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水中微量元素及重金属检测是日常环境监测的主要项目[1-2]。近年来,各类适合多元素同时测定的大型分析仪器在分析检测领域的实验室中得到了普及,使得这些实验室对多元素混合标准样品的需求日益强劲。为了更好地配合国家标准方法GB 3838-2002《地表水环境质量标准》、GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》和《重金属污染综合防治"十二五"规划》等有关国家标准和规划的实施,并为我国无机污 相似文献
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甲氨蝶呤的电化学行为及应用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在 0 .1mol·L- 1NH3 NH4 Cl (pH 9.8)缓冲溶液中 ,甲氨蝶呤在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谱峰 ,峰电位Ep=- 0 .83V(vs .SCE) .峰电流ip 与甲氨蝶呤的浓度在 5 .4× 10 - 8~ 6.5× 10 - 6 mol·L- 1范围内成线性关系 ,检出限为 4 .33× 10 - 8mol·L- 1.基于此建立了单扫示波极谱测定甲氨蝶呤的新方法 ,用于市售药片的测定 ,回收率在 92 .9%~ 10 6.8%之间 ,结果令人满意 .用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理 ,实验表明 ,甲氨蝶呤的还原属于具有吸附性的准可逆过程 ,并伴随 2个电子、2个氢离子参与电极反应 . 相似文献
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氨甲蝶呤在Co/GC离子注入修饰电极上电化学行为及其应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
氨甲蝶呤在0.1mol/LHAc-NaAc(pH=4.96)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE).峰电流Ip与氨甲蝶呤的浓度在2.2×10-7~8.8×10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为1.1×10-8mol/L.建立了测定氨甲蝶呤的新方法,可用于实际样品的测定,回收率在98.9%~106.2%之间。用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。实验表明,氨甲蝶呤的还原为不可逆吸附过程,并伴随两个电子和两个氢离子参与电极反应。用俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等表面分析技术对Co离子注入修饰电极的表面元素组成及深度分布等进行测定,表明Co离子确被注入到玻碳表面。扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用。 相似文献
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本文采用文献资料、分析比较、数理统计等研究方法,通过对比世锦赛欧美强队的所有比赛,借助SPSS数据分析欧美技术风格的差异性,结果显示在进攻速度、得分、拼抢篮板球、助攻及盖帽等方面存在显著性差异,分别代表着两种不同的技术风格,并在比赛中优势互补,扬长避短,体现出21世纪新时代的世界篮球运动的新特征。 相似文献
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甲氨蝶呤在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
甲氨蝶呤 (MTX)在 0 0 0 5mol·L-1 Tris 0 0 5mol·L-1 NaCl(pH7 12 )缓冲溶液中 ,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位Ep=- 0 978V(vs.SCE) .峰电流ip 与MTX的浓度在 8 0× 10 -8~ 9 6× 10 -6mol·L-1 范围内成线性关系 ,检出限为1 0× 10 -8mol·L-1 .基于此建立了测定MTX的新方法 .用于市售药片测定 ,回收率在 98 9%~10 6 2 %之间 .用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理 .实验表明 ,MTX的还原为不可逆吸附过程 ,并伴随 2个电子参与电极反应 .经扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用 相似文献
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文章认为退役运动员潜人才成长历程具有特殊性,是"潜人才Ⅰ --显人才Ⅰ--潜人才Ⅱ--显人才Ⅱ"的过程.以退役运动员潜人才的特征为切入点, 从不同的层面论述了影响退役运动员潜人才资源开发的因素.同时,提出退役运动员潜人才资源开发的途径主要包括:社会支持与心理援助、建立运动员退役服务项目、加强继续教育与技能培训、注重自我推荐的开发等方面. 相似文献
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根据国家地表水环境质量监测网监测任务要求和环境监测的实际需要,制备了水中易释放氰化物能力验证样品。通过均匀性、稳定性检验以及量值一致性评价,研制的样品均匀性良好,在3℃~6℃冷藏避光保存条件下1年内稳定,样品配制值与多家实验室协作测定结果一致。探讨了样品在能力验证活动中的应用,共有来自全国11个省的32家实验室参加了水中易释放氰化物的能力验证计划,实验室满意率在80%以上,实验室结果出现有问题或不满意主要是由于样品前处理以及检测过程质量控制不当导致的。经检测及实验室反馈的数据验证,该能力验证样品能够应用于能力验证活动。 相似文献
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