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1.
前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化。影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化。H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光。受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比。一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强。化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比。超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度。  相似文献   
2.
前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化.影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化.H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光.受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比.一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强.化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比.超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度.  相似文献   
3.
血清或血浆,各类生物细胞和亚细胞器,普遍存在着自发的、低水平的化学发光现象,一般认为,这类发光是脂质过氧化所引起来的。为了搞清这种现象的本质,本试验选用了平面脂膜、人工囊泡沫—脂质体及生物膜—红细胞影泡为材料,使用了液体闪烁计数器测量脂质的氧化发光,从而以发光强度为准,判定脂膜过氧化的程度。  相似文献   
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