二溴苯基萤光酮和金属离子显色反应的研究及其分析应用——Ⅰ锗(Ⅳ)——二溴苯基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵显色体系

萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。     

茵陈、白术挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺研究

以挥发油的包合率和包合物收率为指标,考察制备茵陈、白术挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,简称β-CD)包合物的饱和溶液法、研磨法、超声法,并采用正交设计优化研磨包合工艺,筛选出其最佳条件为:挥发油与β-CDA的投料比为1∶4,β-CD与加水量的比为1∶15倍,研磨时间40 min.该条件下的包合率为85.4%,包合物收得率为93.5%.结果表明,研磨法包合茵陈、白术挥发油的包合率和收得率较高,包合物性质稳定,而且包合前后挥发油成分一致.     

氯化铷与氯化钾在冰乙酸-水中溶解行为研究

实验测定了不同温度条件下KCl、Rb Cl在冰乙酸中的溶解度,实验结果表明KCl、Rb Cl在冰乙酸中的溶解度均随温度的升高而增大,且Rb Cl的溶解度明显大于KCl的溶解度.并测定了KCl、Rb Cl在不同配比冰乙酸-水溶液中的溶解度,并得到其盐析率.结果表明:冰乙酸对KCl、Rb Cl都具有较强的盐析作用,但随着剂水比增加,KCl的盐析率逐渐高于Rb Cl.     

郁金药材中姜黄素类成分含量测定方法研究

开展了郁金药材中姜黄素类成分的含量测定的研究,确立了姜黄素的优化提取条件,建立了姜黄素的高效液相色谱含量测定方法。通过筛选,发现以60％乙醇回流,15倍药材溶剂量,提取时间1h,提取次数1次对姜黄素的提取较完全。姜黄素在0．0265～0．2648μg范围内线性关系良好。精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2％,平均加标回收率为99。73％,RSD为1．41％。     

银杏茶中总黄酮的水溶浸出行为研究

以芦丁为标准品，采用分光光度法，以Al（NO3）3-NaNO2为显色剂，测定了市售银杏茶中总黄酮的含量，并考察了银杏茶在水中浸泡时浸泡温度、浸泡时间、浸泡次数、浸泡溶液的pH值等条件对银杏茶中总黄酮浸出的影响。结果表明，银杏茶中黄酮在水中浸出量受浸泡温度和浸泡溶液DH值的影响比较大。泡茶的溶液应避免使用酸性溶液。还对银杏茶的加工工艺进行了考察研究，发现银杏叶通过微波处理后，其黄酮的浸出量明显高出烘箱烘干的银杏叶的黄酮浸出量。因此，建议在银杏茶的加工工艺中采用微波干燥处理银杏叶。     

农作物秸杆中钾元素的回收与利用

土壤钾素亏缺严重限制了我国农业生产的发展,现有钾资源已经不能满足我国农业需要,目前钾资源的开发主要集中在海水和钾矿,而农作物秸杆作为我国的富钾资源,其利用效率和质量都不尽人意,对秸杆的利用大多还停留在田间焚烧、直接还田以及用作牲畜饲料等传统途径,其利用率还不足40%,秸杆的进一步开发应该引起足够的重视。     

红花黄色素提取工艺的研究

以药典规定的水溶性黄色素吸收度为检测指标,考察了红花黄色素的最佳水提提取工艺。研究结果表明,影响红花黄色素提取量的条件由大到小顺序为:提取次数,水用量,提取时间,其中以提取次数影响最大。最佳提取工艺为:采用16倍水,每次提取时间1 h,3次后提取基本完全。     

酒大黄活血祛瘀药理作用部位的HPLC指纹图谱研究

采用系统溶剂法对酒大黄药材进行提取,通过动物,实验筛选出乙醇提取物为有效部位。采用高效液相色谱法,Krosmosil C18柱,A（0.1%磷酸甲醇）-B（0.1%磷酸水）（82：18）为流动相,研究了酒大黄活血祛瘀药理作用部位的指纹图谱,以大黄酸、大黄素、大黄酚作为参照物,检测波长为254 nm,共找出了7个共有峰,其中的三个是参照物,样品之间的相似度在98%以上。样品处理方法简单,研究所得的指纹图谱稳定性、重复性良好,可作为酒大黄活血祛瘀药理作用部位的特征指纹图谱。     

常见蔬菜中维生素C含量的研究

分别用碘酸钾滴定法、间接紫外吸光光度法、紫外分光光度法对常见蔬菜中维生素C含量进行了测定和比较,研究了不同贮藏、加工方法对分析结果的影响。结果表明,三种测定方法各有利弊;随着加工处理的时间延长,维生素C损失增大,因此在烹饪维生素C含量高的蔬菜时应该少放盐,加工热炒和煮的时间应尽量短,以减少维生素C的损失。