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环境水样中百菌清残留的单滴微萃取-反相液相色谱测定 总被引:6,自引:1,他引:6
应用单滴微萃取(SDME)-反相液相色谱(RPLC)检测了环境水样中的百菌清残留.优化了单滴微萃取条件:环己烷萃取剂6 μL、单滴体积2 μL、搅拌速率350 r/min、萃取时间40 min、水溶液温度35 ℃、无盐度.水样经单滴微萃取后,使用Hypersil C18柱反相液相色谱分离测定百菌清.反相液相色谱条件:100%甲醇流动相、流速1.0 mL/min、柱温25 ℃、224 nm检测.方法的线性范围、检出限、相对标准偏差和富集倍数分别为1.0 ~50 μg/L、0.02 μg/L、6.1%和427倍.采用该法对环境水样中的百菌清残留进行了测定,环境水样的加标回收率为98% ~106%. 相似文献
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在素质教育的今天,特别是实施“3+x”升学考试制度以来,高师生物专业的学生如何更好的为我国的基础教育服务,以及如何适应今后的工作和生活,是一个重要的研究课题.本文从中学生物教学法课程着手,结合中学生物教学的实际,探讨了中教法的理论教学和实践教学与中学生物教学相适应的对策,同时也对高师生物教育提出了新的要求.本文倡导理论与实践相结合的方法,重视实际教学过程中能力的培养与体现,完善中教法教学内容和实施方法,希望能给高师生物教学以借鉴. 相似文献
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孙福生 《中国科学技术大学学报》1982,(4)
一、引言随着有机试剂的发展,比色测定铬的方法愈来愈多.铬的显色反应大体可分为两类:一类是铬(Ⅵ)氧化有机试剂而显色.此类试剂较少,主要有我们所熟知的二苯基碳酰二肼.另一类是铬(Ⅲ)与有机试剂生成有色络合物.这类试剂较多,特别是近一、二十年来研究得较多,如甲基百里酚兰、甘氨酸甲酚红、偶氮胂M、偶氮胂Ⅲ等.其中,偶氮胂Ⅲ地 相似文献
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超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法测定水中丁醚脲残留 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液pH值及盐度等因素对萃取效果和富集倍数的影响。使用Hypersil C18柱(200 mm×4.6mm i.d.,5μm ODS C18)液相色谱分离测定萃取液,流动相为100%甲醇、流速0.8mL/min、柱温25℃、检测波长为245nm。在优化实验条件下,丁醚脲的富集倍数、线性范围和检出限分别为358、0.01~1.0mg/L和0.8μg/L。运用此方法成功测定了实际水样(自来水、地下水、矿泉水)中的丁醚脲,样品的加标回收率和相对标准偏差(n=6)分别为81%~98%和1.2%~8.9%。 相似文献
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分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水中丙溴磷农药 总被引:3,自引:0,他引:3
应用分散液相微萃取(DLLME)技术,建立了水中丙溴磷农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了萃取剂、分散剂、萃取剂体积、分散剂体积、时间、盐度和pH等因素对分散液相微萃取的影响,并确定了最佳萃取条件为:15μL三氯乙烷(萃取剂)和700μL乙腈(分散剂),混匀后,加入水样,室温静置2min,以3000r/min离心2min,吸取3μL沉积相,进行HPLC分析。在此优化条件下,富集倍数达到270,检出限为2μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.4%~6.1%(n=6);标准加入回收率为81.9%~118%。本方法操作简单,成本低,结果令人满意。 相似文献
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单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药残留 总被引:7,自引:1,他引:6
应用单滴液相微萃取(SD-LPME)技术建立了水体中二甲戊乐灵农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法.研究了不同的萃取条件(萃取剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度等)及测定条件对检测二甲戊乐灵的影响,确定了最佳萃取条件:环己烷作萃取剂,萃取剂体积5 μL,液滴体积2 μL,搅拌速度350 r/min,35 ℃条件下萃取35 min.应用此方法测定了自来水和太湖水样中的二甲戊乐灵农药残留,相对标准偏差(RSD)在2 5%~3.4%(n=6)之间;回收率为88.0%~99.8%. 相似文献
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基质固相分散-反相液相色谱法测定蔬菜中二甲戊乐灵农药残留 总被引:2,自引:0,他引:2
应用基质固相分散-反相液相色谱技术建立了提取、检测蔬菜中二甲戊乐灵农药残留的分析方法。研究了提取及测定条件对检测二甲戊乐灵的影响,确定了最佳提取条件:萃取吸附剂为弗罗里硅土,样品与弗罗里硅土吸附剂的比例为1∶4,洗脱剂为20 mL乙酸乙酯。二甲戊乐灵的测定线性范围为0.02~2.0 mg/L、r0.999。应用此方法测定了某些蔬菜样品中二甲戊乐灵农药残留,测定相对标准偏差为2.2%~5.2%。在几种蔬菜中的加标回收率为85%~93%,当样品为0.5 g时,方法检出限在5.5~10 ng范围内。 相似文献
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细长流动池用于流动注射分析及其水中总磷的测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了一个新的高灵敏流动注射分析检测系统。系统主要由一个镓铝砷半导体激光光源(在780nm发射、功率5mW)和一个由聚四氟乙烯材料做成的细长流动池(光径100×1.4mm内径)组成的。与通常10mm流动池相比,测定灵敏度提高10倍左右。用磷钼兰法测定水中总磷的相对标准偏差、检测限(3σ)和线性范围分别为1.0%、0.6μg/L和1.0~50μg/L。 相似文献