高压静电法制备多孔磁性壳聚糖微球

以壳聚糖(Chitosan, CS)为基质, 通过共混法引入四氧化三铁磁性颗粒, 以硅胶(Silicagel, S)为致孔剂, 在热的NaOH溶液中溶出硅胶致孔, 采用高压静电法制备磁性壳聚糖微球. 通过SEM观察了微球的结构和形貌, 并对微球结构和形貌的影响因素及其制备工艺进行了系统的研究, 结果表明, 高压静电法制备的磁性硅胶/壳聚糖微球粒径可通过微量进样器的针头大小来控制, 并且粒径分布均匀, 实验重复性及可控性好; 当以质量体积分数为5%的壳聚糖醋酸溶液(体积分数2％, mS∶mCS=4∶1), 用8号针头进样时, 制得直径约为600 μm, 孔洞分布均匀, 孔径约为50 μm的多孔磁性壳聚糖微球. 由于磁性多孔壳聚糖微球中含有大量的活性羟基和氨基, 因此显弱碱性, 对酸性物质和金属离子的吸附作用很好, 且可通过外加磁场进行有效分离. 磁性多孔壳聚糖微球在生物分离及污水中的酸性染料处理方面具有潜在的应用价值.     

高效液相色谱法测定血清中茶碱和速尿

本文研究了反相高效液相色谱法分离和测定茶碱和速尿的诸条件,提出了液相色谱法测定和萃取血清中茶碱和速尿的新方法;该法简单、灵敏、精确。线性范围:茶碱为1—70μg/ml,速尿为0.5—100μg/ml;血清中茶碱和速尿浓度的日内与日间变异不大于5.5%。     

应用改良BP网络于多组分药物定量分析

ＢＰ网络自身学习速度慢的缺点，影响了其在多组分同时定量分析中的应用，为此，本文从误差函数、传递函数和网络参数等方面应用Ｆａｈｌｌｍａｎ和Ｃａｔｅｒ等所提修改方案改了Ｂ Ｐ网络，并将其应用于甲硝唑、先锋霉素、氯纱和氨卞四组分混合药物的同时定量分析，实验证明，在不损害网络预测精度的前提下，学习速度有了较大的提高。     

铂—钯共显色衍生络合物的高效液相色谱研究

研究了Ｐｄ（Ⅱ）和４，４＇－二（二乙氨基）苯硫酮（ＢＤＰＴＫ）共显色所生成的Ｐｔ（Ⅱ）络合物，于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上，用含３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ ＣＳＡ和０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ３．５）的乙腈－丙酮－水（７２：５：２３，Ｖ／Ｖ）作流动相（１．０ｍｌ／ｍｉｎ）分离并检测。Ｐｔ的校正曲线的线性范围为０．２～３．０μｇ／ｍｌ，Ｐｔ检测限为０．７ｎｇ。此方法已应用于抗癌药物顺铂     

铂－锇共显色衍生配合物的高效液相色谱研究

研究了Ｏｓ（Ⅱ）和４，４’二（二乙氨基）苯硫酮与Ｐｔ（Ⅱ）共显色所衍生的配合物，于ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ＿８柱上，用含３×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＤＬ－樟脑－１０－磺酸和０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ３．５）的乙腈－丙酮－水（７２：５：２３，Ｖ／Ｖ）作流动相（１．０ｍＬ／ｍｉｎ）分离并检测。线性范围为０．２～４．０μｇ／ｍＬＰｔ；检测限为１．０ｎｇＰｔ。此方法已应用于抗癌药物顺铂和卡铂的分析。     

目标因子分析－光度法同时直接测定诺氟沙星维生素C氯霉素和甲硝唑配伍体系

利用目标因子分析－紫外可见分光光度法对新药诺氟沙星注射液与氯霉素、维生素Ｃ、甲硝唑的配伍静滴液体系进行了同时定量分析，所含组分的回收率为９３．０～１０８．１％．结果表明，配伍后各组分的紫外吸收光谱具有良好的加和性．还讨论了波长范围、波长间隔对测定结果的影响，并同人工种经网络法作了比较．