脉冲气相色谱法研究Diels-Alder加成反应动力学

脉冲色谱法研究液相化学反应动力学具有简便、样品用量少,溶质无需严格纯化,把化学反应与样品分析联合成一简单过程等优点。与多相催化反应动力学比较,数据处理容易。目前国内各高等院校物理化学实验课程中,化学动力学实验教学内容与其它部分比较尚有不足之处,因此,把脉冲色谱法研究液相反应动力学介绍给高年级的学生,既可     

稀土—山梨酸—苯酰丙酮三元固态配合物的合成及性质的研究

在无水二噁烷中合成了不同配比的苯酰丙酮(HBA)和山梨酸(已二烯酸,HSA)与 La(Ⅱ),Nd(Ⅱ),DY(Ⅱ),Yb(Ⅱ)的三元固态配合物,研究了它们的 UV、IR,热谱、X—光粉未衍射和浴解性等.通过元素分析,确定了这些配合物的化学组成式为 Ln(BA)(SA)Cl·2H_2O[Ln=La(Ⅱ),Dy(Ⅱ)]、和 Ln(BA)_2(SA)·2H_2O[Ln=Nd(Ⅱ),Yb(Ⅱ)].     

气液色谱法测定二苯甲酮与二苯胺的相互作用参数及二苯甲酮与某些芳烃的分子络合常数

本文包括两部分内容:(1)运用三元系的Flory-Huggins公式,测定二苯甲酮与二苯胺的相互作用参数;(2)以联苄为参考溶剂,测定某些芳烃与络合溶剂二苯甲酮的分     

气液色谱法测定顺丁烯二酸酐与苯、甲苯、异戊二烯的分子络合常数

以丁二酸二正丁酯和顺丁烯二酸二丁酯为稀释溶剂,用气液色谱法测定了受体顶丁烯二酸酐与给体异戊二烯、苯、甲苯在20℃和25℃下的分子络合常数.对络合反应的生成热也作了估算.     

醇类在芳烃溶剂中的缔合溶液热力学

用凝固点降低法测量了在C1-C4醇类的各异构物分别存在下, 苯和对二甲苯溶剂的活度系数γB。用Wiehe-Bagley(WB)模型对数据进行了处理, 得到各醇的自缔合常数KA及无限稀活度系数γA。在同一溶剂中, KA依下列顺序减小: 甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇; 正丙醇>异丙醇; 正丁醇>异丁醇>叔丁醇≥仲丁醇。各醇在对二甲苯中的KA均大于相应的在苯中的KA。     

气液色谱法研究C8芳烃在N-(对乙氧基苄叉)对氨基苯甲腈液晶中的溶液热力学: 液晶的相变

在不同温度下测量了C8芳烃在N-(对乙氧基苄叉)对氨基苯甲腈向列相及各向同性相中的活度系数、过量偏摩尔焓及过量偏摩尔熵. 引入无因次量σ和τ以处理实验数据,发现所研究的体系, 处于相同的τ下, 近似具有相同的σ.     

π-π 电荷转移络合物的量子化学研究

使用 CNDO/2程序和超分子近似计算出顺丁烯二酸酐(A)与甲苯、苯、异戊二烯、丁二烯四种分子(B)的相互作用能依次为23.00,18.25,11.11和10.42kJ·mol~(-1),计算了分子相互作用的势能面,分析了前沿分子间的成键状况和各原子的电荷变化.计算表明,在这四个体系中,电荷迁移的数量很小,且随分子间距由大到小,A 分子先失电子,然后又得电子.     

气液色谱法研究溶质在溶剂中有限浓度活度系数

气液色谱法测量溶质在溶剂中有限浓度活度系数最早为Chueh和Ziegler,Conder和Purnell所探讨,Conder和Purnell提出了一系列有限浓度的普遍化保留理论和实验方法,但是他们所采用的实验设备和数据处理方法都比较复杂。Chueh和Ziegler提出了台阶冲洗法测量有限浓度活度系数的方法,得     

气液色谱法研究C8芳烃在N-(对乙氧基苄叉)对氨基苯甲腈液晶中的溶液热力学: 液晶的相变

在不同温度下测量了C_8芳烃在N-(对乙氧基苄叉)对氨基苯甲腈向列相及各向同性相中的活度系数、过量偏摩尔焓及过量偏摩尔熵。引入无因次量σ和τ以处理实验数据,发现所研究的体系,处于相同的τ下,近似具有相同的σ。     

气液色谱法用于邻甲基对苯二酚芳羧酸酯类液晶的研究

 ]在不同温度下测定了C8芳烃在三种邻甲基对苯二酚芳羧酸双酯类单一液晶、三种混合液晶以及两种非液晶固定液的活度系数。发现：1）在液晶的各向同性相中，仍保留有在向列相中若干各向异性的特点，2）同系物混合液晶所起的作用，类似于与其数均分子量相同的单一液晶所起的作用。