多胎和单胎山羊品种促性腺素基因及其受体基因的克隆、序列分析及组织表达研究

以多胎的金堂黑山羊和单胎的藏山羊为研究对象,通过RT-PCR技术,对金堂黑山羊和藏山羊FSHβ、LHβ、FSHR和LHR基因进行克隆,采用Real-time PCR技术测定FSHR和LHR基因在发情前期母羊卵巢中的表达量,采用酶联免疫法测定血浆中FSH和LH的浓度.结果表明:金堂黑山羊和藏山羊FSHβ、LHβ、FSHR和LHR基因的CDS区长度分别为390bp、426bp、2088bp、2103bp,同源性分别为99.74%、100%、99.95%、99.57%;发情前期两山羊品种之间卵巢FSHR和LHR基因的mRNA相对表达量差异不显著(P>0.05),血浆中FSH浓度无显著差异(P>0.05),LH的浓度差异显著(P<0.05).提示FSHβ和LHR基因序列及血浆中LH浓度在两个品种间的差异可能是品种间产羔数性状差异的重要原因.     

林麝胃的解剖及组织学的研究

林麝(moschus beerezouskiflerov)是经济价值很高的珍贵药用动物,为国家重点保护二类动物。麝香是我国重要的药物资源,具有极高的经济价值。关于林麝胃的解剖、组织结构迄今尚缺这方面的资料。为了给饲养管理,疫病防治等方面提供重要的基础理论依据,我们先后解剖了两只健康麝(     

林麝小肠和肝的形态学观察

对二头林麝(Moschus berezovkii Flerov)的小肠和肝进行了形态学观察。林麝小肠较短,小肠长度与体长之比明显小于其它反刍动物。林麝的肝明显地分为左、中、右三叶。中叶的尾叶分为尾状突和乳头状突,乳头状突大而明显,尾状突和右叶的背侧有深的肾压迹。尾状突的尖端薄而锐,呈“矛”形,向后延仲。H—E染色组织切片,小肠肠腺基底部未见潘氏细胞。     

山羊腹部淋巴结与腹股沟浅淋巴结的组织结构差异

有关淋巴结实质的构造,多年来一直被认为是由位于表面的皮质和位于中央的髓质两部分组成。前者包括淋巴小结,副皮质区和皮质淋巴窦,后者包括髓索和髓窦。输入淋巴管从四周进入淋巴结,而门部则是血管和输出淋巴管出入之处。唯猪的淋巴结例外,呈现皮质和髓质倒置状态。近年来,     

乐至黑山羊GH和IGF-I基因多态性及其与产羔性状的关联性分析(英文)

生长激素(GH)胰岛素样生长因子I(IGF-I)在卵泡的生长和闭锁中发挥关键作用。研究采用PCR-SSCP技术对157只乐至黑山羊GH和IGF-I进行多态位点的检测。结果发现,GH基因5’侧翼区和第二外显子分别检测到2种基因型,第三外显子检测到4种基因型,第四和第五外显子分别检测到3种基因型;IGF-I基因的第二外显子检测到2种基因型。通过基因测序发现GH基因有14处单核苷酸突变位点(SNPs)—T48C,A55G)(P1引物),T781C(P2引物),G1122A,A1161G,A1171G,C1179T和C1180G(P3引物),T1481C,A1494G,G1549T和C1590T(P4引物),G1942A和G1957A(P5引物);IGF-I基因有1个SNP(G3270C)(P6引物)。关联性分析结果表明,只有GH基因第三外显子BB型乐至黑山羊产羔数比AA型多0.32(p0.05),其余基因型间产羔数差异不显著。研究初步表明GH基因可能与乐至黑山羊产羔数之间存在一定关联性。     

犬瘟热的系统病理损害与治疗

以64例自然感染发病的犬瘟热病犬为研究对象,在系统观察临床症状及其演变过程的同时,施以抗病毒、抗菌和支持疗法为主的治疗方案,记录治疗方案对临床病程的影响,并对病死犬或以安乐死术处死犬进行系统的尸体剖解和病理组织学检查．结果表明,在成都地区,感染犬瘟热病毒的病犬早期以呼吸系统和消化系统症状为主,后期出现抽搐和运动失调等神经症状;病理损害以卡他性、化脓性支气管炎、化脓性支气管肺炎及间质性肺炎,卡他性或出血性胃肠炎,脑萎缩,脑积水,中枢神经系统脱髓鞘及上皮细胞、神经细胞和胶质细胞内病毒性包涵体形成为特征．     

犬猫乳腺癌的病理学观察

7例犬猫乳腺肿瘤被分别诊断为乳腺硬化性腺癌、髓样癌、乳头状腺癌、管状腺癌,并对犬猫乳腺肿瘤、乳腺癌的发生、预防、形态及诊断进行了讨论.     

山羊Apaf-3基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达研究

对单胎藏山羊和多胎金堂黑山羊Apaf-3基因cDNA克隆、序列分析及组织表达特性研究.采集5只多胎金堂黑山羊和5只单胎藏山羊在发情期的卵巢、垂体等组织样,进行Apaf-3基因的cDNA克隆、序列分析,并采用定量PCR技术对其mRNA进行组织表达量研究.结果,克隆出山羊Apaf-3基因长度为1731bp编码区全长为1245bp,编码414个氨基酸.Apaf-3基因在两种山羊中序列相同,且在5种组织中的表达均无差异.同源性分析表明凋亡基因Apaf-3在动物的进化中保守性低,与山羊多羔性状的相关性需要进一步研究.     

牦牛ATF4基因组织表达与雌性生殖器官中定位分析

旨在克隆牦牛转录激活因子4(ATF4)基因,并检测其在不同组织的表达及雌性生殖器官中定位分析,探索ATF4在母牦牛繁殖的影响.以牦牛为实验对象,利用RT-PCR克隆得到牦牛ATF4基因CDS序列,生物信息学分析牦牛CDS区,RT-qPCR检测ATF4基因在牦牛不同组织中的表达模式,免疫组化(IHC)分析ATF4蛋白在雌...