超声激活血卟啉对SW-480癌细胞的杀伤作用

采用1．1MHz,0．9W／cm^2低强度超声,结合血卟啉对体外培养的人肿瘤细胞SW—480进行声照处理,通过噻唑蓝(MTT)法、PI,HO双荧光染色等方法,根据癌细胞形态结构和功能的变化,探讨超声激活血卟啉对肿瘤细胞的杀伤作用。结果表明：血卟啉对癌细胞无明显的损伤,超声加血卟啉处理30s是引起SW—480细胞受损的敏感位点,90s为杀伤癌细胞的优选时间段;杀伤作用呈癌细胞显微结构逐步破坏的变化,并随声照时间的延长而加剧;声照时间在30s至90s区间细胞具有明显凋亡特征,提示超声激活血卟啉杀伤癌细胞机制中可能存在诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

超声激活血卟啉对B16小鼠黑色素瘤细胞杀伤作用的研究初报

采用MTT法检测,经超声、超声 血卟啉分别作用后细胞线粒体内琥珀酸脱氢酶的活性,研究超声激活血卟啉对体外培养的B16小鼠黑色素瘤细胞的杀伤作用。结果表明:1.6MHz超声对B16小鼠黑色素瘤细胞辐照5min可表现出明显的杀伤效应,而超声协同被激活的血卟啉对B16细胞的杀伤作用比单纯超声的杀伤效应更加明显,且有显著性差异。     

含有CPP32基因的逆转录病毒载体的构建

含有ＣＰＰ３２基因的逆转录病毒载体的构建姚潇１叶棋浓２王恒梁２袁仕取１刘全宏１苏国富２（１陕西师范大学生命科学学院，西安７１００６２；２军事医学科学学院生物工程研究所，北京１０００７１；第一作者，男，３０岁，助教）ＣＰＰ３２（ＣｙｓｔｅｉｎｅＰｒｏｔ...     

人源CPP32基因表达对酵母细胞生长的影响

为研究人源ＣＰＰ３２基因的表达对酵母细胞生长的影响,了解其所编码的蛋白质在分子进行过程中的功能特性,将不原ＣＰＰ３２基因克隆到表达载体ｐＧＢＴ９中,得到重组质粒并命名为ｐＧＢＴ９／ＣＰＰ,再将其和对照质粒ｐ（ＧＢＴ９）分别转化到ＣＧ１９４５和ＨＦ７ｃ酵母细胞中,一定时间测定培养物的ＯＤ６００值并做出生长曲线。结果表明：诱导真核细胞程序性死亡的人源ＣＰＰ３２基因对不同种的酵母细胞的作用不同;转化到宿     

福氏志贺菌ipaC基因的克隆及序列分析

为了克隆福氏志贺氏菌的ipaC基因，以志贺氏菌福氏2a菌株为摸板进行PCR，并将PCR产物插入列pMD-T载体中，得到阳性重组子，并命名为pMD-ipaC．测序结果显示，其核苷酸序列与文献报道的序列有差异，但编码的氨基酸序列相同，表明志贺氏菌的ipaC基因已被成功克隆．