咪唑-1-乙酸-2,2＇-联吡啶-铜配合物的合成及表征

溶剂热法合成了一种新的铜配合物,该配合物属于单斜晶系（Monoclinic）,P2（1）/n空间群,a=11.1971（14）（A）,b=7.8693（10）（A）,c=21.101（3）（A）,α=90°,β=91.2420（10）°,γ=90°,V=1858.9（4）（A）3,Z=4,每个铜离子分别与来自两个咪唑分子上的氮原子和氧原子形成螯合结构,与2,2＇-联吡啶的两个氮原子,同时还与另一个氯离子,形成了一个变形的五面体结构,此外,游离水,咪唑分子上的另一个氮原子与氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接.     

1,4-双(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪合成及表征——兼论稀土Eu3+、Tb3+配合物液体荧光性质

该文以1,4-双肼屈嗪和乙酰丙酮为原料分别采用微波、常规法经过环合化反应合成了一种新的双吡唑配体:1,4-双(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪,其中微波法产率为59 %,常规法产率为63 %.通过红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,并对稀土离子Eu3 、Tb3 配合物在不同有机溶剂中的荧光光谱进行了测定和对比.     

噻菌灵-锰（Ⅱ）配合物的合成、单晶结构解析及表征

溶剂热法合成了一个新的Mn配合物,[Mn（TBDZ）2]NO3·Cl·H2O（TBDZ=噻菌灵）．此配合物属于单斜晶系,P2（1）／c空间群,a=16．003（7）A,b=11．158（5）A,c=13．905（6）A,a=90．00°,β=113．196（5）°,γ=90．00°,V=2282．3（16）A^3,Z=4．每个锰离子分别与来自两个噻菌灵分子上的两个氮原子形成双螯合结构,同时还与另一个氯离子,一个配位水的氧原子配位,形成了一个变形的八面体结构．未配位的硝酸根离子与配位水,噻菌灵上的另一个亚胺基上的氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接．     

Crystal Structure and Antitumor Activity of Tri[2-[N-（4′-methyl-benzylsulfonyl）amino]ethyl]-amine

The crystal structure of the title compound (C27H38N4O7S3, Mr = 626.79) has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group Pīwith a = 9.411(1), b = 11.645(2), c = 14.672(2) (A。), α = 91.80(1), β = 95.36(1), γ =104.56(1)o, V = 1547.0 (A。)3, Z = 2, Dc = 1.346 g/cm3, λ = 0.71073 (A。), μ(MoKα) = 0.289 mm－1 and F(000) = 664. The structure was refined to R = 0.0406 and wR = 0.1177 for 4103 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that the title compound is a practically distorted tetrahedron and each molecule contains one lattice H2O by hydrogen bond. The antitumor activity of the title compound against HL-60 human leukemia cells has also been studied by MTT method.     

有机实验课教学内容改革的探讨

该文针对传统有机实验课的缺点和不足,介绍了对有机实验课教学内容的探索,其中包括对有机实验课教学内容、方法的改革,突出注重培养学生的综合素质和创新能力.     

柠檬醛还原制备橙花醇香叶醇的新方法

以水和苯作混合溶剂,以硼氢化钠作还原剂,采用相转移催化法还原柠檬醛合成橙花醇香叶醇,并对影响还原反应的各种因素进行研究,找出最佳工艺条件。     

以吡啶基咪唑酮及联吡啶为配体的铜配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

合成了1个铜配位聚合物{[Cu2(Imazameth)2(bipy)](ClO4).CH2OH.H2O}n(1,Imazameth=(+/-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧-2-咪唑啉-2-基)-5-甲基烟酸,又称甲基咪草烟;bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析,IR,荧光性质和X射线-单晶衍射表征。晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群并且其不对称单元中包含水和乙醇分子。配合物1是由桥联配体4,4′-联吡啶和甲基咪草烟连接成"瓦楞"形层状结构,并通过分子内N-H…O氢键和分子间O-H…O氢键拓展成三维超分子结构。配合物1有较强的荧光性质。     

O-(1-芳硒基-3-叠氮基)异丙基- O-2-(N3-替加氟)烷基硫代磷酯的合成与活性

以碘作催化剂, 无水苯为溶剂, 六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应, 得中间体硒代环甘油磷脂替加氟缀合物2a～2f. 以无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂, 室温下, 叠氮化钠中对2a～2f进行亲核开环, 得到O-(1-芳硒基-3-叠氮基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯. 体外活性测试结果表明, 目标化合物3a～3f 对膀胱癌细胞PGA1抑制作用比替加氟高, 对胃癌细胞BGC-823的抑制作用与替加氟相当.