造纸污冷凝水中挥发醇的测定

本实验用自行研制的简易气提－浓缩装置，与气相色谱仪联用，在适当的实验条件下，对造纸污冷凝水中微量低沸点挥发醇的混合物进行了有效的测定。检测下限为～１０μｇ／Ｌ，变异系数＜１０％，加标回收率＞８１％。     

基于RBF人工神经网络的生活污水处理软测量方法

为实现城市生活污水处理的在线控制,提出了基于RBF人工神经网络的软测量方法.运用大量实测数据对RBF神经网络进行了训练和仿真.结果表明,基于RBF神经网络的软测量模型对污水处理指标BOD的实时控制具有实用价值.     

温度和pH值对厌氧氨氧化微生物活性的影响分析

研究了温度和pH值对厌氧氨氧化微生物活性的影响,测定了不同温度和pH值时,厌氧氨氧化微生物的活性.结果表明,该微生物的最佳反应温度和pH值分别为30℃和7.80.     

3种不同前处理方法测定底泥中的铅和镉对比研究

采用3种不同方法对北京工商大学中水站污泥进行了前处理,采用原子吸收光谱法测定铅和镉的含量,实验结果表明:由于干法消解温度较高,可以消解的更加完全,其效果要好于湿法消解,但干法消解时间过长则可能引起重金属成分的挥发损失,降低消解效果。     

水溶液中二氧化氯及系列氧化物的测定

根据碘离子在不同ｐＨ值与ＣｌＯ２、Ｃｌ２、ＣｌＯ－２、ＣｌＯ－３发生不同反应的原理,提出同时分析含氯系列氧化物的方法．相对标准偏差１．２％～６．５％,加标回收率可达９２．６％～９４．８％．该方法不仅可用于测定二氧化氯发生器产物各组分的浓度,还能用于测定给水和废水处理中的二氧化氯     

利用溶胶-凝胶生物传感器测定饱和苯系物废水中酚类化合物

研制了用溶胶-凝胶包埋酪氨酸酶碳糊生物电极。其生物电极的工作条件为:电位为-100mV(vs.SCE),溶液pH5.40,响应时间为3min。本文方法对苯酚的检出限为1.00×10-6mol/L,线性范围为1.00×10-6~1.00×10-4mol/L,相对标准偏差为1.04%。实验结果表明,本电极对邻甲酚、对苯二酚、邻苯二酚、对氯苯酚都有良好的响应,但对邻氨基酚、间苯二酚、对甲苯酚、邻硝基酚、2.4二甲基酚响应较差。用本法对化工废水中酚类进行了测定,有机干扰物苯、甲苯、二甲苯对测定结果无影响。     

食用香料甲基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的分离提纯及结构鉴定

 用气相色谱法分离提纯食用香料甲基 2 甲基 3 呋喃基二硫醚 ,纯度 (质量分数 )达到 99.5%。分离柱为4%FFAP +1 %H3PO4ChromosorbW /AW DMCS(80目～ 1 0 0目 )不锈钢柱。用红外光谱、气相色谱 /质谱和核磁共振谱进行了结构鉴定。     

不可测过程参数的智能化软计算方法及应用

为解决控制系统中存在的时变过程数学建模困难,有些过程参数难以在线实时检测的问题,研究基于过程神经元网络的不可测过程参数软计算方法。分析正交基函数展开的学习算法收敛速度慢的问题,将BP网络的改进算法引入到过程神经元网络的训练中,增加基函数展开系数的规一化处理、权函数动量项调整项,以及学习率自适应调整方法,改进算法明显消除了误差收敛曲线振荡和网络收敛速度慢的问题。该方法在污水处理过程出水水质BOD预测中网络训练速度快,取得较好的预测结果,是一种不可测过程参数智能化软计算的有效方法。     

多糖激活的酪氨酸酶生物电极测定酚类的研究

研制了以麦芽糊精作为酪氨酸酶的激活剂 ,采用Nafion117膜抗阴离子干扰 ,聚乙烯亚胺 (PEI)作包埋剂以抗阳离子干扰的酪氨酸酶碳糊电极。工作电位为 - 10 0mV [vs.Hg/Hg2 Cl2(s) ],pH为 5 .4 0 ,测量时间为 1.0min。在此测量条件下 ,电极对苯酚的检出限为 5 .0× 10 - 8mol·L- 1,线性范围为 2 .0× 10 - 7～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,RSD为 1.2 %。用所研制电极测定炼油废水中酚的含量 ,加标回收率为 10 0 .7%。     

气相色谱法测定草浆蒸煮废液中的碳水化合物

本文对L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露、D-半乳糖、D-葡萄糖的糖晴乙酰化衍生物进行了气相色谱分析.实验选择了最佳色谱分离条件,用以OV-210与ECNSS-M为固定液的混合柱,使衍生物分离效率提高了3-6倍,同时找到了最佳内标物-木糖醇,提高了定量分析的速度及准确度.在建立标准分析方法的同时,论文对草浆蒸煮废液的预处理方法进行了摸索,建立了最佳水解条件,以糖腈乙酰化法将单糖衍生化.实验结果表明,经厌氧发酵后造纸废液中几乎无碳水化合物,发酵前废液中碳水化合物以低聚糖形式存在.并测定了发酵前后废液中各种单糖的浓度.