几种鸟类控制发声器官的肌肉及有关神经的比较解剖研究

各种鸟类的鸣叫能力是不同的,其发声器官也各有特色。就其鸣叫能力,可将鸟分为两大类,即鸣禽类与非鸣禽类。两类鸟的鸣管及鸣肌的形态结构是有显著差异的。已知,在鸟类的发声中,舌下神经起主要作用。鸣肌受舌下神经(N_Ⅻ)的气管鸣管分支(tracheosyringoal 简称 ts)支配。这两类鸣与发声有关的神经分布也是不同的。曾有人对部分鸟类的发声器官及与其有关的神经分布做过一些报道(Gross.1964.Notte-bohm,1971,1972,1976.Warner,1972.Yamada,1964.Marlinovsky,1962.Martin,1981.Brackenbury,1980.)但对家鸽及吉林白鸡发声器官的结构特点,介绍得不够详细完整。对与发声有关的舌下神经(N_Ⅻ),舌咽神经(N_Ⅸ),迷走神经(NX)之间的关系,也未作详细的报道。     

鸣禽间脑听觉卵圆核壳区脑啡肽的免疫组织化学及神经联系

应用尼氏染色及脑啡肽免疫组织化学方法研究了鸣禽白腰文鸟(Lonchura striata)间脑听觉中继核--卵圆核(n. Ovoidalis Ov)中心核及其壳区(shell)的形态学特征,再应用神经示踪剂BDA (biotionylated dextran amine)对壳区的神经投射进行了研究.结果发现: (1) 脑啡肽免疫组织化学方法较尼氏染色更能区分中心核及壳区,仅Ov壳区存在脑啡肽纤维或细胞,而中心核几乎不存在;(2) Ov 壳发出纤维投向端脑听区L2b, L1 ,L3,下丘脑腹内侧核(ventromedial nucleus VMN)和下丘脑前内侧核(n. anterior medialis hypothalami AM); (3) Ov壳接受端脑古纹状体粗核(robust archistriatum RA)壳区、中脑背内侧核(mesencephalicus lateralis pars dorsalis MLd)与丘间核(n. intercollicularis ICo)界面区的投射.首次发现鸣禽卵圆核壳区同非鸣禽相似,也与下丘脑有神经投射联系,它为听觉发声引起内分泌活动及有关行为的改变提供了神经结构基础.     

画眉和白腰文鸟端脑新生神经细胞的起源和分布

用5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记DNA,ABC免疫细胞化学的方法,观察成年画眉(Garrulax canorus)和白腰文鸟(Lonchura striata)端脑神经前体细胞的产生和分布特点.结果如下:1)胸肌注射BrdU短时程组(存活1~5 d),在端脑室带区外侧壁(LVZ)有大量的新生标记细胞,并在纹状体腹侧的室带区(VZ)形成标记细胞增殖热点;2)注射BrdU长时程组(存活15~30 d),在画眉高级发声中枢(HVc)、HVc壳、高位发声运动中枢———古纹状体栎核(RA)内有一些新生标记细胞,在端脑靠近LVZ的区域有较多的标记细胞,但在白腰文鸟的HVc、HVc壳、RA内未见到标记细胞.结果表明:1)新生神经细胞起源于端脑VZ;2)画眉每天都有一些新生神经前体细胞迁移到HVc和RA内,而白腰文鸟成年后HVc和RA很少有新生神经细胞代替旧的神经元,这与白腰文鸟成年后不需要学习新语句的行为是一致的.推测在画眉HVc和RA内能不断地产生新生标记细胞,这可能与它们需要不断学习新的鸣啭语句有关,而且这些新生的细胞在雄、雌画眉中可能具有同样的功能.     

P物质在正常与致聋白腰文鸟前脑X区表达水平的差异研究

通过免疫组织化学方法对正常和致聋不同时程的成年雄性白腰文鸟X区P物质的表达进行了定量分析,结果发现:致聋后鸟的X区P物质表达量显著减少.X区是鸣禽鸣唱学习的重要核团,P物质也是一种重要的神经调质,提示X区P物质可能参与了鸣禽鸣唱可塑性的调节或鸣唱模式的维持.     

