一种性能良好的高锰酸根离子选择电极

在异源四倍体棉种中现已鉴定出２２个芽黄突变体、２６个芽黄基因，其中Ｖ１与Ｖ７、Ｖ２之间存在着部分同源关系。重叠牙黄基因Ｖ１６Ｖ１７的遗传主式独特，单体１测验的分离世代Ｆ２和ＢＣ恢复产生了黄化的单体株。鉴于杂中子生产现状，俄系统阐述了以芽黄作为指示性进行棉花杂种优势利用的可行性。     

维生素B1的电化学性质研究及测定

以PH5．00的HAc-NaAc缓冲溶液作底液，维生素B1在汞电极上有一个很灵敏的还原峰，峰电位为－1390mV(vs.SCE)，峰高与B1浓度在10^-6--10^-4mol/L范围内呈线性（r=0.999)，将该方法用于药片，大豆与米糠中维生素B1的测定，结果与荧光法吻合，探讨了维生素B1的电极反应，发现有两个质子参与子电极反应，电子转换数为2。此外，实验证明了B1的电极反应为一准中逆过程。     

碘酸钾——碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

ＫＩＯ３氧化ＫＩ的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－，建立了率动力学测定铜的新方法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化ΔＥ表示，ΔＥ与铜浓度在５￣３７５ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／ｍＬ，水样的测定及回收试验均得到了满意结果。     

矿泉水及饮用水中硫酸根的测定

Ross和Frant最早提出用铅离子选择电极指示电位滴定硫酸根,至今该法仍是测定硫酸根的一种较简便的方法。但由于PbSO_4的溶解度较大,在水介质中直接测定被认为是不可能的,一般常在测定体系中     

氟电极测定铝的新方法——Apple Ⅱ-ISE智能离子计的应用

本文提出一种氟电极测铝的新方法,即二次回归校正曲线法及分段抛物插值法。由于汇集了1.该法依据的数学模型与实验数据相符;2.AppleⅡ-ISE智能离子计具有较强的数据处理功能;3.氟电极性能良好等三个特点,故本法准确可靠,快速方便,具有一定理论意义和较大实用价值。     

溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1 6× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 4× 10 -10 mol/L。该方法已用于肉类、蔬菜、粮食和血清中NO-2 的测定 ,得到了可靠结果。     

Gran滴定增量法——微量氯的测定

本文讨论了沉淀溶解度对Gran滴定的影响。由修正的Gran函数字出误差方程:R_a=-Cs(V₀+V)/C,据此方程可以进行误差分析和计算。在测Cl^-时,若滴定剂(AgNO₃)浓度为2×10^-3M,测定的适宜范围为5×10^-6M-5×10^-5M。增量法的引入使5×10^-6M以下Cl^-的测定成为可能,测定下限浓度达1×10^-6M,变动系数为20%。     

混和澄清器的搅拌器选择和功率消耗的研究

混和澄清器目前仍是广泛应用的液-液萃取设备,如何进一步提高其级效率和降低能耗是对混和澄清器的研究和设计的首要课题。为了能在较低的能耗下达到混和均匀流通量稳定的要求,本文报导了一种经改进的结构简单的混和澄清器以及与之相配的大梯形搅拌器的新设计。为了与其它几种常用搅拌器作比较,本文对每一种搅拌器的安装位置及相应的两相液体进口直径作了试验。取得了最佳操作数据。在水-丁酸-煤油系统的传质试验中发现,每种搅拌器在各按其最佳操作数据运转时,虽其单级传质效率均可高达97～98%,但其能耗却大不相同,按单位体积功率消耗来计算,新设计的大梯形搅拌器所需能耗仅为当前较普遍采用的Rushton式涡轮搅拌器的四分之一。本文还论述了通过高速摄影所显示的搅拌器工作细节来分析上述结果的原因。当然,尽管本实验提出了上述颇具前途的成果,但在进一步以多种不同物性系统及对放大效果作仔细的试验之前,目前尚不能宣称大梯形搅拌器已优于当前通常采用的各种搅拌器。     

分析化学中应该澄清的几个基本概念——频率、概率、概率密度

在教学中发现,一些分析化学教本或其他同类著作的误差与数据处理部分往往忽视了在引入频率、概率、概率密度这些重要概念时的必要说明,有的甚至混淆了这些概念。