排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
以天然L-酪氨酸为手性原料,通过酚羟基将其支载在聚乙二醇上,经过系列支载化反应得到聚乙二醇支载可溶的双(S)-3-(4-氧苯基)-N1-甲基丙烷-1,2-二胺手性催化剂,以水为溶剂,25℃下催化β-酮酯与α,β-不饱和酮的不对称多米诺迈克尔-羟醛缩合反应,得到环己酮,具有良好的不对称催化效果,产物分离纯化方便,手性催化剂可回收并重复使用4次后,不对称催化效果没有明显变化. 相似文献
2.
Poly(ethylene glycol) (PEG)-supported dendrimers have been synthesized using 2.4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) as dendrons and tris(hydroxymethyl)aminomethane as tinkers with high loading capacity, excellent solubility and thermal stability by divergent method. The new synthesized PEG-supported G2.0 dendrimer has 10 times as large functional group loading capacity as commercial PEG3400 with overall yield 44.0%. 相似文献
3.
自愈合水凝胶是一种新型仿生智能材料,近年来,由于这种新型材料的自愈合性能,受到人们广泛研究.本研究将亲水的烯丙基聚乙二醇(Allyl-PEG-OH)用“巯基-烯”点击反应连接到疏水的八巯基取代的八聚倍半硅氧烷(POSS-SH)上,然后通过Steglich酯化反应将醛基引入,合成两亲性醛基封端的聚乙二醇官能化八聚倍半硅氧烷(POSS-PEGCHO)交联剂.后与壳聚糖在酸性水溶液中通过席夫碱反应制备得到具有高机械强度、自愈合性能的POSS-PEG杂化水凝胶,并对其自愈合能力、内部微观形貌、机械性能、降解性、溶胀性及细胞相容性进行一系列的研究,探究其作为生物医用材料的潜在性. 相似文献
4.
L-酪氨酸合成手性嗯唑烷酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以L-酪氨酸为原料合成了化合物1和化合物2,化合物2与NaBH4在THF下回流过夜,还原完毕后加少量水继续回流7~8h就可直接得到关环产物3,总产率为40.8%.在反应体系中,水的存在促进了关环产物的生成,使还原和成环在一个单一的过程中就可完成. 相似文献
5.
铁镍钴基无铬超合金γ‘相的一种新的分析方法 总被引:2,自引:0,他引:2
迄今超合金的γ‘相分析都是在含氧阴离子电解液中过钝化区完成的。γ‘相分析了基础是γ’相与γ基体两相间过钝化行为的差异,而这种差异是两相间铬含量的不同造成的。因此,无铬超合金中的γ‘相在传统电解液中非常难于提取。 相似文献
6.
以芳基季鏻盐支载的手性咪唑啉酮为催化剂,不对称催化硝酮偶极子与α,β-不饱和醛的1,3-偶极环加成反应,得到异噁唑醛化合物,并对该反应条件和催化底物进行优化和探究,该反应具有较高的产率(62%-82%)和良好的立体选择性(endo/exo在83/17-94/6之间),手性催化剂易于回收并可循环使用,且循环4次后的产率不低于60%. 相似文献
7.
以L-苯丙氨基醇为原料合成一种新颖的3-苄基-5-正丁基环磺酰胺手性辅助试剂,将其酰化后应用于不对称羟醛缩合反应,具有很高的化学产率(85%~94%)和syn式非对映选择性(dr:92:8~99:1).羟醛缩合产物5a解脱后高产率得到近乎光学纯的产物(2S,3S)-3-羟基-2-甲基-3-苯基丙酸6a,同时可定量回收环磺酰胺手性辅助试剂. 相似文献
8.
以麦德鲁姆酸和β-丙氨酸为原料,通过Hantzsch反应,合成系列10-取代芳基-3,4,6,7,8,10-六氢吡啶[4,3-b][1,6]萘啶-1,9(2H,5H)-二酮化合物,该反应原料价廉易得,反应条件温和,反应时间较短并具有良好的产率(73%-91%)。所得产物的结构经IR、^1HNMR、^13CNMR和元素分析测定与其结构相吻合。 相似文献
9.
以(S)-4-苄基-2-噻唑硫酮为手性助剂,与丁烯酰氯进行N-酰化反应,所得酰化产物与溴代正丁烷的铜试剂进行不对称迈克尔加成反应,在NaBH4作用下解脱得到(R)-3-甲基庚醇,再经氰化、水解等反应,合成出椰树犀牛甲虫聚集信息素,其化学总产率为39.45%,光学异构体纯度达93%e.e.以上。 相似文献
10.
利用聚乙二醇(PEG)作为可溶性聚合物载体,经过3步反应支载合成2-甲氧羰甲基-苯并吡嗪,总产率68%,反应条件温和,后处理简单.产物经红外、核磁分析,所得数据与其结构相吻合. 相似文献