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1.
目前市场上的部分红花注射液因副反应而被召回。本文针对红花注射液产品放置一段时间后,有白色固形物析出的问题展开研究。为了分析出样品中白色固形物的成分及结构,将红花注射液样品中的固形物过滤、干燥,得到白色固形物的粉末。将所得粉末以电感耦合等离子体质谱(ICP-Mass)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重差热(TG-DSC)分析和扫描电镜(SEM)表征,结果表明该颗粒主要为二水草酸钙(COD)。同时常规检验表明,红花注射液样品中钾离子和树脂含量过量。导致沉淀生成的原因可能是生产过程中沉淀、离子去除工艺不够精细,使得红花注射液中存在大分子树脂及过量的K+离子,静置后形成沉淀,不仅影响澄明度,还会在临床使用过程中发生不良反应。后续拟在红花注射液制备工艺中加入阳离子交换工艺,可进一步除去过量的K+;并改进醇沉工艺,降低树脂的含量。该工作可为优化红花注射液的生产工艺提供参考。  相似文献   
2.
利用生物质碳源麦秸秆和氮源乙二胺,通过一步水热法制备出氮掺杂的荧光碳点(carbon dots,CDs).利用TEM、FTIR、XPS、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等对其进行了结构、光学性能表征.所制备CDs的平均粒径为4.97 nm,具有激发波长依赖性,最佳激发和发射波长分别为378 nm和478 nm,量子产率为0....  相似文献   
3.
利用荧光光谱和吸收光谱研究了贝加因与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,由Van't Hoff方程计算了反应的热力学参数,并根据Stern-Volmer方程计算了不同温度下的结合位点和结合常数.结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光;二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力.与此同时,贝...  相似文献   
4.
董川  宋胜梅  鞠东  马广文  郝利玲 《太原科技》2007,165(10):23-23,26
通过对金属离子、显色母体进行筛选,并对显色母体进行化学修饰,可以制得多种色泽、并在温和条件下褪色的环保型可降解油墨色料。  相似文献   
5.
以碱性品红为原料合成了一种黄色的三苯甲烷类染料FB-A,用IR、1HNMR表征其结构。研究了溶剂和pH对其吸收光谱和荧光光谱的影响,在酸性条件下,有蓝色荧光。在中性及碱性条件,荧光猝灭而且吸光度明显降低;随着溶剂极性增加,吸光度和荧光相对强度都减小。  相似文献   
6.
用荧光光谱法在pH 7.4的PBS中研究了黄豆黄素(Glycitein,GL)与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)分子之间的相互作用方式及机理.结果表明GL可静态猝灭BSA的内源荧光.310K和315K的结合位点数与表观结合常数分别为1.30,8.09×104L·mol-1和1.73,5....  相似文献   
7.
本文以对苯二异氰酸酯为前驱体,二甲基亚砜为溶剂与钝化基团,采用一锅溶剂热法制备N、S共掺杂绿色荧光碳点(N,S Carbon Dots,N,S-CDs)。N,S-CDs的粒径约为13.2 nm,最佳激发和发射波长分别是362 nm和503nm,荧光量子产率为7.0%。鉴于N,S-CDs对六价铬(Cr6+)的高选择性和优异的抗干扰性能,建立了一种免标记地检测Cr6+的荧光分析方法,定量范围和检出限分别是4μmol/L~956μmol/L和30 nmol/L,并成功应用于自来水和湖水中Cr6+的检测。  相似文献   
8.
徐海云  刘起峰  宋胜梅 《应用化学》2014,31(12):1405-1412
以环己烯为起始原料,首先经过两步改进的合成方法制备出2-乙氧羰基-3,4-四亚甲基吡咯,并用过量氢化铝锂将其高温还原得到2-甲基-3,4-四亚甲基吡咯,后者与被保护的4-甲醛基苯硼酸在三氟乙酸的催化作用下发生缩合反应,用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化并依次用三乙胺和三氟化硼-乙醚处理后,得到一种新型的中位取代苯硼酸的含稠合外环的硼-二吡咯亚甲基类(BDP)染料衍生物。 通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱滴定方法,研究了该染料在特定pH值下对D-果糖、D-半乳糖、D-葡萄糖等3种单糖的响应能力,上述3种单糖与BDP染料衍生物的键合既表现在吸收光谱上,也表现在荧光发射光谱上,并且通过对荧光滴定数据的非线性拟合分析,BDP染料衍生物1与D-果糖、D-半乳糖、D-葡萄糖的结合常数分别为1045、445和130 L/mol。 因此该染料衍生物作为单糖的荧光探针,具有灵敏度高、选择性较好等优点;另外,还初步探讨了该荧光探针的传感机理。  相似文献   
9.
用紫外-可见及荧光光谱法研究了有无环糊精(CDs)条件下甲基蓝(MB)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,详细讨论了pH值的影响.实验结果表明,HSA可以增强MB的荧光;CDs的存在可以使MB进入CDs的疏水空腔使得从S1到S0的辐射跃迁得到保护,从而增强MB的荧光;同时CDs可以通过改变MB的微环境形成MB-CDs包合物而增强MB与HSA的相互作用.根据Benesi-Hildebrand方程计算出二元超分子体系MB-HSA、MB-β-CD/HP-β-CD和三元超分子体系MB-β-CD/HP-β-CD-HSA的结合比及结合常数.  相似文献   
10.
文章以对苯二胺、磷酸、乙二胺分别为碳源、磷和氮源,用微波法快速合成氮、磷共掺杂绿色荧光碳点(N,P co-doped carbon dots,N,P-CDs)。通过透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)、X-射线光电子能谱(X-ray Photo-electronic Spectroscopy,XPS)、荧光光谱和紫外-可见(Ultraviolet Visible,UV-Vis)吸收光谱等对该N,P-CDs的结构和性能进行了表征。所制备的N,P-CDs具有良好的稳定性,最大激发和发射波长分别为413 nm和513 nm,且该N,P-CDs具有激发波长独立性。基于Al3+有效猝灭所制备N,P-CDs的荧光,建立了检测Al3+的新荧光方法,其线性范围为73.0μmol/L~120.0μmol/L,检测限为21.03μmol/L (S/N=3)。用于实际水样中Al3+的检测,其回收率为95.0%~102.5%。同时考察了不同pH值下该N,P-CDs的荧光性质。结果表明,此探针还可用...  相似文献   
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