FMMF方法的三元线性回归改进

基于取代基的场、中介、中介场效应对作用中心的影响是不平行的设想,对FMMF方法进行改进,提出了新的处理取代基效应的半经验方法,计算了场、中介、中介场效应取代基常数(σ_F、σ_M和σ_MF),并将有代表性的46个取代化合物系列的实验数据与它们进行三元线性回归,与经典方法及FMMF方法进行了比较。结果表明我们的改进方法比较好。因而,这一设想是符合实际的。     

两个双冠醚方酸盐的研究

Cohen等于1959年首次合成出方酸(Squaric Acid)。近年来对通式为C_nO_n~(-2)的氧碳化合物(Oxocarbans)化学的研究工作十分活跃。八十年代美国Kodak、IBM、Xerox,日本佳能、富士和三菱等一些著名的大公司,纷纷开展了以方酸衍生物作为信息记录和光电转换材料的研究。在廉价的GaAlAs激光输出范围内有高吸收的一些方酸染料,被用作光信息记录和存储材料如激光光盘。一些方酸衍生物被用作电照相的光受体(Photoreceptor),性能     

正在兴起的富勒烯系统化学

富勒烯(Fullerene)是含偶数碳原子并形成封闭笼子形的分子.它们中的原始典型Buckminsterfullerene,C_(60)是在1985年被美国Rice大学的Richard E.Salley及英国Sussex大学的Harry.F.Kroto等首先发现。他们根据它的性质提出它是三十二面球形体,其中12个面为五角形,20个面为六角形.随着C_(60)及C_(70)能以制备量获取,人们对这类碳化合物的研究兴趣正在空前高涨。     

阳离子沥青乳化剂的研究——Ⅱ.N.N—二氨丙基十六烷基胺盐酸盐的合成及十六胺双氰乙基化的研究

已合成N,N—二氨丙基十六烷基胺及盐酸盐,其盐酸盐是性能良好的阳离子沥青乳化剂。含有这种乳化剂0.27％乳化沥青对各种骨料,例如砂、石、水泥等有良好粘附性。实验表明,十六胺与丙烯睛在甲醇或甲醇水中进行的双氰乙基化反应分两步进行:第一步是单氰乙基化,紧接着是双氰乙基化。酸,例如磷酸、醋酸和三氟乙酸都不能促进十六胺的氰乙基化反应。有机碱,例如吡啶能加速单氰乙基化,而不能促进双氰乙基化。纯的N,N—二氰乙基十六胺的熔点应为53—54℃,于210℃分解为N—氰乙基十六胺和丙烯睛。N,N—二氰乙基十八胺熔点为57—58℃,于196℃分解为N—氰乙基十八胺和丙烯睛。     

用分子轨道法探讨周环反应过渡状态的芳香性

我们直接考察了电环反应、环加成反应和σ键迁移反应的过渡状态分子轨道(TSMO)能级,确定了反应过渡状态(TS)的芳香性规则与正常环状共轭多稀分子的Hückel-m?bius芳香系的芳香性规则相同。这种处理方法的基本特点是直接计算了各类周环反应过渡状态的分子轨道能级以及它们的活化能.     

用分子轨道法探讨周环反应过渡状态的芳香性——周环反应的普遍选择规律(摘要)

我们己用分子轨道法探讨了几种类型的周环反应,说明了反应过渡状态所遵循的芳香性规则。本文用分子轨道法探讨周环反应的普遍选择规律,说明它取决于反应过渡状态的芳香性。     

用分子轨道法探讨周环反应过渡状态的芳香性及周环反应的普遍选择规律

应用Laplace定理和数学归纳法展开一般化周环反应过渡状态的久期行列式,进而阐明周环反应的选择规律与环状过渡状态的拓扑性质及电子条件间的联系。最后,从周环反应要求过渡状态具有芳香性出发,导出了Woodward与Hoffmann提出的一般规律。     

官能团化有机锌试剂制备进展

含活泼基团的有机锌试剂，在现代有机合成具有重要作用，本文讨论了这类试剂的制备研究进展。     

1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐晶体结构的测定

新法合成了1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐,测定了IR,NMR、MS、TGA.晶体单胞由两个分子构成,a=11.926(5),b=5.931(3),c=15.155(1)(?),β=94.90(1)°.空间点群p2_1/n,z=2.最后偏离因子R_W为0.030.环A、B、C不共面,三个环平面之间的交角为环A-B,86.9°,环A-C,66.3°环B-C,124.30°.     

磺酰胺型多齿配体的合成

有机金属配合物涉及了许多重要的生命过程,配体和配合物的合成及性质研究都越来越受到人们的重视。磺酰胺类化合物,磺酰胺中氨基氢的酸性可与酚类化合物相比拟,对金属离子有较强的配位能力,并且比酚试剂不易氧化,还可改变磺酰胺的空间体积和亲脂性。本文报道一类新的磺酰胺型多齿配体的合成,并证明它们能与金属离子形成配合物。