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1.
无溶剂一锅法合成1,4-二氢吡啶 总被引:6,自引:0,他引:6
碳酸氢铵、醛和1, 3-二羰基化合物于70 ℃无溶剂条件下缩合以86~97%的产率得到1, 4-二氢吡啶. 相似文献
2.
The bridged tri-imidazoliums 3.3X^--5.3X^-(X^-=PF6^-,Br^-,I^-)and bis-imidazoliums 6.2PF6^- were synthesized by N-quaternization of imidazole derivative 1 in acetonitrile under reflux.UV spectroscopic titration experiments showed that the halide salts and hexafluorophosphate salts of these imidazoliums exhibited good recognition toward anions in water and in acetonitrile,respectively. 相似文献
3.
本文报告了β-(4,5-二苯基-2-哑唑基)丙酸的合成.由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献〔4〕值提高了14%.并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究. 相似文献
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5.
一种新型吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及其磷光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
利用5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(MDPP)和水合三氯化铱(IrCl3•H2O),合成了一种新型吡嗪铱配合物Ir (MDPP)2 (acac).通过1H NMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.结果表明,配合物Ir (MDPP)2(acac)在393和528 nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收;在588 nm 处有较强的金属配合物三重态的磷光发射,是一种绿色磷光材料. 相似文献
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β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物的合成与表征 总被引:9,自引:2,他引:7
以β-环糊精(β-CD)为接枝骨架、DL-丙交酯(DLLA)为接枝单体,三乙胺为催化剂,合成了β-环糊精/聚(DL-丙交酯)接枝共聚物(PCDLA).利用IR、1H-NMR、DSC、WXRD和GPC等方法对接枝共聚物的结构进行了表征,测定了共聚物的分子量,并研究了反应投料比对单体转化率(C%)、接枝率(G%)和接枝效率(GE%)的影响.结果表明,在三乙胺催化下,DL-丙交酯与β-环糊精能够发生聚合反应得到接枝共聚物,当DL-丙交酯与β-环糊精结构单元的摩尔比为30∶1,反应时间为10h时,接枝反应的接枝率(G%)和接枝效率(GE%)可分别达到182·9%和21·4%.随着接枝共聚物中β-环糊精含量的增加,共聚物的亲水性得到了改善. 相似文献
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利用2,3-二苯基喹喔啉和氯亚铂酸钾(K2PtCl4)反应,合成了一种新型喹喔啉铂的配合物(DPQ)Pt(acac),通过元素分析,1HNMR测定对配合物结构进行了表征,结果显示得到的是目标化合物.利用紫外光谱和荧光光谱对配合物进行了研究.利用该材料作为磷光染料制备了结构为ITO/NPB(21nm)/NPB∶7%(DPQ)Pt(acac)(17.5nm)/BCP(7nm)/Alq3(21nm)/Mg∶Ag(10∶1)(120nm)/Ag(10nm)的有机电致发光器件(OLED).结果表明,该配合物在442和485nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收峰;在632nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;该器件的启动电压是5.0V,器件的最大亮度为1516cd·m-2,外量子效率为0.66%,流明效率为0.26lm·W-1,是一种红色磷光材料. 相似文献
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通过对顾桥矿1122(3)蹬空工作面掘进进行矿压观测进行分析,得出动压条件下蹬空工作面掘进矿压显现规律,为类似条件下锚网索支护参数提供可靠依据。 相似文献