宇宙临界减速因子

本文证明了如果中微子具有质量,那么膨胀宇宙的临界减速因子q_c就不是通常所说的1/2而是等于1。     

以双硫酯为链转移剂的活性自由基聚合

合成并研究了两种双硫酯链转移剂的纯化方法 ,进行了多种单体以双硫酯为链转移剂的活性自由基聚合及嵌段共聚 .发现以PhC(S)SC(CH3) 2 Ph为链转移剂的效果比PhC(S)SCH(CH3)Ph好 ,聚合产物的多分散性系数较小 .引发剂与链转移剂的摩尔数比为 1∶3 5～ 1∶4 2时 ,得到多分散性系数小 ,实测分子量与理论分子量相近的聚合产物 .聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,加入第二单体形成嵌段共聚物 ,具有活性聚合特征 .聚甲基丙烯酸酯大分子引发剂引发丙烯酸酯单体聚合时 ,聚合速度最快 .     

稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合,发现在β－酮酸酯－乙酰乙酸乙酯,乙二酸二乙酯,1,3－二酮－乙酰丙酮的少量存在下,苯乙烯聚合速率显著增加,分子量可控,分子量在布较窄。而乙酰丙酮较大量存在下,聚苯乙烯分散性稍微变宽。     

用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物

研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成 .首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数较小的均聚物PMMA、PBMA、PEMA、PEA、PBA、PMA、PSt,多分散性系数一般小于 1 30 .在相同的条件下 ,甲基丙烯酸酯类的聚合速度最快 ,苯乙烯其次 ,丙烯酸酯类最慢 .用末端带有双硫酯基团的PSt、PBMA、PBA为链转移剂 ,加入多种第二单体聚合得到实测分子量与理论分子量接近 ,且多分散性系数较小的两嵌段聚合物 .在链转移剂和引发剂的比例为 3∶1～ 6∶1的范围内 ,聚苯乙烯同样可以作为第一嵌段得到和其它酯类单体的两嵌段聚合物 .1 H NMR方法证明了聚合物的末端带有双硫酯基团 .嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 ,达到较好的控制聚合效果     

甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚

研究了甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）和苯乙烯（Ｓ）这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物．聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大．用１Ｈ ＮＭＲ法测定共聚组成,Ｋｅｌｅｎ Ｔｕｄｏｓ法计算竞聚率．得到ｒＳｔ＝０９１,ｒＢＭＡ＝０３２．     

用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物

研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成。首先合成大分子链转移剂,得到分子量可控、多分散性系数（PDI）较小（＜1.30）的均聚物。用末端带有双硫酯基因的PSt,PBMA和PBA为链转移剂,加入第二单体聚合得到分子量可控、且PDI较小的两嵌段聚合物。嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基,达到较好的控制聚合效果。     

A New Modification of Tellurite Phosphate: β-Te_3O_3(PO_4)_2

A new modification of tellurite phosphate, β-Te_3O_3(PO_4)_2, has been synthesized under hydrothermal conditions and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P2_1/n(No. 14), with a = 11.115(5), b = 4.7033(19), c = 17.287(7) ?, β = 106.086(5)°, V = 868.3(6) ?~3, Z = 4, P_2 Te_3 O_(11), M_r = 620.74, D_c = 4.748 g/cm~3, μ(Mo Kα) = 10.438 mm~(–1) and F(000) = 1096. The final full-matrix least-squares refinement converged to R = 0.0227, wR = 0.0534 for 1984 observed reflections with I 2σ(I), and R = 0.0240, w R = 0.0540 for all data(2070) and S = 1.117. β-Te_3O_3(PO_4)_2 is polymorphic with the known α-Te_3O_3(PO_4)_2(Weil H. M. et al. Z. Anorg. Allg. Chem. 2003, 629, 1068-1072). The crystal structure of β-Te_3O_3(PO_4)_2 features a three-dimensional(3D) network composed of Te_6 O_(22)~(20)-hexanuclear clusters interconnected by PO_4 groups. Te_6 O_(22) hexanuclear cluster is built from three Te_2 O_8 dimers(edge-sharing TeO_5 square pyramids) linked to each via sharing O-corners. The structure difference between α-and β-forms of Te_3O_3(PO_4)_2 lies in the polymerization of tellurite oxides Te_nO_m. 1D infinite ~1_∞{[Te_3 O_(11)]~(10-)} single chains are presented in α-Te_3O_3(PO_4)_2, while 0D discrete Te_6 O_(22) hexanuclear clusters are observed for β-Te_3O_3(PO_4)_2. Moreover, thermal analyses, infrared spectra and UV-Vis-NIR diffuse reflectance are also presented.     

Two Alkali Metal Germanophosphates Na3[Ge(OH)(PO4)2]·2H2O and Li2Na[GeO(HPO4)(PO4)]:Crystal Structures and Thermal Stability

Two new alkali metal germanophosphates,namely,Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H2 O and Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)],have been prepared by solvothermal method,and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction.The title two compounds crystalize in the same orthorhombic space group Pbcm(No.57)and feature similar chain-like structure which is built from zig-zag GeO₆ octahedral thread loop branched by PO₄ tetrahedra.For Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H₂O,a=10.1650(9),b=13.1975(12),c=6.9751(7)?,V=935.73(15)?³,Z=4,R=0.0356 and wR=0.1109;and for Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)],a=6.9855(5),b=14.5809(18),c=6.6620(5)?,V=678.56(11)?³,Z=4,R=0.0286,and w R=0.0762.The partial substitution of Na ions by Li ions not only significantly influences the total structural features and the water molecule contents,but also impacts on their thermal stabilities.Li₂Na[GeO(HPO₄)(PO₄)]is thermally stable up to 400℃,whereas only 150℃ for Na₃[Ge(OH)(PO₄)₂]·2 H2 O.     

企业与高校双赢共建联合研究所

与科研院所及高校的合作,是企业增强其在中国乃至国际竞争力的需要。企业可以通过合作研发获得高校新知识和创新想法,一些规模较大,水平较高的联合研发机构正日益成为国内外公司战略研发网络的一部分;另外,企业通过吸收高校人才参与联合研发等技术活动,识别技术人才,将吸引高校内未来技术精英的青睐,从而为企业人才本土化打下坚实基础。以中石化、宝钢、金川、兖矿、南自电力、新兴铸管等为代表的大型国企与高校紧密合作,其自主创新能力与综合实力不断增强;以同方威视、金碟软件为代表的新兴高科技企业不断登攀,发展方兴未艾;以德州仪器、微软亚洲研究院、西门子为代表的跨国公司持续与国内高校进行全方位合作,从人才培养、共建联合研发机构到加强教学研发互动,走出了一条全新的发展之路。     

稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合，发现在β－酮酸酯[乙酰乙酸乙酯（AAE），乙二酸二乙酯（DEM）]，1，3－二酮[乙酰丙酮（AAT）]及强酸酐[三氟乙酸酐（TFA）]的少量存在下，苯乙烯聚合速率显著增加，分子量可控，分子量分布较窄。而有机强酸[氯乙酸（CAA），溴乙酸（BAA），2，4，6－三硝基苯酚（TNP）]并不提高聚合速率。