聚物水溶液?… 总被引:4,自引:0,他引:4
用恒定外加盐浓度稀释法,测定了甲基丙烯酰氧基乙三甲基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸(DMC-AM-AA)三元共聚物(APAM)水溶液在分别添加不同种类外加盐时的特性粘数。实验结果表明,当外加盐浓度在一定范围内变化时,所有共聚物在NaCl溶液和NaNO3溶液中均表现出典型的普通聚电解质粘性行为,而DMC和AA近似等摩尔的共聚在Na2SO4溶液中则呈现出典型的两性聚电解质粘性行为,各种外加盐对APAM溶液特 相似文献
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季铵化聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属DENs催化聚(甲基氢硅氧烷)区域选择性改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共络合法制备了部分季铵化的第五代聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子(DENs)催化剂, 分别利用紫外-可见光谱、光散射分析和透射电镜表征了该树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子的形成、粒径及其分布. 红外光谱和核磁共振谱分析表明, RuRh双金属DENs催化剂对聚(甲基氢硅氧烷)的硅氢化改性显示了较高的催化活性和良好的区域选择性. 相似文献
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含蒽核心不对称共轭苯乙炔树形聚合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
借助于一条合成路线和两组反应条件 ,采用收敛法合成了第 1~ 3代以蒽为核心的不对称共轭苯乙炔树形聚合物 (PADs) ,并利用元素分析和核磁共振谱 (1HNMR和13CNMR)证实了PADs的组成和结构 相似文献