红叶石楠的组织培养

对红叶石楠芽的增殖和根的分化进行了研究，实验结果表明：红叶石楠芽增殖的最佳培养基为MS＋2．0mg／LBA＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LIBA，最佳增殖区段为基部，根的分化以NAA预处理2h和3％蔗糖浓度为佳．     

石刀柏花药离体培养若干因素的探讨

本文报道了芦笋（石刀柏）（ＡｓｐａｒａｇｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）花药离体培养中不同品种、不同激素配比等因子的影响．结果表明：（１）芦笋不同品种的愈伤组织诱导率存在显著差异（Ｐ＜０．０１）．５个品种中，以ＵＣ３０９为最高达２６．５％，ＵＣ１５７为最低仅７．１％．（２）在同一培养基上，不同激素配比对器官分化的影响是明显的．认为ＮＡＡ和６－ＢＡ为１：１配比时，对愈伤组织的器官分化是适宜的．     

洋桔梗叶盘高频率不定芽诱导的初步研究

采用正交设计法研究了细胞分裂素ZT，生长素NAA，培养基pH值和光照强度对洋桔梗叶盘不定芽诱导的影响。结果表明，实验的4个因子对洋桔梗叶盘不定芽都具有极显著的诱导作用，最佳培养基和培养条件为：MS ZT0．5mg／L NAA0．01 mg／L，培养基pH值为6．3，光照强度为3000lx。该处理中每叶盘再生不定芽数平均达9．41个。     

花叶如意叶愈伤组织的诱导及植株再生

研究花叶如意叶愈伤组织的诱导及分化条件．实验结果表明：诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D1．0mg／L 6-BA2．0mg／L．在此培养基上,叶片比叶柄更易得到愈伤组织．叶愈伤组织的诱导时间过长易褐化,从而影响分化,其最适时间为20d．诱导愈伤组织分化的培养基为MS NAA0．2mg／L 6-BA2．0mg／L．根分化的培养基为1／2MS NAA0．5mg／L．     

香蕉提取物对霍山石斛试管苗壮苗的影响

研究了不同香蕉品种的提取物及其添加方式和质量分数对霍山石斛试管苗壮苗的影响，并对香蕉上清液的可溶性糖质量浓度进行了检测．结果表明：当1／2MS附加质量分数为20％菲律宾香蕉上清液时，对霍山石斛试管苗壮苗的促进作用最佳，而且试管苗可溶性糖质量浓度也最高，附加海南香蕉时促进作用次之，广东芝麻香蕉作用效果最差，这与三种香蕉品种可溶性糖质量浓度高低的检测结果相一致．     

莼菜粘液毛的初步观察

本文采用石蜡切片。徒手切片和整体压片等方法,对莼菜(Brasenia schrebcri Gmel.)粘液毛的分布和形态进行了初步的观察,其结果如下:莼菜除根部外,所有的幼叶、幼茎和花芽等部分皆具粘液毛。粘液毛由2-3细胞的柄和单细胞的顶端部分组成,顶端部分系分泌粘液的部分;粘粘毛起源于表皮,因此,仅存于器官外表面。在茎和叶柄上,粘液毛发生于某些特化的小型表皮细胞上,花柄表皮上有无特化的细胞,尚未确定。粘液毛可分为两种主要类型,即直生型和横生型,二者间存在着过渡类型。直生型较普遍,顶端细胞分枝或不分枝,分枝的一般作二叉状,二臂等长或不等长。横生型的见于萼片和子房外部,前者的横生型粘液毛与少数其他类型的粘液毛混生;粘液毛在幼卷叶和茎尖中最为丰富。随着茎、叶的增长,粘液毛由于老化枯萎、脱落而数量减少;在整体压片制作的轻压过程电,某些直生型粘液毛、顶端细胞的细胞壁,出现螺旋状松开成带的现象。笔者对粘液毛的概念也提出了一些看法。     

影响高山杜鹃生根的几个因素

从活性炭、培养基pH值、培养条件、碳源等方面讨论了影响高山杜鹃生根的因素．活性炭有利于根的正常生长与发育；无琼脂的液体培养基生根明显快于固体培养基；培养基的pH值5．0～5．5最适合杜鹃生根；蔗糖浓度对生根率无影响，但影响小苗根的生长速率。     

铁皮石斛不同生长阶段遗传稳定性的RAPD分析

利用从20个随机引物筛选出来的3个稳定性较好的10碱基引物对已继代12到13次仍然维持在不同生长阶段、来自同一蒴果的铁皮石斛T31种群进行RAPD检测其遗传稳定性,发现不同生长阶段内遗传相似系数较高,在89．36％和100％之间,其中原球茎期的变异比萌芽期、一叶期、两叶期、开花期要显著,但程度都极其微弱．     

捕蝇草叶的组织培养

对离体条件下影响捕蝇草叶分化成苗的若干因素进行了研究．实验结果表明,蔗糖浓度为1％时,捕蝇草叶分化情况最好;葡萄糖作碳源优于其他碳源;0．3％的牛肉浸膏浓度有利于叶及根的分化;B5培养基有利于捕蝇草叶分化苗数量的增加;液体培养基比固体培养基对捕蝇草分化苗的生长更有优势．     

水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白基因的克隆、表达及检测

以水稻（粳稻）cDNA为模板,设计一对特异性引物,获得编码水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白基因的全序列,ORF区编码含535个氨基酸的蛋白,具有磷酸盐转运蛋白保守的蛋白激酶C作用位点、N端糖基化位点与酪蛋白激酶Ⅱ作用位点Southern blot分析显示此基因在水稻基因组中具有多个拷贝,与水稻基因组序列分析结果一致Westernblot预测目的基因表达的蛋白大小约为57．7ku．该基因的真核表达研究正在进行中．