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1.
(一) 立体异构物通常是采用在化合物名称前加形容词的命名方法:旋光异构物分别用左旋((-)或l-),右旋((+)或d-),不旋(i-),内消旋(meso-),外消旋(r-或dl-)和旋性(active)表示旋光性质;又用D-(右型)和L-(左型)表示其构型。几何异构物的构型则分别用“顺”和“反”或“内”(endo-)和“外”(exo-)来表示。但是,由于科学技术的发展,无论在有机化学,无机化学,生物化学以及高分子化  相似文献   
2.
对氧气及水汽敏感的有机金属化合物带母液及无母液的单晶分装技术已见于文献。不久前,我们曾利用真空升华和冷冻结晶的方法分别得到两个有机镧系金属化合物的单晶。成功地利用自行设计的极简  相似文献   
3.
对合成山梨酸,肉桂酸,2—呋喃丙烯酸的方法进行了改进:在卤仿反应发生后,酸化前用亚硫酸氢钠去除去过量的次氯酸钠,产物的产率比直接酸化分别提高了21.3%,19.74%,27%,重结晶后纯度达99.05%,99.3%,99.1%。经红外,质谱,碳氢数据分析均符合要求。  相似文献   
4.
本文报道了四种新的二茂镱羧酸衍生物的合成:Cp_2YbOCOC(CH_3)_3(1),Cp_2YbOCOCCl_3,(2),Cp_2YbOCOCH_2CH_3(3),Cp_2YbOCOCH_2Cl(4)。这些络合物都经元素分折、红外光谱及质谱鉴定。可能由于这些络合物具有桥式二聚体结构,因而增强了它们对空气的稳定性。  相似文献   
5.
用X射线晶体结构分析方法测定了分子Nd·(η~5-C_5H_5)_3·OC_4H_6的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数α=8.429(9)(?)、b=24.637(9)(?)、c=8.276(4)(?),β=101.52(5)°,Z=4,V=1683.8(?)~3,Dc=1.61g/cm~3,F(0,0,0)=812。用重原子方法确定结构并使用最小二乘法对1728个独立可观察行射点进行修正得到R=0.038,结果表明Nd—C(η~5)的平均键长是2.766(?)。整个分子可以用一个四面体描述,这个四面体是以三个碳五员环的中心和一个氧原子分别为顶点而形成的,Nd原子处于中心  相似文献   
6.
伟大导师恩格斯在《反杜林论》中批判江湖骗子杜林的“原则在前”,“对象在后”的唯心论的先验论时指出:“原则不是研究的出发点,而是它的最终结果;这些原则不是被应用于自然界和人类历史,而是从它们中抽象出来的;不是自然界和人类去适应原则,而是原则只有在适合于自然界和历史的情况下才是正确的。”学习这个唯物主义观点,  相似文献   
7.
以含有N,S和O原子的三齿配体水杨醛缩氨基硫脲、两齿配体α-糠醛肟及单齿配体丙酮肟及萘酚等化合物与三乙基锢按摩尔比(1:1或1:2)反应,制备了8种迄今未见报道的锢金属有机配合物。通过元素分析、IR,MS等对8个配合物的配位结构和某些性质进行了研究。  相似文献   
8.
含环戊二烯基及β—二酮螯合基镧系金属有机物迄今仅合成了五种。其中Bielang和Fi-scher合成了两种,我们合成了三种。这些化合物可以分为C_(p2)Y_b(diKet)_2与C_pY_b(dikef)_2两种类型,式中Cp为环戊二烯基。我们发现这两种类型的化合物的热稳定性有较大差异。为找出热稳定性的律规,我们使用Schlenk技术,在超纯氩气保护下,用C_(p3)Y_b与六种β—二酮分别以1∶1和1∶2的摩尔比反应,合成了十二种上述两种类型的化合物。这些化合物均经元  相似文献   
9.
沈富仁  叶钟文 《有机化学》1987,7(2):128-132
本文合成了六种新的二茂镱苯甲酸衍生物:Cp_2YbOCOC_6H_4(o-OC_2H_5),Cp_2YbOCOC_6H_4-(o-OCH_2CH_2CH_3),Cp_2YbOCOC_6H_4(o-Cl),Cp_2YbOCOC_6H_4(o-Br),Cp_2YbOCOC_6H_4(o-I)及Cp_2YbOCOC_6H_4(D-NHC_6H_5)。这些化合物经元素分析、红外光谱、质谱及光电子能谱鉴定,确证为羧酸阴离子与二茂镱的桥式配位二聚体结构。分子中苯甲酸阴离子的邻位取代基上的配位原子(O,Cl,Br,I,N)与镱均有微弱的络合。这些化合物在空气中均较它们的母体(Cp_2YbOCOC_6H_5)稳定。  相似文献   
10.
自Kealy等发现二茂铁以来,d-过渡金属有机化学有了很大的发展,而镧系及锕系金属有机化学的研究近来虽也取得一些进展,但在热化学方面的研究还不多。等测定了三环戊二烯稀土化合物的燃烧热,并计算了生成热。卞君和等对多种镧系金属有机化合物作了差热分析。本实验用溶液反应量热计测定一些镧系金属的环戊二烯基  相似文献   
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