等色染料离子对萃取光度法研究：Ⅰ.溴酚蓝·亚甲蓝体系

研究了溴酚蓝（ＢＰＢ）·亚甲蓝（ＭＢ）等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成［Ｍｅ（ｐｈｅｎ）３］ＢＰＢ的二氯乙烷萃取液，用ＫＣＮ解析并反萃入水相，而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Ｍｅ（ＣＮ）ｎＢＰＢ三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ａｇ、Ｈｇ和Ｃｕ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）以上。     

离子对配合物在纸上光度法中的应用——银菲罗啉和溴酚兰的沉淀反应研究

在中性条件下,银同1,10—菲罗啉络合,用溴酚兰形成离子对配合物沉淀,研究了缔合比和溶度积。离子对配合物沉淀易吸滤在滤纸上而且稳定,碱水可洗掉过量的试剂,采用双波长吸光度差值法在600nm及720nm处进行测定,对于ppm级的含银水,相对标准偏差为4％。     

纸上吸光光度法研究 Ⅱ双波长吸光度差值法测定水中痕量银

本文介绍一种新的微量光度技术——纸上吸光光度法。样品与显色剂反应,生成难溶配合物,后者由微量吸滤管收集在滤纸上,形成固定面积的圆形斑点,用721型分光光度计、双波长吸光度差值法定量测定。本方法灵敏度高,检出限可超过ppb级。精密度在1％～4％之间。应用这种方法测定了水中痕量 Ni(Ⅱ)、A g(Ⅰ) 和 F e(Ⅲ)。     

纸上吸光光度法研究 Ⅲ、三波长β—亚硝基—α—萘酚法测定水中痕量钴

本文在单波长、双波长纸上吸光光度法研究基础上,进而对三波长纸上吸光光度法做了实验。钴(Ⅲ)用2—亚硝基—1—萘酚沉淀后吸滤于纸上,用721型分光光度计在450、550和700nm三波长处光度。0～5μg的钴服从比耳定律,最低检出浓度为5×10~(-8)g/ml,1μg钴的相对标准偏差为4％。     

CU(DDTC)_2置换锌试剂间接光度法测银

在测银的方法中,大多采用萃取法需要用大量的有机试剂,手续繁琐不经济且有毒害。我们研究了Cu(DDTC)_2置换锌试剂间接光度法测银的方法,用水相测定代替有机相,操作简便,经济无毒害且有独特的选择性。 1 试验部分 1.1 原理 向Cu(DDTC)_2氯仿溶液中加入含银水样,由于AgDDTC稳定常数远大于Cu(DDTC)_2,Ag~(-1)进入有机相生成无色的AgDDTC,定量解析出的Cu~(2+)进入水相与锌试剂生成水溶性的蓝色络合物,以加入等量锌试剂的水样作空白在波长600nm处测定水相的吸光度。     

用二乙胺二硫代甲酸钠测定Cu(Ⅱ)和Bi(Ⅲ)的新萃取光度法

解联立方程法是分光光度法中测定多组分最常用的方法。采用双波长分光光度计,通过波长的适当选择,可以消除共存干扰组分的影响,大大简化了混合物同时测定的手续及其数据处理,并可提高测定的灵敏度和准确度。但是,目前双波长分光光度计甚少,根据双波长系数倍率法原理,我们研究了用单波长分光光度计同时测定相互干扰组分的新方法——倍     

等色染料离子对—溴酚蓝.亚甲蓝体系萃取光度法测定镍

研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10~(-7)～2×10~(-5)mol·L~(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5％。     

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子对的光学性质

对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ，以及它们形成的离子缔合物的光学性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１∶２，其Ｋｓｐ＝２１６×１０－１８。缔合物的萃取率为８４２％。丁基罗丹明Ｂ的浓度在１×１０－７～５×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内其相对荧光强度遵守比耳定律。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。     

四元螯环配合物稳定性质的研究Ⅰ再论螯环大小对螯合物稳定性质的影响

本文系统地研究了螯环大小对螯合物稳定性的影响。螯环存在着张力，张力是影响螯环稳定性的根本因素。螯环大小不是决定张力的唯一因素，金属半径和配位原子半径等也是影响张力的重要因素。     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅳ）─I~－体系诱导反应机理的研究

本文考查了下Ｆｅ（Ⅲ）－Ｉ－、Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－及Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ｖ）中间体并快速氧化Ｉ－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅳ）－Ｉ－－Ｆｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理。