切制鸟脑切片的基础平面定位及定位仪的制作

观察和比较鸟类中枢神经系统中各核团的相对位置及纤维联系,是研究神经系统的关键部分。而制备相关部位的鸟脑的连续切片,则又是完成这项研究工作所不可缺少的重要环节之一。关于制备鸟脑切片的原理和方法已早有报导,大多采用冰冻切片法进行。但无论采用什么方法和使用何种实验动物,都要参照该动物的定位图谱,并按图谱的要求,以一     

非鸣禽发声控制核和神经内分泌下丘脑区的神经联系

应用ＰＨＡＬ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓｌｅｕｃｏａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）和荧光金（ｆｌｕｏｒｏｇｏｌｄ，）顺、逆行神经示踪及免疫组织化学方法对环鸽中脑发声控制核内丘核内侧亚核（ｍＩＣｏ）和下丘脑前内侧核（ＡＭ）的神经联系进行了研究。ＰＨＡＬ顺行神经示踪的标记结果表明，在含有丰富脑啡肽（ｍｅｔ－ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ，ｍｅｔ－ＥＮＫ）阳性免疫反应神经元的ｍＩＣｏ和内分泌下丘脑间存在一条直接神经通路。应用ｍｅｔ－ＥＮＫ和荧光金双重标记的研究结果表明，从ｍＩＣｏ向ＡＭ投射的荧光金标记细胞中的５％～１５％是ｍｅｔ－ＥＮＫ免疫反应神经元。这些结果提示，ｍＩＣｏ中的部分ｍｅｔ－ＥＮＫ神经元参与了ＡＭ的传出神经投射通路，这条神经通路可能对鸟类发声、听觉和内分泌系统间相互作用的调制具有一定作用。     

聚乙二醇切片技术及其应用

介绍一种应用聚乙二醇包埋动物组织的新切片制作方法。结果表明，ＰＥＧ切片与传统的石蜡切片相比，有操作步骤简单，快速等优点，将ＰＥＧ切片应用在神经解剖和免疫组织化学实验中，也能获得较好的结果。     

燕雀Fringilla montifringilla发声控制核团体积的性双态性研究

对鸣禽燕雀前脑、中脑和延髓的四个发声控制核团进行了测量。结果发现：前脑ＨＶ＿ｃ，ＲＡ核团的体积存在着明显的性别差异，雄鸟核团均大于雌鸟。中脑ＩＣ＿ｏ核与延髓的ＩＭ核无明显性双态性。这表明，造成燕雀鸣啭能力的性别差异主要是由前脑高位中枢的性双态所决定的。     

非鸣禽中脑内缘区向丘脑听区投射的脑啡肽神经通路

应用顺行神经示踪物PHAL（Phaseolus vulgaris leucoagglutinin)和免疫组织化学方法对非鸣禽环鸽（Streptopelia risoria)中脑内缘区（ICM）和丘脑卵圆核壳（Ov shell)的神经联系进行了研究,结果发现,在中脑内缘区PHAL注射区存在脑啡肽（met-enkephalin,met-ENK)阳性免疫反应细胞,这些细胞和在ICM注射点中的PHAL标记细胞显示了相拟的细胞形态,中脑ICM中的神经元的传出投射在丘脑Ov核周围形成的壳式结构,与met-ENK免疫反应纤维终末在Ov周围形成的壳式结构,在形态上极为相拟,这些结果提示,环鸽中脑ICM中的met-ENK神经元可能组成了向Ov壳投射的传出神经通路,并参与了Ov壳的形成。     

刺电激鸟类中脑引起心率改变的研究

以往的工作证明,鸟类中脑存在司鸣叫的基本中枢。电刺激中脑引起鸣叫反应的同时,伴随一系列植物性和躯体运动反应(蓝书成,李东风等)。在这些反应中,心血管机能发生相应改变。我们曾在鸣叫同时记录到血压的升高(蓝书成1958)。为了进一步探讨血压变化的机制,我们以心率为指标,观察中脑对心血管机能的影响以及和鸣叫行为的相互关系。我们选用成年雄性鹌鹑14只,轻度麻醉后固定在鸟头定位仪上。四肢皮下插入针形电