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1.
三次样条插值离子选择电极测定化探样品中的氟和碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
张凤君  李增文 《分析化学》1994,22(4):424-424
  相似文献   
2.
校正峰电位漂移偏最小二乘极谱催化波同时测定轻稀土   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用M273.A电化学系统中的线性扫描技术,确定了8.0×10-5mol/L二甲酚橙及pH4.0HAc-NaAc缓冲体系为偏最小二乘极谱法同时测定La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu的最佳极谱体系。6种稀土元素的线性范围均在1.0× 10-7~1.2 × 10-5mol/L。并对极谱峰电位随浓度漂移进行了校正,提高了方法的准确度。  相似文献   
3.
 三氯乙烯和四氯乙烯在工农业生产中被广泛使用,由于其不合理的处置和相对持久性特征,使其成为地下水和土壤中分布最为广泛的污染物之一。因其具有挥发性、毒性和致癌性,受到了国内外的广泛关注。通过查阅国内外资料,本文较为系统地总结了三氯乙烯和四氯乙烯污染的来源、危害和污染现状,述评了修复三氯乙烯和四氯乙烯污染的物理方法、化学方法和生物方法,其中物理方法包括曝气法和活性炭吸附法等,化学方法包括化学氧化法和化学还原法等,生物方法包括微生物修复技术和植物修复技术。同时对三氯乙烯和四氯乙烯的污染修复技术的发展趋势进行了展望,认为微生物修复技术、纳米双金属颗粒技术和光催化氧化技术具有很好的应用前景,建议加强这三项技术的研究和应用。  相似文献   
4.
砂岩储层中CO2-地层水-岩石的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用高温高压反应釜模拟不同温度条件下CO2-地层水-砂岩间的相互作用,并观察反应前后样品形貌、分析质量和比表面积的变化,讨论反应液pH和各离子浓度的变化原因,进一步阐明CO2-地层水-砂岩相互作用过程中矿物的溶解和沉淀机制.研究结果表明,超临界CO2注入后,随着温度的升高,砂岩中可溶矿物(长石类)的溶蚀作用加剧;样品表面和孔隙中均有新物质生成,主要矿物为石英、高岭石、绿泥石和一些未知的含“C”硅铝酸盐.  相似文献   
5.
水库底泥污染物释放模拟研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对底泥主要污染物稳定性实验研究及模型分析,了解底泥污染物释放对水库库区水体水质的影响,为水库底泥处置和底泥污染治理工作提供技术依据和指导性分析。通过对底泥动态释放模拟实验,对底泥中部分重金属Cd、Mn、Zn及TN、P对水体的污染程度进行了分析和预测。其结果表明:底泥中重金属Zn、Cd、Mn的释放速率及年释放量较低,对于库区水体水质影响较小;TN和P的释放速率及释放量较高,对于库区水体水质影响较大。这些结果对确定底泥的处理方案及防止底泥二次污染具有一定的借鉴意义。  相似文献   
6.
HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEH/EHP,HL)是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂[1~3].未氨化的HEH/EHP在中空纤维膜(HFM)中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道[4,5],但未氨化的HEH/EHP对轻、中稀土的萃取能力较弱...  相似文献   
7.
中空纤维膜萃取技术是将液液萃取过程与膜过程相结合的新型分离技术.二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(HBTMPP,HL)萃取稀土及其它高价金属离子时所需水相酸度低,反萃容易,加之空间位阻等因素,很可能成为优于2乙基己基膦酸单2乙基己基酯(HEH/...  相似文献   
8.
三次样条插值离子选择电极测定人发中的氟和碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
对同时测定同一底液中的氟和碘进行了探讨,找到了合适的1.0mol/L柠檬酸钠-1.0mol/L NaNO3 pH=5.5的缓冲体系。采用三次样条插值程序可很好地解决曲线的弯曲问题,改善了含氮和碘量低分析结果的准确度、精度官及检测下限。  相似文献   
9.
 以改性河砂为除锰滤料,对模拟地下水进行过滤处理,研究了水力停留时间、pH值、溶解氧含量、Mn2+质量浓度等对除锰效率的影响。结果表明,水力停留时间为24min、溶解氧为7mg/L、中性及弱碱性、原水Mn2+质量浓度不大于2mg/L等条件下,改性河砂过滤可使出水Mn2+质量浓度持续稳定在0.1mg/L以下,符合国家饮用水标准。通过对改性河砂表面滤膜的电镜扫描和X射线能谱分析,初步确定了改性河砂表面滤膜对除锰发挥了重要作用,主要机理为吸附和自催化作用。  相似文献   
10.
 采用农林废弃物核桃壳作为吸附剂处理水中的Mn2+,研究固体投加量、吸附时间、溶液初始质量浓度以及pH值等因素对吸附效果的影响;并进行动力学、热力学研究。结果表明,最佳投加量为50g/L;最佳吸附时间为90min;溶液初始质量浓度为0.32—2.17mg/L时,随着初始浓度的增加,水中Mn2+的去除率也增加;pH值为7—9时去除率可达80%以上。核桃壳对Mn2+的吸附过程符合准二级反应动力学方程。这说明初始阶段核桃壳对Mn2+的吸附受界面扩散控制,之后吸附受粒子内扩散控制。Freundlich等温线模型与实验数据的符合程度比其他的等温线模型要好,这表明发生的是物理吸附。而且对于Freundlich常数n,1/n<1,说明吸附过程较易进行,对于Mn2+来说核桃壳是一种适宜的吸附剂。  相似文献   
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