排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
申请专利、取得专利保护是高校科技成果获得法律保护的首要条件,专利申请与授权的质量和数量同时也反应了高校技术创新的能力高低以及知识产权保护意识的强弱.本文通过安徽省主要高校专利工作的情况分析,从宏观和微观两方面探讨影响安徽省高校专利申请的因素,寻找高校专利工作发展对策,以促进高校专利申请量和授权量的提高. 相似文献
2.
通过添加剂Na2H2Y碱法制备了α-FeOOH,测量了反应速度并用SEM观察了α-FeOOH颗粒的开貌,结果表明该反应对Fe^2 是零组反应,加入添加剂Na2H2Y后反应速度常数k增大。电镜观察发现Na2H2Y有α-FeOOH晶体产生枝晶的作用,当碱比R=3.0,CNa2H2Y=0.8mmol.L^-1时制备的发晶体最佳,用它生产的γ-Fe2O3磁粉性能优良,分析实验结果认为Fe^2 的氧化反应发生在凝聚体[Fe(OH2)]m表面从而使反应对Fe^2 成零级;溶液中螯合物FeY的氧化反应改变了反应速度常数,而且因为它发生在α-FeOOH晶体的弯曲界面区域,从而减少了晶体的缺陷。 相似文献
3.
陈化温度和Fe/Zr配比对SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸结构与性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用低温陈化法制备了SO42-/Fe2O3-ZrO2(简称SFZ)固体超强酸催化剂,用红外光谱(IR)和X光衍射(XRD)对其结构进行了表征,并考察了它对合成癸二酸二正丁酯的催化性能.IR谱显示,低温陈化的SFZ样品在1070 cm-1处吸收峰远强于常温陈化样品.XRD分析则显示,在焙烧温度为650℃、 Fe/Zr为2 ∶ 1时,低温陈化的样品出现了亚稳态的ZrO2四方晶相.该样品在催化酯化反应中使产率达90%以上,高于常温陈化样品的30%.研究结果表明: 在其他条件不变时,低温陈化所出现的亚稳态的ZrO2四方晶相是表面酸性和催化活性增加的微观原因. 相似文献
4.
陈化温度和Fe/Zr配比对SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸结构与性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用低温陈化法制备了SO42 -/Fe2 O3 ZrO2 (简称SFZ)固体超强酸催化剂 ,用红外光谱 (IR)和X光衍射(XRD)对其结构进行了表征 ,并考察了它对合成癸二酸二正丁酯的催化性能 .IR谱显示 ,低温陈化的SFZ样品在10 70cm-1处吸收峰远强于常温陈化样品 .XRD分析则显示 ,在焙烧温度为 6 5 0℃、Fe/Zr为 2∶1时 ,低温陈化的样品出现了亚稳态的ZrO2 四方晶相 .该样品在催化酯化反应中使产率达 90 %以上 ,高于常温陈化样品的 30 % .研究结果表明 :在其他条件不变时 ,低温陈化所出现的亚稳态的ZrO2 四方晶相是表面酸性和催化活性增加的微观原因 相似文献
5.
6.
以固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Fe2O3催化合成醋酸异戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以合成醋酸异戊酯为探针反应,筛选出制备固体超强酸SO2-4 /ZrO2- Fe2O3 (SZF -1 )的最佳工艺条件为:ZrOCl2·8H2O9. 7g, FeCl3·6H2O16. 2g, 常温陈化24h, 0. 5mol·L-1 H2SO4 (15mL·g-1 )浸泡5h, 550℃焙烧3h。以SZF 1为催化剂合成醋酸异戊酯的反应条件为:异戊醇200mmol, n(异戊醇)∶n(醋酸) =1. 0∶1. 3, SZF -1 1g(反应物总质量的3% ), 环己烷15mL, 回流反应3h, 酯化率93. 47%。催化剂连续使用6次后酯化率仍在70%以上。 相似文献
7.
技术创新与产权驱动性研究□古绪鹏陈翔一、技术创新与知识产权保护按熊彼特(JosephASchumpeter)的说法,“创新”就是建立一种新的生产函数。即实现生产要素和生产条件的一种从未有过的“新组合”,并引入生产体系,在他看来,企业是推出新产品,采用... 相似文献
9.
二氧化硫脲的制备及其在有机合成中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
本文简要论述了二氧化硫脲的特性、制备方法及其作为新型还原剂在有机合成中的应用。 相似文献
10.
SO_4~(2-)/ZrO_2固体酸催化神华煤直接液化反应性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过间歇式加氢液化实验,考察了THN溶剂中液化温度、液化时间、氢气初压以及催化剂用量等反应条件对SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化性能的影响,并基于产物分布和IR光谱表征,探讨了SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化反应性及催化作用。结果表明,提高液化温度有利于煤催化加氢裂解,提高转化率和油气收率;增大氢气压力能够促进煤向沥青烯与前沥青烯等中间产物转化,但不利于生成液化油气;延长反应时间有利于前沥青烯加氢裂解,提高液化油气收率;SO42-/ZrO2固体酸的催化作用主要表现为对煤大分子结构的催化裂解,转化率和油气收率随催化剂用量增加而增大。此外,提高液化温度和氢气初压有利于含氧结构转化。 相似文献