取代1,1'-联-2-萘酚在铜胺络合物催化作用下的氧化反应

用CuCl2?2H2O与小分子的有机胺形成络合物,模拟氧化还原酶对多米诺式反应(Dominoreaction)进行催化反应,在氧气存在条件下,取代1,1'-联-2-萘酚化合物被氧化为二苯并呫吨类化合物,产物的结构经核磁共振、红外光谱及质谱进行确证.     

三类南海海洋真菌次级代谢产物的合成研究进展

综述了三类南海海洋真菌次级代谢产物, 即Xyloketal化合物、1893A和天然4H-5,6-二氢-1,2-噁嗪类化合物的合成研究进展.     

2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成及其抗肿瘤活性

利用3-甲氧基-4-苄氧基苯乙炔化亚铜(1)和3-甲氧基-4-羟基-5-溴肉桂酸甲酯在吡啶中进行缩合反应合成2-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-5-[2-甲氧基羰基-(E)-乙烯基]-7-甲氧基苯并[b]呋喃(2),2经过催化氢化反应得到化合物3,3进一步通过胺化、乙酰化、还原、水解、Vilsmeier反应、烷基化以及部分去甲基化等反应合成一系列2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物4～15,并通过IR、NMR、MS和元素分析确证了结构.并采用四唑盐比色法试验对部分化合物进行了体外抗肿瘤活性和细胞毒性测试,所测试化合物均显示出明显的细胞毒作用,其中化合物(9)的细胞毒性在所测试化合物中最强,对人口腔上皮癌细胞KB-3-1 IC50为1.71 μg/mL,具有良好的研究前景.     

2-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成

以4-取代苯乙炔化亚铜与3-甲氧基-4-羟基-5-溴肉桂酸甲酯为原料进行缩合反应得到2-取代芳基并[b]呋喃, 并将其衍生化, 得到14个2-芳基-5-烷基-7-甲氧基苯并[b]呋喃化合物, 并确证了其结构.     

2-取代芳基苯并呋喃类化合物生物活性及合成研究进展

综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的2-芳基苯并呋喃类化合物, 以及这一类化合物结构骨架的构建与合成方法.     

双核铜蛋白及双核含铜模拟氧化酶的研究进展

主要针对近年来有关双核铜蛋白的结构和功能以及双核含铜氧化模拟酶的研究进展进行介绍.     

6-硝基-1,1′-联-2-萘酚的合成及仿生氧化反应

在温和的条件下合成得到6-硝基-1,1′-联-2-萘酚化合物。以CuCl2-乙醇胺络合物作为催化剂,在氧气存在条件下,硝基取代联萘酚可发生仿生氧化反应,得到二苯并呫吨类化合物。产物的结构经核磁、红外光谱、元素分析及质谱进行确证。     

多官能团有机羧酸在KF·2H2O催化下的酯化反应

研究了在KF·2H2 O的催化下 ,含有多官能团的有机羧酸在DMF中与卤代烃的酯化反应。共得到 8个酯化反应产物 ,反应条件温和 ,容易控制 ,操作方便 ,收率 6 9%～ 93% ,醛、醇、酚等官能团在此条件下不会发生烷基化副反应。     

6-硝基-1,1''''-联-2-萘酚的合成及仿生氧化反应

在温和的条件下合成得到6-硝基-1，1’-联-2-萘酚化合物。以CuCl2-乙醇胺络合物作为催化剂，在氧气存在条件下，硝基取代联萘酚可发生仿生氧化反应，得二苯并咕吨类化合物。产物的结构经核磁、红外光谱、元素分析及质谱进行确证。     

C-9不同位阻取代小檗碱衍生物的合成及对DNA键合作用的影响

 以小檗碱为原料,合成了小檗碱C-9位不同空间位阻取代的9-乙氧基小檗碱、9-异丙氧基小檗碱,通过MS、¹ H NMR确认其结构。运用紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了化合物与CT DNA的结合作用。结果发现,小檗碱C-9位上的不同空间位阻会影响小檗碱衍生物与CT DNA的相互作用,随空间位阻增大结合强度减小,结合模式也发生了变化,初步证明了小檗碱类化合物可能是从环的C-8, 9, 10这一侧与DNA相互作用,用实验验证了Mazzini计算机模拟的结合模型。