α-K_7P_2W_(17)FeO_(61)纳米纤维的制备与表征

运用高压静电纺丝和程序焙烧方法,制备α-K_7P_2W_(17)FeO_(61)纳米纤维丝。通过红外光谱(FTIR),X射线粉末衍射(XRD)进行了表征,结果表明制备的纳米纤维是纯α-K_7P_2W_(17)FeO_(61),扫描电子显微镜照片(SEM)显示焙烧后产物为纳米纤维丝,直径分布图显示其平均直径大约为1 55nm。     

静电纺丝方法制备a2-K8 P2W17 MnO61纳米纤维

运用高压静电纺丝和程序升温焙烧的方法制备了a2-K8P2W17MnO61纳米纤维．通过红外光谱（FT-IR）和X射线粉末衍射（XRD）对纤维进行了表征．结果表明，制备的纳米纤维为纯杂多酸盐a2—K8P2W17MnO61,扫描电子显微镜（SEM）图形显示焙烧后获得纳米纤维的平均直径大约为140nm。     

杂多酸H6P2W18O62超细纤维毯的制备与表征

利用高压静电纺丝手段制备了H6P2W18O62/聚乙烯醇超细纤维毯,并将其在380℃下焙烧4 h,获得了纯杂多酸H6P2W18O62超细纤维毯.通过红外光谱、X射线粉末衍射以及扫描电镜(SEM)等手段对所制备的杂多酸H6P2W18O62超细纤维毯进行了表征,结果表明:通过高压静电纺丝与焙烧手段的结合,能够获得纯多酸的超细纤维形态.     

静电纺丝方法制备α2-K8P2W17MnO61纳米纤维

运用高压静电纺丝和程序升温焙烧的方法制备了α2-K8P2W17MnO61纳米纤维。通过红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(XRD)对纤维进行了表征．结果表明,制备的纳米纤维为纯杂多酸盐α2-K8P2W17MnO61,扫描电子显微镜(SEM)图形显示焙烧后获得纳米纤维的平均直径大约为140 nm.     

不同形貌的α-K_7P_2W_(17)NbO_(62)的制备与表征

用高压静电纺丝和程序焙烧的方法,制备了具有棒状或颗粒形貌的α-K7P2W17NbO62。红外光谱（FT-IR）,X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征,结果表明获得了纳米尺寸的α-K7P2W17NbO62。扫描电子显微镜照片（SEM）显示：PVA/α-K7P2W17NbO62纤维毯在340℃条件下焙烧,保温时间从6h到12h,随着时间的延长,多金属氧酸盐α-K7P2W17NbO62的形貌由纤维到棒状最后形成颗粒状形貌。     

Keggin结构钒取代硅钨酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备及光致变色性能研究

制备了一、三钒取代的Keggin结构硅钨酸(SiW12-nVn,n=1,3)/聚丙烯酰胺(PAM)复合膜,采用红外光谱对其进行了表征.并研究了杂多酸的种类、含量以及照射光波长对SiW12-nVn/PAM复合膜光致变色性能的影响,通过ESR光谱推断了其可能的变色机理.结果表明:高含量、强氧化能力的多酸以及短波长的照射光波有利于SiW12-nVn/PAM复合膜的光致变色发生.     

α-K8P2W17CuO61纳米纤维的制备与表征

运用高压静电纺丝和程序焙烧方法，制备α-K8P2W17CuO61纳米纤维丝．通过红外光谱（FT-IR），X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征，结果表明制备的纳米丝是纯α-K8P2W17CuO61，扫描电子显微镜照片（SEM）显示焙烧后产物为纳米纤维丝，其平均直径大约为150nm．