14C-寡糖在西瓜幼苗植株体内吸收传导和分布

应用同位素示踪技术研究了14C-寡糖在西瓜幼苗植株体内的吸收、传导和分布行为.自显影结果显示,寡糖通过处理叶部或根部后能够被西瓜幼苗植株快速吸收,在叶片中的传导表现为从叶缘向叶片中心分布的趋势.将叶部处理8h和根部处理24h后,14C-寡糖即可以传导和分布到西瓜幼苗的整个植株体内,证明14C-寡糖在西瓜幼苗植株体内具有较强的扩散和向基或向顶传导特征.结果表明,处理叶部4～120h时,根系、茎与未被直接处理的叶片等其它部位的放射性比活度分别由0.18×105和23.08×105Bq/kg变化为0.32×105和3.02×105Bq/kg,总体上表现出向基传导和分布的态势.处理根部4～120h时,西瓜幼苗植株根系、茎部、子叶和真叶中放射性比活度分别由22.23×105,2.23×105,8.33×105和12.78×105Bq/kg变化为431.11×105,42.23×105,65.57×105和78.89×105Bq/kg,表现出14C-寡糖在西瓜幼苗植株体内向顶传导作用和在地上部的积累态势很强.     

甘蓝夜蛾信息素类似物的设计合成及初步活性研究

甘蓝夜蛾隶属鳞翅目夜蛾科,主要危害甘蓝、西兰花、萝卜等十字花科蔬菜。与传统的化学农药防治相比,昆虫信息素防治具有专一性强、灵敏度高、绿色环保、同时不会误伤天敌等优点。但天然信息素易降解、持效期短,长期单一使用会诱导昆虫产生抗性等问题。针对这些问题,本文设计并合成了4种结构新颖的信息素类似物:反-11-十六碳烯-3-氯丙酸酯(G1)、反-11-十六碳烯-2-溴丙酸酯(G2)、11,12-二氟十六烷基-1-醇(G3)、11,12-二氟十六烷基乙酸酯(G4),并表征了其结构。通过触角电生理试验(EAG)初步测试了G1~G4的室内生物活性。     

成熟与毁灭 互联网2001

如果经营有方,就能拥有无穷能量;如果经营不善,就会化为灰烬。这就是2001年的互联网。胜利需要努力,胜利需要机遇,胜利更需要时间、智慧以及无坚不摧的勇气     

1，3，4-噻二唑簇合物的合成

根据簇合效应原理,以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为母体,二溴烷烃或二酰氯为连接体,设计并合成了15个新的2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑簇合物,其结构经1H NMR和元素分析表征.     

表面附聚薄壳型单分散高效阳离子柱填料的研制及其性能

 报道了一种新的表面附聚薄壳型阳离子柱填料的简易制备方法。首次合成了单分散高效阳离子柱填料。以10μm的单分散聚苯乙烯 二乙烯基苯(PSTDVB)微球为基球,对其表面季铵化,然后均匀附聚一层磺化的阳离子乳胶(0 2μm),即得到阳离子固定相。分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的柱的性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见阳离子具有很好的分离效果、良好的重现性和低的检测限。     

Facile and Effective Synthesis of Glucopyranosyl Oligosacchardes with Alternative (1→3)-α- and -β-Linkages in the Presence of C-2 Ester Capable of Neighboring Group Participation

β (1→ 3) Ｌｉｎｋｅｄｇｌｕｃａｎｓｏｃｃｕｒｉｎａｖａｒｉｅｔｙｏｆｂｉｏ ｌｏｇｉｃａｌｌｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｎａｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｓ ,ｓｕｃｈａｓａｎｔｉｔｕｍｏｒｓｃｈｉｚｏｐｈｙｌｌａｎ ,ｓｃｅｒｏｇｌｕｃａｎａｎｄｌｅｎｔｉｎａｎ ,1ｗｈｉｌｅα (1→3) ｌｉｎｋｅｄｇｌｕｃａｎｓｅｘｉｓｔｉｎｓｏｍｅｍｅｄｉｃａｌｌｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｆｕｎｇｉｓｕｃｈａｓＣｒｙｐｈｏｎｅｃｔｒｉｎｉｐａｒａｓｉｔｉｃａａｎｄＧａｎｏｄｅｒｍａｌｕ ｃｉｄｕｍ .2 Ｆｏｒａｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅ…     

Highly Efficient Regio- and Stereoselective Synthesis of β-（1 →6）-Branched β-（1 →3）-Linked Glucohexaose and Its Analogue

A β-（1→）6）-branched β-（1→）3）-linked glucohexaose （1） and its lauryl glycoside （2）, present in many biologically active polysaccharides from traditional herbal medicines such as Ganoderma lucidum, Schizophyllum commune and Lentinus edodes, were highly efficiently synthesized. Coupling of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl- （1--）3）-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate （7） with 3,6-branched acceptors 8 and 12 gave β-（1→）3）-linked pentasaccharides （9） and （13）, then via simple chemical transformation 4＇,6＇-OH pentasaccharide acceptors 10 and 14 were obtained. Regio- and stereoselective coupling of 3 with 10 and 14 gave β-（1→）3）-linked hexasaccharides （11） and （15） as the major products. Deprotection of 11 and 15 provided the target sugar 1 and 2. Thus, a new method for the preparation of this kind of compounds was developed.