Synthesis,Structure and Antimicrobial Activity of 2-Phenyl-4H-spiro[benzo[e][1,4,2]oxaza- phosphinine-3,3′-indolin]-2′-one 2-oxide

A novel spiro-compound(C20 H15 N2 O3 P) has been synthesized and characterized by means of IR and 1H NMR. Its crystal structure was determined by X-ray diffractometry. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21 /c with a = 9.1628(7), b = 12.9490(7), c = 15.7898(11), β = 103.952(8)o, Mr = 36.08, V = 1818.2(2)3, Z = 4, Dc = 1.382 g/cm3, F(000) = 788, μ = 0.179 mm-1, R = 0.0701 and wR = 0.1513. The preliminary biological test showed that the title compound has activities against Escherichia coli, S.albus, Bacillus subtilis, Staphylocc- ocusaureus and Micrococcus tetragenus with MIC to be 0.038, 0.038, 0.075, 2.48, and 0.15 mg/mL, respectively.     

在微波作用、无催化剂的条件下合成3-芳基亚甲基-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮类化合物

用DMF作溶剂，无催化剂、微波辐射的条件下，使吲哚-2-酮(1)和醛、酮(2)发 生缩合反应，合成了3-芳基亚甲基-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮类化合物，时间短、 收率高。     

1-苄基-3-(2-H-吡唑-3-酮基)-3'-(2-H-1,2-二乙氧甲酰肼基)-二取代氧化吲哚的合成

以3-(3-羟基吡唑基)氧化吲哚作为氨化反应的前体,偶氮二甲酸二乙酯作为氨化试剂,在四氢呋喃溶剂中,一步合成3,3'-二取代的氧化吲哚衍生物。该方法通过C-H活化构建了CN键,同时优化了反应条件,探讨了温度、催化剂,溶剂对反应产率的影响。该合成反应具有操作简便、高收率(95%)和产物易纯化等特点。     

5-甲氧基靛红的简便高效合成

从5-甲氧基苯胺出发,探索出了用Sandmeyer法两步合成目标分子5-甲氧基靛红的合成方法,找到了合成目标分子的最佳条件:以水为溶剂,在90℃条件下,5-甲氧基苯胺与水合氯醛,盐酸羟胺反应3.5 h,得到对甲氧基异亚硝基乙酰苯胺,产率95%.在92℃,浓H2SO4(75%)条件下环合,经水解后得到5-甲氧基靛红,产率为88%.使用该方法合成5-甲氧基靛红,反应操作简便高效.     

Crystal Structure of 1-(N-Dichlorophosphoryl-N- cyclohexyl)-amino-1-dichlorophosphinyl-chloromethane

1 INTRODUCTION The substituted aminomethylenediphosphonic acids as well as their derivatives are extensively used in treating various bone diseases, such as osteoporosis, Paget抯 disease and hypercalcemia due to malignancy[1]. They also have activiti…     

cis-3-芳脲基-2-苯基-2-氧代萘并[1,2-d]-1,2-氧膦杂环戊烷合成

利用2-羟基-1-萘甲醛、芳基脲、苯基二氯化膦作为起始原料,在无水甲苯中反应合成cis-3-芳脲基-2-苯基-2-氧代萘并[1,2-d]-1,2-氧膦杂环戊烷.产物结构经IR,1HNMR,31PNMR和元素分析等进行了表征.     

提升初中美术教学有效性探讨

美术学习对学生审美意识的培养和艺术修养的提高发挥着巨大的作用，在教学过程中要采取积极有效的措施，着眼于学生未来的发展，对教学进行优化。本文从我的实际教学出发，对如何提升初中美术教学的有效性进行了探讨。     

α-烷氨基-亚甲基-1,1-双膦酸类化合物的简便合成

双膦酸及其酯主要是以P-C-P键为特征的类似天然焦磷酸的一类低聚膦酸类化合物.因焦磷酸在体内易被酶水解,故将其P-O-P结构更换成P-C-P结构,便成为在体内不易被酶水解的稳定化合物.此类化合物具有良好的趋骨性(Seeing-bone)以及与金属离子较强的螯合作用,在治疗骨质疏松、关节炎、乳腺癌和骨癌引起的高钙血症等、有关钙代谢方面的疾病得到了广泛应用[1,2].关于此类化合物的合成文献有较多报道[3,4],但都相对复杂.为了寻找简单易行的合成方法,我们以胺、羧酸、水和三氯化磷为原料,一锅反应合成了目标化合物.并发现有些形成了环状膦酰胺类化合物,该法具有操作简单,原料易得等优点.     

N-甲基吗啉的合成

N 甲基吗啉是一种杂环叔胺 ,具有醚和胺基的性质 ,广泛应用于杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂等农药化合物的合成 ,也用于表面活性剂、润滑油冷却剂、金属防锈剂、纤维处理剂等精细化工产品的合成。N 甲基吗啉有 6种合成方法[1～ 3] ,其中以吗啉为原料的合成路线 ,原料来源方便 ,反应条件缓和 ,环境污染较小 ,对生产设备要求较低 ,易于工业化生产。前文[4] 曾报道以吗啉、多聚甲醛和次亚磷酸钠为原料合成N 甲基吗啉 ,文献 [5 ]以吗啉为原料 ,氢氧化钠水溶液为溶剂 ,一氯甲烷为烷基化试剂 ,合成了N 甲基吗啉 ,收率为 43 7%。本文根据正交实…     

不对称Kabachnik-Fields反应合成研究进展

不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的最新研究进展,重点介绍了手性催化剂与手性底物构型对反应立体选择性的影响及其有关反应机理.最后提出了不对称多组分Kabachnik-Fields反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望.