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研究发现镝与邻氟苯甲酸有较强的荧光分析,并观察到镧存在下的共发光现象,研究了该反应的荧光特点和影响因素,确定了反应和测定的最佳条件,镧的加入使原有的1镝-邻氟甲苯甲酸-乙二胺体系的荧光强度增大85倍。 相似文献
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系列新型铕—β—二酮三元及四元混配化合物发光性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了五种铕-β-二酮(二苯甲酰甲烷DBM,噻吩甲酰三氟丙酮TTA)-丙烯酸(HAA)三元及四元混配化合物的紫外、荧光光谱,量子产率瞬态光谱。观察到主配体、协同配体对配合物吸收及发射光谱的影响。测得配合物溶液中铕离子^5D1能级向^5D0能级的传能过程及荧光寿命,发现室温下溶液中以TTA为主配体的四元或三元配合物的寿命相近且远大于以DBM为主配体的配合物。 相似文献
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采用堆肥工艺将农作物秸秆转化为有机肥还田是秸秆资源化利用的有效手段.本研究以油菜秸秆为主要原料,按不同比例同辅料混合(三组实验R1、R2和R3中的油菜秸秆比例(湿重)分别为45%、65%和85%),研究了油菜秸秆比例对高温好氧堆肥过程及产品特性的影响.结果表明,在72d的堆肥过程中,R1、R2和R3的有机物降解主要发生在堆肥过程前期,堆肥结束时分别达到34.06%、35.57%和39.78%.通过比较三组实验过程中样品的理化性质,可知R3最终样品满足了堆肥腐熟的各项指标,且堆肥过程中氮损失最少;其最终堆肥产品中未检测出NH_4~+,总N含量、NO_3~-浓度和GI值分别达到2.17%、1,844.93mg·kg~(-1)干重和102.66%. 相似文献
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利用稳态和瞬态光谱方法研究了不同铕离子发光体系中各种因素对铕离子发光性质的影响.通过吸收和激发光谱的变化分析了稀土离子Gd3+对Eu3+增敏机理,并从荧光衰减动力学角度证明了主配体噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、协配体邻啡咯啉(Phen)、稀土离子Gd3+和表面活性剂TX-100对铕离子发光的增敏作用.4种发光体系Eu3+/Gd3+/TTA/Phen/TX-100,Eu3+/TTA/Phen/TX-100,Eu3+/Gd3+/TTA/Phen和Eu3+/Gd3+/TTA/TX-100中铕离子5D0态的发光寿命依次为980>670>400>260μs,而且存在铕离子5D1到5D0的传能过程.在发光越强的体系中,5D1的衰减越慢,相应地5D0的上升时间也就越长.研究结果表明,在最佳发光体系中既存在分子内的能量转移,又存在分子间的能量传递. 相似文献
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研究发现镝与邻氟苯甲酸(o-FBA)有较强的荧光反应,并观察到镧存在下的共发光现象.研究了该反应的荧光特点和影响因素,确定了反应和测定的最佳条件.镧的加入使原有的镝—邻氟苯甲酸—乙二胺体系的荧光强度增大了85倍.在最佳条件下,浓度在5.0×10-6~5.0×10-5mol·L-1范围内与荧光强度成线性关系,检测限为1.0×10-6mol·L-1.采用多点增量标准加入法测定了合成稀土样品中镝的含量. 相似文献
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采用相同的分离技术,从三七、水葫芦和菠菜植物叶子中提取叶绿体.利用吸收光谱和低温荧光光谱及皮秒荧光单光子计数技术对这3种叶绿体的光谱性质和光系统Ⅱ荧光寿命进行了研究.这3种叶绿体吸收光谱相似,暗示着不同的植物都能高效吸收不同波长的光子.采用三指数动力学模型对测定的光系统Ⅱ荧光衰减曲线拟合,水葫芦植物叶绿体光系统Ⅱ荧光衰减寿命分别是:138,521和1494ps;菠菜体系叶绿体荧光寿命分别是:197,465和1459 ps;三七叶绿体体系荧光寿命分别是:30,274和805ps;并且归属了荧光组分,慢速度荧光衰减由叶绿素堆积造成,中等速度荧光衰减源于PSⅡ反应中心重新结合电荷组分,快速度荧光衰减归属于PSⅡ反应中心组分.定义并且基于20ps模型计算了三七、水葫芦和菠菜叶绿体光系统Ⅱ反应中心激发能转能效率,分别是60%,87%和91%.实验结果支持20 ps时间常数模型.三七叶绿体光系统Ⅱ反应中心低转能效率,2个光系统之间激发能分配平衡状态差的结果,以及它的光系统Ⅰ激发能红移的现象都与该植物生长速度慢的现象相吻合,显示植物生长速度特性可体现在光合作用原初过程中,表明植物生长速度与它的荧光性质及荧光寿命相关性,生长慢的植物对吸收的光子能量利用效率较低,而生长快的植物,转能效率则较高. 相似文献
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铕(Ⅱ)—噻吩甲酰三氟丙酮—丙烯酸三元配合物及其聚合物发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铕(Ⅲ)与噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、丙烯酸(HAA)的三元配合物及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)成键聚合物(CPEu(TTA)2AA)和掺杂聚合物(Eu(TTA)2AA/PMMA)发光性质,测量了配合物中Eu^3+的^5D0和^5D1能级的荧光衰减,对其传能过程和荧光寿命进行了讨论,测量了配合物及聚合物THF溶液的荧光光谱,配合物的聚合有收交配体发生明显红移,且存在配体到中心离子的传能,指出 相似文献
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查尔酮修饰β环糊精与过渡金属离子间相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用稳态荧光光谱和时间分辨荧光技术研究了新型环表衍生物(DMAC-CD)与过渡金属离子之间的相互作用。结果表明,由于该环糊精衍生物在水溶液是"自包结"构象存在,使其所连的二甲氢基查尔酮的羰基及氮杂烷氧链与过渡金属离子发生强烈配位作用,从而观察到主体分子DMAC-CD与金属离子间的诱导电子转移猝灭极大地偏离了Stern--volmer直线关系,符合典型的静态猝灭机制。测定了该主体分子与过渡金属离子间形成配合物的 稳定常数和荧光猝灭速率常。结果显示该查尔酮修饰的环糊精对过渡金属离子,特别是Cu^2+的很高的敏感性和选择性。 相似文献
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稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉-酪氨酸的光物理性质有很大影响.紫外吸收光谱中,邻、间和对氯取代的3个化合物都具有典型的Soret带和Q带.其中Soret带位于423nm处,Q(0,0)和Q(0,1)带分别位于549和590nm处.邻位取代化合物的荧光量子产率为0.058,比间位(0.0241)、对位(0.0235)取代化合物的要高得多.邻位取代化合物的荧光寿命(3.11ns)比间位(1.12ns)和对位(1.11ns)取代化合物的长.邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应;而在间位和对位化合物中,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用. 相似文献