环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的2-己酮、正丁醇、4-庚酮、3-庚酮、2-庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质.其主要色谱条件:m(PEG-20M):m(OV-17):m(6201红色担体)(80～100目)=7.0∶3.0∶100混合固定液,Φ4 mm×1.5 m的玻璃柱,FID检测器.采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量.该方法简单、实用、测定结果可靠.     

水中痕量氯苯类化合物的富集及测定

采用GDX-402多孔微球为吸附剂,二硫化碳为脱附剂,研究水中痕量氯本类化合物的富集条件。富集后的洗脱液直接注入3.0％十二烷基苯磷酸钠／101白色担体柱中,用FID检测,恒温下进行气相色谱分离。采用单点校正法进行定量。大大提高了方法的灵敏度,已成功地应用于自来水中痕量氯苯类化合物的测定。     

硅胶-TBP反相萃取层析分离测定水系沉积物及岩矿中微量钼和锡

本文研究了钼与PV-CTMAB的显色反应,结果表明该体系灵敏度虽高,选择性却很差。为此,本文采用硅胶-TBP反相萃取层析法,使Mo、Sn与Ti、W、Ge、Cu、Pb、Zn、Ni、Mn、Fe等分离,提高了方法的选择性.并应用于含上述诸多离子的复杂试样——水系沉积物、岩矿中微量Mo、Sn的测定,取得满意的结果。     

用氯离子选择电极同时分析水中Cl~－、Br~－、I~－的含量

本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的方法。利用氯电极对Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的响应，用混合加入法测定，非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Ｂｒ￣－、Ｉ￣－在氯电极上的选择系数，然后用多次标准加入法测定，迭代法同时计算各组份的分析结果，从而实现了用氯电极同时分析水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的含量。     

醇的性质对溶剂热法制备CaHPO_4形貌的影响

采用溶剂热法在醇-水二元溶剂中合成CaHPO4。利用扫描电子显微镜(SEM)、X线衍射仪(XRD)等分析技术表征CaHPO4的形貌和晶相。结果表明,与纯水溶剂相比,醇-水二元溶剂对产物的晶相和形貌有较大的影响:晶相由磷酸八钙(OCP)变为水合磷酸氢钙(DCPD)和无水磷酸氢钙(DCPA)的混合物;形貌由多孔微球状变为非球状结构。以醇-水二元溶剂合成CaHPO4时,随着醇分子链的碳链长度的增加,CaHPO4的形貌由长饼状变为六边形和固体小颗粒的结构,最终变为块状和刺状结构。随着醇羟基个数的增加有利于CaHPO4的形貌从块体向刺状球转变。这些形貌的差异主要是由于DCPD的(020)晶面和(121)晶面以及DCPA的(112)晶面和(220)晶面的生长速率不一致所导致的。     

防爆墙降低天然气长输管道风险的量化研究

对天然气长输管道的风险分析大多忽视了减缓性安全措施对事故后果的削减作用.文中提出一种将防爆墙降低事故后果严重度的效果量化地计入天然气长输管道定量风险分析中的方法.首先定义防爆墙对天然气长输管道爆炸冲击波超压的削减率及计算公式,并利用能量等效原理修正事故参数值,最后分析管道周边敏感目标区域在建立防爆墙后承受风险水平的降低程度.案例分析表明:修建防爆墙后,脆弱目标区域内冲击波超压的平均削减率约为50.05%;个人风险、社会风险水平均降低至可以接受水平.建立的安全措施在定量风险评价中的量化表征方法,可以为保障天然气长输管道周边敏感场所的安全设施建设提供技术参考.