薄层扫描法测定茶皂素中皂甙的含量

本法用高效薄层色谱对皂素中的皂甙成分进行了分离，以除运送晨皂甙类成分的干扰，在不经显色的情况下，直接进行紫外扫描测定，从而大大降低了测定误差，且在数小时内无明显变化，此法重现性好，回收率高，结果准确，稳定，明显优于目前的其它各种分析方法。     

水溶性维生素核磁共振定量分析的研究

药物核磁共振定量分析法,操作简便,样品用量少,定性鉴定和定量分析同步完成,无须被测物的标准对照品,只须一般内标即可完成定量分析,分析速度和精密度可以达到或接近HPLC法. 作为药物的水溶性维生素,中国药典中还没有核磁共振定量分析方法. 实验数据表明,用核磁共振定量分析法与中国药典中提供的水溶性维生素分析法的分析结果十分吻合,可以达到药品市场监管的要求.     

以蒽酮分光光度法测定果蔬中的葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉

蒽酮-硫酸溶液与碳水化合物生成一种蓝绿色物质,是糖类特有的反应。Koehler研究了各种糖与蒽酮的显色反应速度。Noggle和Zi11用离子交换法分离各种糖后用蒽酮法分别测定了植物萃取液中的糖。Guimberteau和Halhoul等人都已利用果糖、葡萄糖与蒽酮反应速度差别,在它们共存情况下分别作了测定。但因其反应温度低,均费时过长。可是,不经分离测定蔗糖的蒽酮法尚未见到。本文基于大部份果蔬中碳水化合物以     

硫代磷酸酯类化合物的^31P化学位移加和规则

对近８０年种自行合成的硫逐及硫超磷酸酯类化合物进行了＾３１Ｐ ＮＭＲ谱的测定，提出了一个经验方程、一套化学位移参数的立体电子效应参数，比较准确地计算了它们的＾１Ｐ化学位移，其计算值与测定值的平均误差为±０．０９６，标准偏差为±０．１３。同时，就取代基的电负性，键角和立体电子效应等对＾３１Ｐ化学位移的影响作了理论上的探讨。     

齐墩果烷类皂甙天然产物13C NMR化学位移规律及其结构智能解析

通过对大量齐墩果烷类皂甙天然产物 1 3C NMR化学位移的分析和研究 ,总结了其1 3C NMR图谱特征及化学位移规律 ,对影响其结构骨架上不同位置碳原子化学位移因素进行了分析 ,建立了用于齐墩果烷类皂甙天然产物 1 3C NMR图谱智能解析知识库并对智能解析进行了初步的探讨 .     

醉马草化学成份的研究(Ⅰ)

醉马草(Achnatherum inebrians(Hance) Keng)是禾本科芨芨草属植物,分布在我国西北部,是牧场上一种毒草,目前有蔓延趋势。醉马草化学成份及毒理作用,国内外均未曾进行过研究。探明醉马草化学成份对发展畜牧业和医学事业都具有一定意义。     

培养基中相关相克物质的高效液相色谱分析

本文提出了六种相关相克物质的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水-甲酸(40:60:1v/v)为流动相,以SPD-2As紫外分光度计为检测器(λ=280nm),以苯甲酸为内标物,在Zorbax ODs色谱柱上分离测定了培养基中的咖啡酸、阿魏酸,吲哚-3-乙酸、香豆素、水杨酸、肉桂酸等六种相关相克物质,回收率在87.34%～101.79%之间,标准偏差<0.03。     

关于不饱和度的计算

在有机化合物波谱解析课程中,常常应用到化合物不饱和度的计算。不饱和度(Degree of unsaturation或Units of unsaturation),又称缺氢指数(Index of hydrogen deficiency)或双键等价值(Double bond equivalence),是有机化合     

药物核磁共振定量分析参数的研究

药物核磁共振定量分析已见诸多篇报道. 英、美、欧药典中都先后引入了核磁共振分析方法.本文对药物核磁共振定量分析的参数作了较为详尽的研究,提出了选择定量特征峰的新标准.经维生素C实际样品测定其精密度优于1%,结果满意.     

低海拔地区苹果枝人工栽培天麻研究初报

利用低海拔地区苹果树修剪下来的枝条，进行天麻人工栽培，既扩大了人工栽培天麻的适裁区，又开辟了新的菌材来源，为广大果农提供了又一条致富途径．为平川丘陵地区种植天麻提供了理论依据．对减少森林破坏，保护生态环境，有着突出的社会和经济效益．