有机锡聚合物水解的研究Ⅰ——甲基丙烯酸三丁基锡酯聚合物及其与甲基丙烯酸甲酯共聚物的水解

测定了甲基丙烯酸三丁基锡醅与甲基丙烯酸甲酯共聚物的~1H-NMR谱。研究了共聚物组成不同,共聚物组成相同但分子量不同,以及实验条件(如pH值和温度)不同对聚合物水解速率的影响。根据电子探针观测,聚合物水解前后,膜表面的有机锡含量和分布基本相同。分别计算了聚合物和共聚物水解的表观活化能。     

二烷基锡聚合物的研究——Ⅲ.顺丁烯二酸二丁基锡酯与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的共聚合

近年来,新的有机锡聚合物的合成及其在许多领域内的应用研究取得很大的进展,然而,侧链上带有有机锡基团的二烷(芳)基锡聚合物的研究报道较少。众所周知,二烷基锡化合物是一类重要的聚氯乙烯热稳定剂。制备对聚氯乙烯具有改性作用的有机锡共聚合型热稳定剂,以实现聚氯乙烯热稳定剂的高分子化和多功能化,是未来热稳定剂的发展方向之一。我们已研究了顺丁烯二酸二丁基锡酯分别与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的共聚反应及其共聚物对聚氯乙烯热稳定性的影响。本文报道顺丁烯二酸二丁基锡酯分别与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的共聚反应。     

顺丁烯二酸甲基三丁基锡的合成和性能的研究

本文报导顺丁烯二酸甲基三丁基锡的制备方法和合成条件。使用红外光谱、质子核磁共振谱,元素分析和分子量测定法等对该化合物的性能进行了研究。实验结果表明,顺丁烯二酸甲基三丁基锡在固态或在某些有机溶剂(如硝基苯、氯仿等)中均倾向于形成复合物。该化合物能溶于普通有机溶剂。     

顺丁烯二酸二烷基锡聚合物的研究——Ⅳ.聚合动力学的研究

 研究了用过氧化苯甲酰作为引发剂,顺丁烯二酸二丁基锡在苯溶液中的聚合反应.即使引发剂用量达到10％以上,其聚合速率和单体转化率都是低的.通过红外光谱、热重-差热分析和元素分析等对聚合物进行了表征.Poly(DBTM)为白色脆性固体,不溶于普通的有机溶剂.测定了DBTM聚合反应的表观活化能E_c和聚合速率方程.     

顺丁烯二酸二烷基锡聚合物的研究——Ⅳ.聚合动力学的研究

研究了用过氧化苯甲酰作为引发剂,顺丁烯二酸二丁基锡在苯溶液中的聚合反应.即使引发剂用量达到10％以上,其聚合速率和单体转化率都是低的.通过红外光谱、热重-差热分析和元素分析等对聚合物进行了表征.Poly(DBTM)为白色脆性固体,不溶于普通的有机溶剂.测定了DBTM聚合反应的表观活化能E_c和聚合速率方程.     

有机锡聚合物的研究(Ⅳ):丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚反应

制备了纯度较高的丙烯酸三丁基锡酯,研究了不同聚合条件对丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚合反应的影响。通过IR、~1H—NMR、溶解性的测定及元素分析,对该共聚物进行表征。得到的共聚物为透明的弹性体,它适合作为防污材料,且其价格比其它同类防污材料低。     

顺丁烯二酸烷基有机锡的研究Ⅰ.顺丁烯二酸烷基三丁基锡酯的合成及其共聚反应

本文合成了顺丁烯二酸甲基三丁基锡酯(MTBTM)和顺丁烯二酸乙基三丁基锡酯(ETBTM),并利用该单体分别与VAc和St进行共聚反应,着重从聚合温度、单体浓度、聚合溶剂等条件探讨其共聚规律,发现在一定条件下,MTBTM和VAc共聚,转化率可达到88%。用红外光谱、¹H-NMR和元素分析等方法对共聚物结构和组成进行了表征。MTBTM和VAc、MTBTM和St、ETBTM和VAc、ETBTM和St的共聚物均可溶于多种普通有机溶剂中。在常温下,MTBTM与VAc共聚物和ETBTM与VAc共聚物为透明的弹性体,MTBTM与St共聚物和ETBTM与St共聚物为白色脆性固体。     

顺丁烯二酸烷基有机锡的研究—Ⅱ.顺丁烯二酸甲基三丁基锡与丙烯酸酯类的共聚合

本文研究了顺丁烯二酸甲基三丁基锡酯(MTBTM)分别与丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)的共聚合。着重从单体浓度、聚合溶剂、引发剂等条件对共聚合行为进行了探讨。用红外光谱、¹H-NMR、元素分析、TG等方法对共聚物的结构和组成进行了表征观察。所得到的三种共聚物均可溶于多种普通有可机溶剂中。在常温下,MTBTM与MA的共聚物为透明的弹性体,MTBTM与EA的共聚物和MTBTM与BA的共聚物均为粘性弹性体。     

二烷基锡聚合物的研究——Ⅲ.顺丁烯二酸二丁基锡酯与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的共聚合

Benzoyl peroxide (BPO) was used for initiator in copolymerization of dibutyltin maleate (DBTM, M₂) with methyl acrylate (MA, M₁) in benzene and the reactivity ratios of copolymerization r1 and r2 were found to be 12.67 and 0.03, respectively. But in copolymerization of DBTM (M₂) with butyl acrylate (BA, M₁) r1 and r2 were 11.1 and 0> respectively. The cc-polymerization conditions, such as amount of initiator, ratios of monomers and addition method of initiator were examined. Copolymers were characterized by ¹H-NMR,IR,elemental and TG analyses. MA-DBTM copolymer is a white and brittle solid, while BA-DBTM copolymer is a transparent elastomer at room temperature.