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1.
在不同条件下制得三种类型的希土与3-磺基-4-羟基香豆素(H_2SHC)化合物,元素分析确定了它们的组成分别为Ln(HSHC)_3·9H_2(Ln=La,Pr,Nd,Gd,Dy,Er,Yb,Y),Ln_2(SHC)_3.nH_2O(Ln:La,Pr,Nd,Sm,Gd,N:4或6)和Na,Ln(3HC),·H:O(Ln:Er,Yb).并通过它们的摩尔电导戌\重,溶解度,红外光谱和电子吸收光谱对各种化合物进行了结构和性质的研究。  相似文献   
2.
本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。  相似文献   
3.
在中山大学等校所编的《无机化学实验》中,第117页有这样一段话:“在2ml_3M H_2SO_4和1滴0.1M MnSO_4的混合溶液中,加入少量PbO_2,在水浴中微热,观察紫红色MnO_4~-生成,写出反应式.”我们在做此实验时发现,按上述用量加入试剂后,生成的并不是紫红色,而是樱红色.根据此现象,经过多次实验,把PbO_2氧化Mn~(2+)的产物和标准高锰酸钾溶液,以及在HNO_3介质中用NaBiO_3氧化Mn~(2+)所得产物进行对照,前者与后二者产物颜色确属不同.我们用uv-240分光光度计(日本),自动记录,测定二者吸收光谱,结果,吸收光谱也不同(见图1),在3M H_2SO_4介质中,用PbO_2氧化MnSO_4,得到的樱红色物质是Mn~(3+),而不是MnO_4~-,在HNO_3介质中用NaBiO_3氧化MnSO_4得到的紫红色物质才是MnO_4~-,这  相似文献   
4.
本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。  相似文献   
5.
近年来,由于缩氨基硫脲类过渡金属配合物具有较高的抗癌、抗菌活性,受到化学界和药学界研究人员的广泛重视。实验证明不同缩氨基硫脲与不同过渡金属形成的配合物其抗癌活性不同。1,5-二(2-羟基苯亚甲基)-二氨基硫脲是一种水杨醛缩氨基硫脲类衍生物,而有关其银配合物的合成及抗肿瘤方面的研究目前尚未见报道。鉴于此,我们在以前工作的基础上合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导和溶解性等测试,对配合物进行了表征。同时测定了配体和配合物的抗肿瘤活性,旨在为开发新的抗肿瘤药物提供理论依据。  相似文献   
6.
由钒原子取代杂多阴离子中的钼或钨原子后,形成的多元配合物具有与原来杂多配合物显著不同的催化性质,有关钼钒的同多阴离子,近年报道的有[V2Mo6O26]^6-、[V5Mo8O40]^7-、[V8Mo4O36]^8-等,而三元硒钼钒杂多分配物仅见于[Se2Mo2V6O28]^6-。本文合成了两种硒钼钒三元杂多配合物,并对其进行了表征。  相似文献   
7.
本文报道了稀土元素钐与1,10-邻菲罗啉和2,2'-联吡啶反应所形成的固态三元配合物,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物进行了表征,研究了配合物的摩尔电导、差热-热重等方面的性质.  相似文献   
8.
本文报道了稀土与2—羟基—3—荼甲酸(H_2A)、邻菲咯啉(Phen)三元固体配合物的合成方法.通过化学和元素分析,IR,UV,~1HNMR,X射线粉末衍射、摩尔电导,磁化率、差热等对所合成的配合物进行了结构、组成和性质的研究.  相似文献   
9.
早在60年代初,已有关于过渡金属与一些两性配体,内铵盐的合成报道。同时也有关于2,2′-联吡啶与稀土氯化物,醋酸盐硝酸盐等配合物的报道,而这些稀土配物合均是以稀土离子与杂环氮配位的,对于含羧基的2,2′-联吡啶形成的内铵盐,并与稀土形成的配合物尚未见报道,而该类化合物由于其特有的性质正越来越多的受到人们的关注,本文对其合成方法,红外,紫外,摩尔电导,热分析等研究推测了配合物的结构。  相似文献   
10.
稀土与三种氨基酸的固态络合物研究   总被引:39,自引:0,他引:39  
本文在水相介质制得氯化稀土与三种α—氨基酸的络合物38个,通式为LnCl_3·3L·nH_2O(Ln为稀土离子,L为甘氨酸、丙氨酸或缬氨酸)。通过化学分析、元素分析、红外光谱、热谱及x光粉末衍射等方法,确定新制化合物的组成及结构,并研究了这些化合物的某些物理和化学性质。  相似文献   
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