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一种具有特殊形貌的超细镍粉制备研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以NiCl2为主要原料,水合肼液相还原合成了刺球状的超细镍粉。刺球状颗粒是球状颗粒表面上长满了锥状刺。同时研究了NaOH浓度,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度,以及反应温度对超细镍粉形貌的影响。应用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对镍粉进行了结构表征。研究结果表明镍粉的晶体结构为面心立方,同时颗粒的尺寸可控,随着工艺条件和还原剂浓度变化,粒径在0.1~0.7μm之间变化,相应的刺长在20~250nm之间变化,刺的直径在20~80nm之间。 相似文献
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单病种价位是一个值得研究但又缺乏研究的问题,本文从多方面论证了单病种价位研究的意义,对于实行单病种限价、单病种管理等具有重要的参考价值。 相似文献
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采用超声波混合、抽滤的方法把多壁碳纳米管(MWCNTs)和乙炔黑混合制备了锂离子电池用复合导电剂浆料,用扫描电子显微镜(SEM)和恒流充放电测试考察了复合导电剂的结构和其作为导电剂对LiCoO2电极放电比容量的影响。SEM的分析结果表明MWCNTs和乙炔黑实现了纳米层次的均匀混合。复合导电剂悬浮液和浆料分别被用作导电剂制成了两种LiCoO2电极,前一种电极为Cathode A,后一种电极为Cathode B,考察了不同MWCNTs含量时,两种电极0.5C第10次放电比容量的差异。实验结果表明,随着MWCNTs含量的增加,两种电极放电比容量的差值增大,说明低含量MWCNTs的复合导电剂浆料是一种理想的锂离子电池导电剂。 相似文献
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采用超声波混合、抽滤的方法把多壁碳纳米管(MWCNTs)和乙炔黑混合制备了锂离子电池用复合导电剂浆料,用扫描电子显微镜(SEM)和恒流充放电测试考察了复合导电剂的结构和其作为导电剂对LiCoO2电极放电比容量的影响.SEM的分析结果表明MWCNTs和乙炔黑实现了纳米层次的均匀混合.复合导电剂悬浮液和浆料分别被用作导电剂制成了两种LiCoO2电极,前一种电极为Cathode A,后一种电极为Cathode B,考察了不同MWCNTs含量时,两种电极0.5 C第10次放电比容量的差异.实验结果表明,随着MWCNTs含量的增加,两种电极放电比容量的差值增大,说明低含量MWCNTs的复合导电剂浆料是一种理想的锂离子电池导电剂. 相似文献
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金属有机框架材料(MOFs)因其高比表面积、高孔容以及结构可调控等特性,可用作自牺牲模板或者前驱体合成纳米多孔炭材料。本文选择以沸石咪唑酯基骨架材料8(ZIF-8)为前驱体,并结合KOH活化法,系统研究了活化剂用量对材料孔结构、比表面积以及电化学性能的影响。所得氮掺杂纳米多孔炭(ZDPC)材料具有超高的比表面积和丰富的介孔结构。以其为电极材料,在2 M KOH中构建了对称超级电容器,在50 W kg-1功率输出时,可以提供6.4 W h kg-1的最大能量密度。当最大功率输出为10 k W kg-1,器件依然具有5.3 W h kg-1的能量密度,以及良好的倍率性能。在2 A g-1电流密度下循环1万次,未出现容量衰减。 相似文献
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对纳米铜粉进行硝酸剥蚀和表面改性,研究剥蚀程度和表面改性剂的用量对纳米铜粉分散性能的影响.应用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和傅里叶红外光谱(FI-IR)对剥蚀和改性后纳米铜粉的组成、颗粒大小、表面状况进行表征.结果表明:硝酸剥蚀可以起到细化纳米铜粉颗粒的作用,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在对纳米铜粉表面改性的同时抑制Cu2O的产生.剥蚀改性后的纳米铜粉的分散稳定性明显优于未剥蚀改性的纳米铜粉. 相似文献
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以C4H6O4Ni·4H2O和Ni(NO3)2·6H2O为原料,分别在空气气氛下低温热解制备了金属Ni和NiO纳米颗粒复合结构(Ni@NiO)和NiO.利用XRD,SEM,循环伏安法和恒电流充放电法表征了两种样品的微观结构与电化学性能.结果表明,两种材料都含有晶体NiO.Ni@NiO是由粒径20~110 nm的球形颗粒堆积而成,而NiO是由不规则微米颗粒构成.Ni@NiO储锂性能更好,当电压为0~3 V、电流为0.1 A/g时,Ni@NiO的首次充电比容量高达827.7 mAh/g,首次库伦效率为77.1%. 相似文献
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以1,3,5-三乙炔基苯为单体自聚合成了共轭微孔聚合物(CMP),经直接碳化、KOH活化碳化分别制备了多孔硬炭(PHC)和KOH活化多孔硬炭(K-PHC)。用SEM、N2吸附-脱附测试对K-PHC和PHC形貌结构进行了分析。K-PHC具有丰富的孔结构和较大的比表面积(1234.5 m2·g-1)。恒流充放电测试表明:K-PHC的首次充放电比容量为972.1和2438.2 mAh·g-1; 0.6 A·g-1电流密度下循环300次,仍可达到627.2 mAh·g-1的高比容量。
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