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基于J2ME持久存储技术的分析与实现 总被引:3,自引:0,他引:3
在分析J2ME的平台特点和体系结构及其RMS的体系结构的基础上,结合基于J2ME的学生个人信息管理系统中课程表的存取管理,使用PAD图进行具体分析,详细探讨了数据在手机中的存储和读取过程。 相似文献
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缓冲体系中高热和水热稳定性的MCM-48介孔分子筛的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
利用混合阳离子-非离子表面活性剂为模板剂在缓冲体系中成功地合成出具有高热和水热稳定性的MCM-48介孔材料. 通过XRD, N2吸附-脱附, 29Si MAS NMR和 31P MAS NMR等手段对样品进行了表征. 结果表明, 合成的MCM-48材料具有高的比表面积和高度有序的孔道系统. 样品在空气中于900 ℃下焙烧15 h和在600 ℃ 100%水蒸气下处理8~10 h, 仍能保持良好的立方孔道结构, 显示很高的热稳定性和极好的水热稳定性. 相似文献
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黄连炮制品清除氧自由基和抗脂质过氧化作用 总被引:9,自引:0,他引:9
采用体外氧自由基生成系统和羟自由基诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应 ,研究黄连生品、清炒品和酒炙品清除氧自由基能力和抗脂质过氧化作用 ,评价炮制对黄连抗氧化作用的影响 .研究结果表明黄连炮制品可清除次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统所产生的超氧阴离子(SAFR)和Fenton反应生成的羟自由基 (HFR) ,并能抑制HFR诱导的小鼠肝脏匀浆脂质过氧化作用 ,各炮制品EC50 之间具有一定显著差异 ,炮制降低了黄连抗氧化能力 相似文献
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利用原位漫反射傅里叶红外光谱(DRIFTS)对硝酸盐与α-Fe2O3形成的混合气溶胶与羰基硫(COS)的非均相反应进行研究,并比较了不同硝酸盐(NaNO3、KNO3和NH4NO3)和α-Fe2O3的混合物与COS反应的情况.结果表明:NaNO3质量分数为4%的混合颗粒物与COS反应具有最高的反应活性,相比纯α-Fe2O3的反应速率提高了约5倍;含等质量分数(24%)硝酸盐的混合物和纯α-Fe2O3对COS的转化能力依次为:α-Fe2O3/KNO3>α-Fe2O3/NaNO3>α-Fe2O3/NH4NO3>α-Fe2O3,而纯NaNO3、KNO3和NH4NO3颗粒与COS不发生反应.说明硝酸盐的存在很大程度上提高了COS在α-Fe2O3颗粒物表面的转化能力. 相似文献
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利用原位漫反射傅里叶红外光谱(DRIFTS), 考察了室温下羰基硫(COS)在经氨气和有机胺预吸附的α-Fe2O3上的非均相反应, 并同时比较了氨气和不同有机胺(甲胺、三甲胺、三乙胺、苯胺、吡啶和吡咯)对反应活性的影响及其反应动力学. 结果表明, 经碱性物质预吸附后, COS可在α-Fe2O3表面发生氧化反应, 主要产物为气态CO2、表面HCO3-、表面CO32-和表面SO42-, 且α-Fe2O3表面预吸附的碱性物质大大提高了COS在α-Fe2O3上的反应能力, 在碱性物质的影响中, 甲胺对反应的促进能力最大, 相比纯α-Fe2O3反应的反应活性提高了约4.5倍, 然而苯胺和吡咯对COS的反应影响不是很明显.观察到的不同碱性物质对COS的转化能力依次为: 甲胺>三甲胺>氨气>三乙胺>吡啶>吡咯>苯胺≈纯样品, 受碱性物质的影响, COS的反应级数由一级转变为二级. 此外, 研究也发现碱性物质的覆盖度和表面吸附水对COS转化能力存在一定的影响. 这些实验结果表明在碱性物质存在下,表面M―O-是COS在α-Fe2O3发生氧化反应的关键活性位点, 对反应活性的贡献较大, 并在此基础上探讨碱性条件下COS的反应转化机制. 相似文献
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利用原位漫反射红外光谱(DRIFTS)并结合气相色谱-质谱(GC-MS)分析研究了苯并[a]蒽(B[a]A)在TiO2颗粒气固界面的光化学反应过程. 结果表明, 在氙灯照射下, 苯并[a]蒽在TiO2颗粒气固界面发生光催化反应, 表面羟基和表面氧参与了光催化反应, 主要产物为苯并[a]蒽-7,12-二醌, 根据分析结果给出了苯并[a]蒽在TiO2颗粒表面的光化学反应机理模型. 在模拟太阳光(22 mW·cm-2)照射下, 苯并[a]蒽在TiO2颗粒表面的光降解过程符合指数衰减方程, 半衰期为6.8 min. 相似文献
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在低表面活性剂浓度下合成含Y沸石次级结构单元的介孔分子筛 总被引:2,自引:0,他引:2
以表面Mol比很低(xsurf/xSiO2=0.07)的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂(SL)的混合水溶液为模板,以具有Y沸石次级结构单元的溶胶为前驱体,在碱性条件下合成了孔道结构类似于MCM-41的介孔分子筛,样品的XRD、FT—IR、N2吸附-脱附、SEM等表征表明合成的介孔分子筛是孔壁含Y沸石次级结构单元的六角相结构,该介孔分子筛的孔壁厚于常规水热方法得到的MCM-41材料的孔壁,它的形貌有别于常规水热方法得到的MCM—41的疏松形貌,为网状交叉结构。对样品水热稳定性的考察显示,在600℃ 100%水蒸气下处理10h,仍然可以保持其中孔结构。 相似文献
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利用流动态的原位傅里叶变换红外漫反射光谱(DRIFTS)对含硝酸铵气溶胶(以α-Fe2O3为主模拟气溶胶)与SO2的非均相反应进行了研究, 比较了硝酸铵与其它金属氧化物(CaO, MgO, α-Al2O3和SiO2)与SO2反应的情况.实验结果表明, 硝酸铵和α-Fe2O3混合颗粒物比硝酸铵和其它金属氧化物混合颗粒与SO2反应的吸附系数高, 表明α-Fe2O3比其它金属氧化物催化能力变强.利用BET面积作为反应活性表面积, 发现含有6%(质量分数)NH4NO3的α-Fe2O3混合颗粒物与SO2反应具有最高的比表面积吸附系数(γBET=2.42×10-9), 比纯氧化铁的反应高了近1.8倍.而纯NH4NO3颗粒与SO2不发生反应, 表明少量硝酸铵的存在在一定程度上提高了SO2在气溶胶颗粒物表面转化成硫酸盐的能力. 本文还讨论了含硝酸铵气溶胶与SO2的反应机制及其对大气环境的影响. 相似文献
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结合水利枢纽实际,提出一种基于面向对象工作流网的枢纽抽水站业务过程模型,并实现了工作流网模型向面向对象语言的转化.对工作流网模型中的“变迁”元素进行扩展,面向对象的工作流网模型的结构,工作流网向面向对象的状态转换图及语言的转化等问题进行了研究. 相似文献