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1.
简要叙述了氨基膦酸羧酸树脂的合成路线 ,用 ICP- AES对其富集分离痕量镧系稀土元素进行了研究 ,讨论了吸附酸度、洗脱、吸附流速以及共存离子干扰等的影响 ,并进行了实际样品的分析 ,获得了满意的结果 .  相似文献   
2.
评述了近年来原子光谱法测定润滑油中金属含量技术的沿革、方法及进展。着重介绍了原子光谱法测定润滑油中金属含量的样品前处理方法及原子光谱法测定技术。  相似文献   
3.
制备了二巯基取代三聚氰酸键合硅胶,并以其为微柱填料应用于金的在线预浓集分离、火焰原子吸收光谱测定.当介质为0.2 mol/L盐酸,上样流速为4.6 mL/min,0.1μg/mL的Au预浓集时间为60 s时,检出限为0.94 ng/mL,相对标准偏差为1.8%.利用本实验方法成功实现了合金和阳极泥标准样品中金的在线预浓集分离、测定.  相似文献   
4.
首次采用市售腈纶纤维和圆柱状氧化铝颗粒为双负载体系,制备了双负载金属钯催化剂。该类催化剂非常稳定,制备和使用也很简便。  相似文献   
5.
邻菲罗啉存在下,银对鲁米诺-Na2S2O8体系的后化学发光具有增敏作用,建立了流动注射后化学发光测定银的新方法.在优化实验条件下,该法测定银的线性范围为1.0×10-9~4.0×10-7 mol/L,线性相关系数为0.9987(n =7),检出限为3.53×10-10mol/L(n=11),对1.0×10-7 mol/...  相似文献   
6.
基于碱性介质中5-磺基水杨酸对鲁米诺-KMnO4体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定5-磺基水杨酸的新方法。最佳实验条件下,测定5-磺基水杨酸的线性范围为5.0×10-6~8.0×10-4mol/L,线性相关系数为0.9994(n=8),检出限为3.8×10-6mol/L(n=11),对5.0×10-5mol/L的5-磺基水杨酸进行测定,其相对标准偏差为1.4%(n=11)。方法应用于强力霉素废水中5-磺基水杨酸的测定。  相似文献   
7.
基于碱性条件下抗坏血酸对KBrO3-鲁米诺化学发光体系的增敏作用,结合流动注射技术建立了一种测定抗坏血酸的新方法,抗坏血酸测定的线性范围为1.0×10-8~3.0×10-7mol/L,线性相关系数为0.9981(n=7),检出限为7.0×10-9mol/L,对7.0×10-8mol/L的抗坏血酸进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为1.5%。方法可用于水果、VC药片和VC针剂中抗坏血酸的测定。  相似文献   
8.
基于碱性介质中5-磺基水杨酸对鲁米诺-焦性没食子酸体系化学发光的抑制作用,建立了流动注射化学发光测定5-磺基水杨酸的新方法.在最佳实验条件下,测定5-磺基水杨酸的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,相关系数为0.9996(n=5),检出限为6.8×10-8mol/,L(n=11),对1.0×10-6...  相似文献   
9.
探讨了一本教材中关于气相色谱检测器性能指标——最小检出量表达式的推导,指出了该教材在气相色谱检测器性能指标最小检出量表达式中存在的问题。  相似文献   
10.
依据强力霉素废水组成,使用紫外吸收光谱法测定强力霉素废水中5-磺基水杨酸。该方法测定5-磺基水杨酸的线性范围为1.0×10-7~7.0×10-5mol.L-1,线性相关系数为0.9995(n=9),检出限为6.18×10-8mol.L-1(n=11),相对标准偏差为0.39%(n=11),加标回收率98.1%~102.1%。该方法具有设备成本低、操作简单、选择性好、灵敏度高和线性范围宽等优点,便于实际应用。  相似文献   
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