1-芳基-2-丁烯酮结构的研究

在二氢硫氮杂(艹卓)的研究中曾发现,分子中与杂环骈联的苯环和不共平面而约成50°的夹角(图1),但观察到的共轭效应是明显的。本文研究的是合成二氢硫氮杂(艹卓)的一种原料——1-芳基-2-丁烯酮(图2),后者可以看成硫氮杂(艹卓)分子的一个片断,我们想通过对这个片断的结构与性质的研究为进一步认识整个分子的非平面共轭效应提供信息。     

二氢和四氢苯骈二氮杂的~1H NMR研究

用质子同核去偶,亚谱分析,SIMEQ自旋模拟顺序,Karplus方程和同系物比较等方法和技术,对五个二氢苯骈二氮杂(艹卓)化合物Ⅰ和十个四氢苯骈二氮杂(艹卓)化合物Ⅱ进行了~1H NMR系统研究。确定了高熔点的四氢化合物Ⅱ(H)为椅型构象,低熔点的四氢化合物Ⅱ(L)为扭船型构象。二氢化合物Ⅰ为类船型结构。 本文还报导了Ⅰ_c,Ⅱ_c(H),Ⅱ_c(L)化合物中的H_a,H_b质子的自旋模拟值和实验值,得到了较为满意的结果。     

第三届全国物理有机化学讨论会

序号’…会议名称…时间…地点…负责人… ‘{中德中学教育研讨会业些}“匕京…中图华学会办公室 2一{“体学国际夏季学性一一一业月吞11{-巨i盖i亚i茎主{岌逻左竺一一一~ {中、英、港石油工业中化学问题}n月}香港{广东省化学会中山大学计亮年 ui}}i !讨论会及展览会_____上一卫卫巡卫-查竺i竺全____ ‘{国际牛漆会议,…待定}扬,卜!!福”!师范大学甘景镐中国化学会主办——1988年在我国召开的部分国际会议计划~~     

二氢和四氢-2,4-二取代-1,5-苯并二氮杂的光谱和立体化学

本文制备了一系列2,4-二取代-1,5-苯并二氮杂草,研究了它们的光谱和立体结构。二氢化物具有船式构象,而且2位取代基可以朝向“船头”的下方,处于与4位取代基近似地为五原子重叠的地位,但分子仍然是稳定的,这种现象较少见。二氢化物用硼氢化钠还原,生成含量相近的两种四氢化物,其中高熔点异构体确定为顺式椅式构象而低熔点异构体具有反式扭船式构象。这一结果纠正了福岛清吾等关于这两种异构体的不正确的指认。     

第三届全国物理有机化学讨论会

中国化学会第三届全国物理有机化学讨论会于1987年10月17日至21日在苏州召开,会议由南开大学主办。与会代表约150人,其中30岁以下的年轻人40余人。著名化学家刘有成和蒋锡夔教授分别致开幕词和闭幕词。会议录用了190篇论文,交流形式有专题报告,论文报告和墙报展讲,本次会议保持了前两届会议的传统,坚持口头报告和墙报在学术上等同,并开展了优秀墙报评选活动。会议还组织了1次专题讨论会。会     

1，5－苯并杂卓的~（19）FNMR研究

本文测定了化合物１～７的~（１９）ＦＮＭＲ谱，它们的δ~（１９）Ｆ的变化比较明显，并且与~（１３）Ｃ化学位移呈线性关系。结果说明二氢化物１和３中的４－苯基与＝Ｎ有一定的共轭作用，此结论得到ＵＶ和ＩＲ的验证。实验中没有观察到１和３的苯并环上的质子对~（１９）Ｆ的偶合。     

1,5—苯并杂Zhou的^19FNMR研究

本文测定了化合物１－７的＾１９ＦＮＭＲ谱，它们的δ＾１９Ｆ的变化比较明显，并且与＾１３Ｃ化学位移呈线性关系。结果说明二氢化物１和３中的４－苯基与Ｃ＝Ｎ有一定的共轭作用，此结论得到ＵＶ和ＩＲ的验证。实验中没有观察到１和３的苯并环上质子对＾１９Ｆ的偶合。     

邻氨基苯硫基-1-丙酮缩合反应动力学及机理

1，5-苯并硫氮杂（Ⅱ）是一类重要的七元杂环化合物，具有明显的生理活性．多年来，其合成、结构及药理活性的研究一直受到广泛关注[1-5]．（Ⅱ）通常由1，3-二烃基-3-邻氨基苯硫基-1-丙酮（简称氨基酮）分子内缩合反应合成．本文用紫外分光光度法结合核磁共振监测反应中间过程     

四氢2,4-二取代-1,5-苯并二氮杂草的高效薄层色谱

随着药物化学的进展,苯并含氮或含硫的七员杂环化合物受到越来越多的关注^[1.2]。这类化合物具有一定的生理活性,它们的立体化学及反应过程都是很有意思的。