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1.
鲁天保  吴成泰 《有机化学》1985,5(4):312-314
本文报道合成2,3-苯并-10氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯(3)的改进方法,1,2-二(2'-对甲苯磺酰基乙氧基)-苯(2)在无水叔丁醇中,以叔丁醇钠为缩合剂,与二乙醇胺缩合,在 50-55℃下反应4小时,得到(3)。化合物(2)和(3)均经元素分析,IR和1H NMR等鉴定。改进的缩合方法条件温和,操作简便,收率较好。  相似文献   
2.
李刚  李早英  吴成泰 《有机化学》1998,18(5):462-464
本文报道借Michael加成使苯并单氮杂15-冠-5与α,β-不饱和羰基化合物反应,合成了氮支套索冠醚(1,2)和酯型双冠醚(3,4)。并提供了合成酯型双冠醚的一种方法,该法条件温和,操作简便,收率高。产物均经IR,^1HNMR和MS鉴定。  相似文献   
3.
研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2,3,9,10-二苯并-1,4,8,11,14-五氧杂环十六-2,9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应,发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力;同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构,该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47,晶体属单斜晶系,a=1.5285(6),b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm,β=98.79(3)°,V=2.2205nm3,Dex=1.531g/cm3,Dc=1.527g/cm3,Z=4,空间群为P21/c.  相似文献   
4.
双冠醚化合物的合成研究II.双酰胺双冠醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
4'-氨基苯并15-冠-5-分别与2,6-吡啶二甲酰氯,对苯二甲酰氯,2-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,三甘二酰氯,己二酰氯和壬二酰氯在无水苯中缩合,可以得到相应的六种双酰胺双冠醚1-6.  相似文献   
5.
本文讨论了样品浓度对苯并氮杂冠醚化合物-氘代氯仿溶液~1H NMR镨及~1H纵向弛豫时间的影响(稀释位移效应)。在实验基础上提出了苯并氮杂冠醚化合物在氯仿中的叔胺-叔铵盐交换作用机制。以此馐土讼∈臀灰菩в? 并得到巳止诿鸦衔锎邮灏返绞屣а蔚姆从ζ胶獬J齂_2和交换速率常数k, 另外, 本文还讨论了冠醚环中氮原子上取代基对稀释位移效应的影响,  相似文献   
6.
研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系, α=1.5285(6), b=0.9713(3),c=1.5134(7)nm, β=98.79(3)ⅲ, V=2.2205nm^3, Dex=1.521g/cm^3,Dc=1.527g/cm^3, Z=4, 空间群为P21/c。  相似文献   
7.
3,4—二氢—2H—吡喃—5—醛与脂肪二胺在水溶剂中,在冰浴下反应48h,得到2,9—二羟丙基—4,7—二氮杂—2,8—癸二烯二醛(Ⅰ)和2,10—二羟丙基—4,8—二氮杂—2,9—十一碳二烯二醛(Ⅱ),并经元素分析、红外光谱,核磁共振谱和质谱证实其结构.  相似文献   
8.
介绍了带羟基桥连双-(中环多胺)的合成。首先利用N-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷与5种双官能基化合物在N2气氛下于无水乙腈中反应,得到5种带对甲苯磺酰基的中环多胺,然后利用HBr/HOAc脱去保护基团,得到桥连双-(中环多胺)的氢溴酸盐。所有新化合物的结构均经IR、1HNMR、MS或元素分析证实。  相似文献   
9.
采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物(简称BN-BIPS)的光致变色过程.结果表明:BN-BIPS是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁B;在乙腈溶液中,激发生成的部花菁B的瞬态吸收有较明显的衰减,同时440 nm左右有新的瞬态吸收生成;当在BN-BIPS的乙腈溶液中加入高氯酸钠后,激发生成的部花菁B的瞬态吸收衰减加快, 440 nm左右的瞬态吸收生成也同步加快.但在BN-BIPS相对应的不含冠醚的螺吡喃BIPS中,未观察到异构体C的生成.  相似文献   
10.
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