首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
综合类   8篇
  2018年   1篇
  2013年   1篇
  2009年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   3篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
家禽热应激及预防措施(综述)   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了高温的不良刺激使家禽产生热应激后,家禽体内所引起的体热平衡、内分泌、血液化学成分等非特异性应答反应,以及对热应激的有效预防措施  相似文献   
2.
为了探索新疆野生盘羊在圈养条件下与绵羊进行人工杂交繁育的可行性,我们于2006年12月5日-2007年12月23日对新疆石河子市绿洲动物园饲养的2只公盘羊进行了电刺激采精和死精症治疗的研究。共采精59次,成功53次,成功率89.8%。结果表明:盘羊对各种电刺激的输出电压均有不同程度的阴茎勃起反应,随着采精次数的增加,在8V左右的输出电压刺激下,更容易引起射精;7岁龄盘羊在治疗后,精子数量明显增多、精子活力明显增强,而3岁龄盘羊在治疗后,精子数量和活力无明显改变。  相似文献   
3.
冬季选择46周龄健康状况良好,体重相近的罗曼蛋鸡,随机分为四组;试验I、Ⅱ、Ⅲ组和对照组。在基础日粮不变的情况下,第I、Ⅱ、Ⅲ组分别饮用0.5%、0.1%、0.05%的平衡液,对照组饮用常水,试验期35天。结果表明:试验组产蛋性能优于对照组,其中,第Ⅲ组的产蛋率与其它各组相比较差异显著,平均每只鸡每月比对照组多收入1.07元,经济效益可观;饮用平衡液对产蛋鸡的体液内环境有不同程度的改善,可间接提高其抗应激能力。  相似文献   
4.
复季给处于热应激状态的蛋鸡饮用含0,5%、0.1%、0.05%浓度的缓热复合剂。结果表明,0.05%浓度组效果最好,产蛋率比饮用常水组提高638%,每只鸡每月比对照组净增收0.27元,经济效益显著。同时测定血液生化指标表明,0.05%组比对照组可分别提高血糖、血脂、总蛋白24.64%、134.81%、20.02%,LDH提高8.6%,血钙提高25.24%,较好地恢复了蛋鸡的生理机能。  相似文献   
5.
鸡人工感染过巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima)卵囊,巨型艾美耳球虫的裂殖生殖先由细胞核分裂,再在裂隙或缝隙处形成囊状突起,进而形成裂殖子,其过程伴随一系列细胞器的变化。小配子生成先由核伴随线粒体向周边移动,并向外隆起形成小配子的芽体,再进一步形成小配子。大配子形成过种中,胞浆内出现WFB2和WFB  相似文献   
6.
家禽热应激及预防描述(综述)   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了室温的不良刺激使家禽产生热应激后,家禽体内所引起的体热平衡,内分泌,血液化学成分等非特异性应答反应,以及对热应激的有效预防措施。  相似文献   
7.
目的为了对盘羊杂交羊肺表面活性物质相关蛋白A(Pulmonary surfactant-associated protein A,SP-A)基因进行克隆和真核表达。方法采集盘羊杂交羊肺组织,提取总RNA,采用RT-PCR的方法克隆SP-A基因的ORF序列,测序正确后将其亚克隆到pPIC9K载体中构建pPIC9K-SP-A真核表达质粒,再将该质粒电转入毕赤酵母GS115中并用甲醇诱导进行真核表达,最后用SDS-PAGE和western blot检测鉴定目的蛋白。结果扩增出的基因片段经测序比对后与SP-A基因的ORF序列一致,构建的真核表达质粒pPIC9K-SP-A经双酶切和测序鉴定成功,真核表达产物用SDS-PAGE分析,可见大小为27.33 k D的目的条带,western blot鉴定也可见1条27.33 kD的目的蛋白条带。结论本研究成功克隆了盘羊杂交羊SP-A基因的ORF序列并对其进行了真核表达,为后续研究SP-A蛋白的结构和功能奠定了基础。  相似文献   
8.
为了克隆并表达绵羊ISG15,且对其表达产物进行纯化,首先从绵羊外周血单核细胞(PBMC)中提取总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出ISG15的基因;再通过基因克隆技术,构建ISG15在pET28a中的重组表达质粒pET28a-ISG15,在大肠杆菌BL21(DE3)用IPTG进行诱导表达,得到ISG15的原核表达蛋白;最后采用Ni 2+-NTA亲和层析方法纯化目的蛋白。结果显示:克隆的绵羊ISG15基因序列长度为541bp,编码157个氨基酸。重组表达产物通过SDS-PAGE可检测到相对分子质量为25ku的重组蛋白,且表达的目的蛋白能被Ni 2+-NTA亲和层析方法所纯化。该研究为后续深入研究绵羊ISG15奠定基础。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号